miR-100-5p在诊断和治疗脑梗死中的应用

    专利2026-07-16  36


    本发明属于生物医药领域,具体涉及mir-100-5p在诊断和治疗脑梗死中的应用。


    背景技术:

    1、脑梗死(cerebral infarction,ci)是指由于脑部供血障碍、缺氧或缺血引起的局限性缺血坏死或脑组织软化。ci在临床上可分为脑血栓形成、腔隙性脑梗死和脑栓塞,占所有脑卒中病例的80%。在老年人中,脑梗死占所有脑血管疾病的50%-80%。mirna在ci的调控中发挥重要作用,其表达水平与ci的损伤和修复密切相关。因此寻找与ci相关的mirna对ci的诊断及治疗具有重要意义。


    技术实现思路

    1、为弥补现有技术的不足,本发明提供了mir-100-5p在诊断和治疗脑梗死中的应用。

    2、为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

    3、本发明的第一方面提供了检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备诊断脑梗死的产品中的应用。

    4、进一步,所述试剂选自特异性识别mir-100-5p或其同源物的探针;或特异性扩增mir-100-5p或其同源物的引物。

    5、进一步,所述产品包括试剂盒或芯片。

    6、本发明的第二方面提供了一种诊断脑梗死的产品,所述产品包括检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    7、进一步,所述产品包括通过使用qrt-pcr、印记杂交、原位杂交、阵列杂交、基因芯片或新一代测序来检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    8、进一步,所述产品包括试剂盒或芯片。

    9、进一步,所述芯片包括固相载体,以及固定在所述固相载体上的探针;所述探针包括特异性地对应于mir-100-5p或其同源物的部分或全部序列。

    10、进一步,所述试剂盒包括用于检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂;所述试剂包括针对mir-100-5p或其同源物的引物和/或探针。

    11、本发明的第三方面提供了促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备治疗脑梗死的药物组合物中的应用。

    12、进一步,所述试剂包括mir-100-5p的激动剂或携带mir-100-5p的载体。

    13、进一步,所述携带mir-100-5p的载体包括病毒载体、表达载体。

    14、进一步,所述携带mir-100-5p的载体选自病毒载体。

    15、进一步,所述病毒载体包括逆转录病毒载体或慢病毒载体。

    16、进一步,所述病毒载体选自慢病毒载体。

    17、本发明的第四方面提供了一种药物组合物,所述药物组合物包括促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    18、进一步,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

    19、本发明的第五方面提供了一种筛选预防和/或治疗脑梗死的候选药物的方法,所述方法包括:

    20、(1)用待筛选物质处理表达或含有mir-100-5p或其同源物的体系;

    21、(2)检测所述体系中mir-100-5p或其同源物的表达水平;

    22、(3)若所述待筛选物质促进mir-100-5p或其同源物的表达,则该物质为预防和/或治疗脑梗死的候选药物。

    23、本发明的第六方面提供了mir-100-5p或其同源物在筛选预防和/或治疗脑梗死的候选药物中的应用。

    24、本发明的第七方面提供了一种抑制神经元细胞凋亡的方法,所述方法包括施用促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    25、进一步,所述试剂包括mir-100-5p的激动剂或携带mir-100-5p的载体。

    26、进一步,所述携带mir-100-5p的载体包括病毒载体、表达载体。

    27、进一步,所述携带mir-100-5p的载体选自病毒载体。

    28、进一步,所述病毒载体包括逆转录病毒载体或慢病毒载体。

    29、进一步,所述病毒载体选自慢病毒载体。

    30、进一步,所述神经元细胞为脑梗死中的神经元细胞。

    31、进一步,所述方法为非治疗目的的方法。

    32、本发明的第八方面提供了促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备抑制神经元细胞凋亡的产品中的应用。

