本发明属于生物材料，尤其涉及一种基于新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统。
背景技术：
1、药物递送系统是指在空间、时间及剂量上全面调控药物在生物体内分布的技术体系。其目标是在恰当的时机将适量的药物递送到正确的位置，从而增加药物的利用效率、提高疗效、降低成本和减少毒副作用。传统药物递送体系的优点是简单、方便、成本低，但也存在药物载量低、稳定性差和靶向性弱等缺点，这些缺点限制了药物的疗效和安全性，增加了患者的负担和风险，也影响了药物的开发和创新。因此，有必要开发新的药物递送体系，以克服传统药物递送体系的缺陷，提高药物的性能和价值。
2、近年来，金属有机框架材料因其独特的孔隙结构、高比表面积、可调性和生物相容性，已被广泛应用于催化、气体存储和传感等领域。特别是在药物递送领域，金属有机框架材料展现出了巨大的应用潜力。金属有机框架材料可以作为药物载体，通过物理吸附或化学键合的方式，将药物装载到其孔隙中，从而实现药物的高效负载和可控释放。
3、然而，目前大多数基于金属有机框架材料的药物递送系统存在药物过早释放，释放速率难以控制、生物相容性差和制备工艺复杂等问题。因此，开发一种新型的基于金属有机框架材料的药物递送纳米系统，以实现药物的高效载药和精确控制释放，具有重要的实际意义和广阔的市场前景。通过非共价键的方式自组装形成的超分子复合材料具有结构可调和易功能化等优点，已被广泛应用于各种领域。特别是在药物递送领域，超分子复合材料可以通过调控自组装过程，实现药物的精确控制释放及阻止药物的过早释放。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种基于新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统，旨在解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
3、一种新型金属有机框架的制备方法，包括以下步骤：
4、在5ml玻璃瓶中加入azo-3、zn(no3)2·6h2o、n，n-二甲基甲酰胺和去离子水，120℃反应2天，得到azo-mof。
5、进一步的，所述azo-mof为黄色条状单晶。
6、一种如上述所述的方法制得的新型金属有机框架。
7、一种基于如上述所述的新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统的制备方法，包括以下步骤：
8、步骤s1、将20mg活化后的azo-mof材料浸泡在20ml，1mmol/l的罗丹明b(rhb)水溶液中，黑暗条件下搅拌；搅拌后离心，去除上清液，用去离子水清洗材料表面的rhb；
9、步骤s2、加入20ml饱和的β-cd并搅拌，搅拌后离心，去除上清液，用去离子水清洗材料表面的rhb；
10、步骤s3、放入真空干燥箱烘干，得到基于azo-mof的超分子复合载药纳米系统。
11、进一步的，所述步骤s1和步骤s2中，搅拌时间为24小时。
12、进一步的，所述步骤s1和步骤s2中，用去离子水清洗材料表面的rhb三次，每次的去离子水的用量为5ml。
13、进一步的，所述步骤s3中，真空干燥箱的烘干温度为100℃，烘干时间为12小时。
14、一种如上述所述的制备方法制得的基于新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统。
15、与现有技术相比，本发明的有益效果是：
16、1、本发明设计并合成了高水稳定性的azo-mof，azo-mof通过与超分子大环结合构筑了超分子复合材料。azo-mof表面的偶氮单元与β-cd通过主客体相互作用结合形成复合载药纳米系统，从而有效地阻止了药物的过早释放；原位修饰的客体分子能有效避免后修饰的繁琐过程；超分子复合物可以在受到不同类型的外部刺激后解离，包括乏氧响应和竞争客体响应，从而以可控的方式释放出金属有机框架内部的药物；偶氮的乏氧响应性也能实现药物的靶向递送。
17、2、本发明为实现药物的精准释放及高效治疗提供一种简便通用的方法。
1.一种新型金属有机框架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述azo-mof为黄色条状单晶。
3.一种如权利要求1或2所述的制备方法制得的新型金属有机框架。
4.一种基于如权利要求3所述的新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1和步骤s2中，搅拌时间为24小时。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1和步骤s2中，用去离子水清洗材料表面的rhb三次，每次的去离子水的用量为5ml。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，真空干燥箱的烘干温度为100℃，烘干时间为12小时。
8.一种如权利要求4-7任一所述的制备方法制得的基于新型金属有机框架的超分子复合载药纳米系统。
