本发明涉及医药化学，特别是涉及一系列氘代核苷化合物及其应用。具体涉及式(iv-2)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。
背景技术：
1、目前需切实有效的药物和方法用于冠状病毒感染的治疗。
技术实现思路
1、本发明提供了式(vi-2)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
2、
3、其中，
4、r2和r3各自独立地选自氢、c1-6烷基-c(＝o)-、c1-4烷氧基-c(＝o)-和苯基-c(＝o)-，所述c1-6烷基、c1-4烷氧基和苯基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代；
5、r6选自c1-6烷基和c1-4烷氧基，所述c1-6烷基和c1-4烷氧基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代；各r分别独立地选自羟基、卤素、氨基和氰基。
6、本发明的一些方案中，上述式(vi-2)所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r6选自异丙基、甲氧基和叔丁氧基，所述异丙基、甲氧基和叔丁氧基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代，其他变量如本发明所定义。
7、本发明的一些方案中，上述式(vi-2)所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r6选自异丙基、甲氧基和叔丁氧基，其他变量如本发明所定义。
8、本发明的一些方案中，上述式(vi-2)所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r6选自异丙基，其他变量如本发明所定义。
9、本发明的一些方案中，上述r2和r3各自独立地选自氢、异丙基-c(＝o)-和苯基-c(＝o)-，所述异丙基和苯基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代，其他变量如本发明所定义。
10、本发明的一些方案中，上述r2和r3各自独立地选自氢、异丙基-c(＝o)-和其他变量如本发明所定义。
11、本发明的一些方案中，上述r2和r3各自独立地选自氢和异丙基-c(＝o)-，其他变量如本发明所定义。
12、本发明还有一些方案是由上述各变量任意组合而来。
13、本发明还提供下述化合物或其药学上可接受的盐，其选自：
14、
15、本发明的一些方案中，上述的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗与rna依赖的rna聚合酶抑制剂相关疾病的药物上的应用。
16、本发明的一些方案中，上述的应用，其特征在于，所述与rna依赖的rna聚合酶抑制剂相关疾病是病毒感染性疾病，如病毒性感冒、病毒性肺炎等。
17、本发明的一些方案中，上述的应用，其特征在于，所述与rna依赖的rna聚合酶抑制剂相关疾病是病毒性肺炎。
18、技术效果
19、本发明化合物有很强的抗冠状病毒体外活性；小鼠给药本发明化合物后，体内迅速代谢为对应的活性代谢产物，起药效作用；本发明化合物的药物浓度持续时间更长，维持的浓度更高，有利于对病毒的持续抑制和药效的发挥。
20、定义和说明
21、除非另有说明，本文所用的下列术语和短语旨在具有下列含义。一个特定的术语或短语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的，而应该按照普通的含义去理解。当本文中出现商品名时，意在指代其对应的商品或其活性成分。
22、这里所采用的术语“药学上可接受的”，是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言，它们在可靠的医学判断的范围之内，适用于与人类和动物的组织接触使用，而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症，与合理的利益/风险比相称。
23、除非另有说明，术语“治疗”旨在是指其中可能减缓、中断、遏制或阻止疾病的进展的所有过程，但未必表示所有症状都全部消除。
24、术语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，由本发明发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本发明的化合物中含有相对酸性的功能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的碱与这类化合物的中性形式接触的方式获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐包括钠、钾、钙、铵、有机胺或镁盐或类似的盐。当本发明的化合物中含有相对碱性的官能团时，可以通过在纯的溶液或合适的惰性溶剂中用足够量的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。本发明的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团，从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
25、本发明的药学上可接受的盐可由含有酸根或碱基的母体化合物通过常规化学方法合成。一般情况下，这样的盐的制备方法是：在水或有机溶剂或两者的混合物中，经由游离酸或碱形式的这些化合物与化学计量的适当的碱或酸反应来制备。
26、除非另有说明，术语“异构体”意在包括几何异构体、顺反异构体、立体异构体、对映异构体、旋光异构体、非对映异构体和互变异构体
27、本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物，包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(r)-和(s)-对映体、非对映异构体、(d)-异构体、(l)-异构体，及其外消旋混合物和其他混合物，例如对映异构体或非对映体富集的混合物，所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物，均包括在本发明的范围之内。