    33、进一步,所述试剂包括mir-100-5p的激动剂或携带mir-100-5p的载体。

    34、进一步,所述携带mir-100-5p的载体包括病毒载体、表达载体。

    35、进一步,所述携带mir-100-5p的载体选自病毒载体。

    36、进一步,所述病毒载体包括逆转录病毒载体或慢病毒载体。

    37、进一步,所述病毒载体选自慢病毒载体。

    38、本发明的第九方面提供了一种调控自噬相关蛋白/基因表达水平的方法,所述方法包括施用调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    39、进一步,所述自噬相关蛋白/基因包括mtor、beclin、lc-3ⅱ或atg-7。

    40、进一步,所述mtor包括磷酸化mtor和总mtor。

    41、进一步,所述调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂包括促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂,或抑制mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    42、进一步,所述调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂选自促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    43、进一步,所述促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂包括mir-100-5p的激动剂或携带mir-100-5p的载体。

    44、进一步,所述携带mir-100-5p的载体包括病毒载体、表达载体。

    45、进一步,所述携带mir-100-5p的载体选自病毒载体。

    46、进一步,所述病毒载体包括逆转录病毒载体或慢病毒载体。

    47、进一步,所述病毒载体选自慢病毒载体。

    48、进一步,所述方法为非治疗目的的方法。

    49、本发明的第十方面提供了调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备调控自噬相关蛋白/基因表达水平的产品中的应用。

    50、进一步,所述自噬相关蛋白/基因包括mtor、beclin、lc-3ⅱ或atg-7。

    51、进一步,所述mtor包括磷酸化mtor和总mtor。

    52、进一步,所述调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂包括促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂,或抑制mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    53、进一步,所述调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂选自促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂。

    54、进一步,所述促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂包括mir-100-5p的激动剂或携带mir-100-5p的载体。

    55、进一步,所述携带mir-100-5p的载体包括病毒载体、表达载体。

    56、进一步,所述携带mir-100-5p的载体选自病毒载体。

    57、进一步,所述病毒载体包括逆转录病毒载体或慢病毒载体。

    58、进一步,所述病毒载体选自慢病毒载体。

    59、本发明的优点和有益效果:

    60、本发明发现mir-100-5p在脑梗死中呈现显著性下调,并通过体内实验和体外实验证明,mir-100-5p可显著降低磷酸化mtor和总mtor的蛋白表达水平,增加beclin、lc-3ⅱ、atg-7自噬相关蛋白的表达,mir-100-5p通过与mtor蛋白结合促进自噬反应,从而抑制细胞凋亡,延缓ci的进展,为脑梗死的诊断和治疗提供了新的方向,具有广阔的应用前景。


    技术特征:

    1.检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备诊断脑梗死的产品中的应用;

    2.一种诊断脑梗死的产品,其特征在于,所述产品包括检测mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂;

    3.促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备治疗脑梗死的药物组合物中的应用;

    4.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂;

    5.一种筛选预防和/或治疗脑梗死的候选药物的方法,其特征在于,所述方法包括:

    6.mir-100-5p或其同源物在筛选预防和/或治疗脑梗死的候选药物中的应用。

    7.一种抑制神经元细胞凋亡的方法,其特征在于,所述方法包括施用促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂;

    8.促进mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备抑制神经元细胞凋亡的产品中的应用;

    9.一种调控自噬相关蛋白/基因表达水平的方法,其特征在于,所述方法包括施用调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂;

    10.调控mir-100-5p或其同源物表达水平的试剂在制备调控自噬相关蛋白/基因表达水平的产品中的应用;


    技术总结
    本发明公开了miR‑100‑5p在诊断和治疗脑梗死中的应用。本发明发现miR‑100‑5p在脑梗死中呈现显著性下调,并通过体内实验和体外实验证明,miR‑100‑5p可显著降低磷酸化mTOR和总mTOR的蛋白表达水平,增加Beclin、LC‑3Ⅱ、ATG‑7自噬相关蛋白的表达,miR‑100‑5p通过与mTOR蛋白结合促进自噬反应,从而抑制细胞凋亡,延缓CI的进展,为脑梗死的诊断和治疗提供了新的方向,具有广阔的应用前景。

    技术研发人员:曹晓芸,张祥建
    受保护的技术使用者:河北医科大学第二医院
    技术研发日:
    技术公布日:2024/4/29
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