本发明总体上涉及生物。特别地，其涉及人工酶系统，更特别地，涉及使用包含人工酶、益生菌和接头的系统来治疗胃肠道紊乱的组合物和方法。
背景技术：
1、胃肠道紊乱包括多种病症，从轻微的胃部不适或生态失调，到炎症性肠病(ibd)等更严重的病症。炎症性肠病(ibd)是指一系列特发性肠道紊乱，例如克罗恩病(cd)和溃疡性结肠炎(uc)，会导致消化道炎症。这种情况会给世界各地的社区带来健康和经济负担，并大幅降低患者的生活质量。
2、目前炎症性肠病(ibd)的临床治疗主要集中在控制炎症症状，而普遍忽视了根本原因。此外，这些抗炎和免疫抑制药物并不完全有效，长期使用可能会导致不良副作用和/或严重并发症。
3、鉴于上述情况，需要为炎症性肠病(ibd)提供新的且更有效的治疗。
技术实现思路
1、在一个方面，本公开涉及一种系统，其包括：
2、a)促进氧化还原反应的人工酶；
3、b)益生菌；和
4、c)连接人工酶和益生菌的接头。
5、另一方面，本公开涉及包含本文公开的系统的药物组合物。
6、另一方面，本公开涉及通过施用治疗有效量的本文公开的系统或药物组合物来治疗有需要的受试者中的疾病的方法。
7、另一方面，本发明涉及制造本文所公开的系统的方法，其包括孵育(i)与接头缀合的人工酶；以及(ii)益生菌，其中接头将人工酶和益生菌缀合。
1.一种系统，其包含：
2.如权利要求1所述的系统，其中所述人工酶包含活性氧物种(ros)清除能力以清除一种或更多种活性氧物种(ros)。
3.如权利要求2所述的系统，其中所述人工酶包含活性氧物种(ros)清除酶的活性氧物种(ros)清除能力，所述活性氧物种(ros)清除酶选自由以下组成的组：超氧化物歧化酶(sod)、过氧化氢酶(cat)和谷胱甘肽过氧化物酶(gpx)。
4.如权利要求2所述的系统，其中所述人工酶包含抗氧化剂分子的活性氧物种(ros)清除能力，所述抗氧化剂分子选自由以下组成的组：谷胱甘肽(gsh)、半胱氨酸(cys)、多酚和维生素c。
5.如权利要求1至4中任一项所述的系统，其中所述人工酶包含纳米酶。
6.如权利要求5所述的系统，其中所述纳米酶选自由以下组成的组：单原子纳米酶(sazyme)、碳基纳米酶和簇基纳米酶。
7.如前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述接头包含苯基硼酸官能团。
8.如权利要求7所述的系统，其中所述接头还包含聚乙二醇(peg)。
9.如前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述益生菌来自选自由以下组成的组的属：双歧杆菌属(bifidobacterium)、乳杆菌属(lactobacillus)、驹形氏杆菌属(komagataeibacter)和明串珠菌属(leuconostoc)。
10.如权利要求9所述的系统，其中所述益生菌是双歧杆菌属。
11.如权利要求10所述的系统，其中所述双歧杆菌属选自由以下组成的组：长双歧杆菌(bifidobacterium longum)、两歧双歧杆菌(bifidobacterium bifidum)、短双歧杆菌(bifidobacterium breve)、青春双歧杆菌(bifidobacterium adolescentis)、婴儿双歧杆菌(bifidobacteriuminfantis)和动物双歧杆菌(bifidobacterium animalis)。
12.如权利要求1至11中任一项所述的系统，其中对于每约1x 107cfu益生菌，人工酶和接头的量包含约10μg至约500μg。
13.如权利要求1至12中任一项所述的系统，其中对于每约1x 107cfu益生菌，人工酶和接头的量为约50μg。
14.一种药物组合物，其包含如权利要求1至13中任一项所述的系统。
15.如权利要求14所述的药物组合物，其还包含药学上可接受的载剂。
16.一种在有需要的受试者中治疗疾病的方法，所述方法是通过施用治疗有效量的如权利要求1至13中任一项所述的系统或如权利要求14或15所述的药物组合物进行的。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述疾病是胃肠道紊乱。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述胃肠道紊乱选自由以下组成的组：溃疡性结肠炎的炎症性肠病(ibd)、克罗恩病的炎症性肠病(ibd)、生态失调、坏死性小肠结肠炎、急性感染性腹泻、抗生素相关性腹泻、婴儿绞痛。
19.如权利要求16至18中任一项所述的方法，其包括施用有效量的所述系统或所述药物组合物，所述系统或所述药物组合物包含：
20.如权利要求16至19中任一项所述的方法，其包括施用有效量的所述系统或所述药物组合物，所述系统或所述药物组合物包含：
21.一种制造如权利要求1至13中任一项所述的系统的方法，所述方法包括孵育(i)与接头缀合的人工酶；和(ii)益生菌，其中所述接头将所述人工酶和益生菌缀合在一起。