28、除非另有说明，术语“对映异构体”或者“旋光异构体”是指互为镜像关系的立体异构体。
29、除非另有说明，术语“顺反异构体”或者“几何异构体”系由因双键或者成环碳原子单键不能自由旋转而引起。
30、除非另有说明，术语“非对映异构体”是指分子具有两个或多个手性中心，并且分子间为非镜像的关系的立体异构体。
31、除非另有说明，“(+)”表示右旋，“(-)”表示左旋，“(±)”表示外消旋。
32、除非另有说明，用楔形实线键和楔形虚线键表示一个立体中心的绝对构型，用直形实线键和直形虚线键表示立体中心的相对构型，用波浪线表示楔形实线键或楔形虚线键或用波浪线表示直形实线键或直形虚线键
33、除非另有规定，当某一基团具有一个或多个可连接位点时，该基团的任意一个或多个位点可以通过化学键与其他基团相连。当该化学键的连接方式是不定位的，且可连接位点存在h原子时，则连接化学键时，该位点的h原子的个数会随所连接化学键的个数而对应减少变成相应价数的基团。所述位点与其他基团连接的化学键可以用直形实线键直形虚线键或波浪线表示。例如-och3中的直形实线键表示通过该基团中的氧原子与其他基团相连；中的直形虚线键表示通过该基团中的氮原子的两端与其他基团相连；中的虚线键表示通过该苯基基团中的任意可连接位点可以通过1个化学键与其他基团相连。
34、本发明的化合物可以存在特定的。除非另有说明，术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指在室温下，不同官能团异构体处于动态平衡，并能很快的相互转化。若互变异构体是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(proton tautomer)(也称质子转移互变异构体(prototropic tautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键异构体(valencetautomer)包括一些成键电子的重组来进行的相互转化。其中酮-烯醇互变异构化的具体实例是戊烷-2,4-二酮与4-羟基戊-3-烯-2-酮两个互变异构体之间的互变。
35、除非另有说明，术语“富含一种异构体”、“异构体富集”、“富含一种对映体”或者“对映体富集”指其中一种异构体或对映体的含量小于100％，并且，该异构体或对映体的含量大于等于60％，或者大于等于70％，或者大于等于80％，或者大于等于90％，或者大于等于95％，或者大于等于96％，或者大于等于97％，或者大于等于98％，或者大于等于99％，或者大于等于99.5％，或者大于等于99.6％，或者大于等于99.7％，或者大于等于99.8％，或者大于等于99.9％。
36、除非另有说明，术语“异构体过量”或“对映体过量”指两种异构体或两种对映体相对百分数之间的差值。例如，其中一种异构体或对映体的含量为90％，另一种异构体或对映体的含量为10％，则异构体或对映体过量(ee值)为80％。
37、可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(r)-和(s)-异构体以及d和l异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体，可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备，其中将所得非对映体混合物分离，并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分，然后回收得到纯的对映体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的，所述色谱法采用手性固定相，并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
38、本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如，可用放射性同位素标记化合物，比如氚(3h)，碘-125(125i)或c-14(14c)。又例如，可用重氢取代氢形成氘代药物，氘与碳构成的键比普通氢与碳构成的键更坚固，相比于未氘化药物，氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本发明的化合物的所有同位素组成的变换，无论放射性与否，都包括在本发明的范围之内。
39、“任选”或“任选地”指的是随后描述的事件或状况可能但不是必需出现的，并且该描述包括其中所述事件或状况发生的情况以及所述事件或状况不发生的情况。
40、术语“被取代的”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代，可以包括重氢和氢的变体，只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为氧(即＝o)时，意味着两个氢原子被取代。氧取代不会发生在芳香基上。术语“任选被取代的”是指可以被取代，也可以不被取代，除非另有规定，取代基的种类和数目在化学上可以实现的基础上可以是任意的。
41、当任何变量(例如r)在化合物的组成或结构中出现一次以上时，其在每一种情况下的定义都是独立的。因此，例如，如果一个基团被0-2个r所取代，则所述基团可以任选地至多被两个r所取代，并且每种情况下的r都有独立的选项。此外，取代基和/或其变体的组合只有在这样的组合会产生稳定的化合物的情况下才是被允许的。
42、除非另有规定，术语“c1-6烷基”用于表示直链或支链的由1至6个碳原子组成的饱和碳氢基团。所述c1-6烷基包括c1-5、c1-4、c1-3、c1-2、c2-6、c2-4、c6和c5烷基等；其可以是一价(如甲基)、二价(如亚甲基)或者多价(如次甲基)。c1-6烷基的实例包括但不限于甲基(me)、乙基(et)、丙基(包括n-丙基和异丙基)、丁基(包括n-丁基，异丁基，s-丁基和t-丁基)、戊基(包括n-戊基，异戊基和新戊基)、己基等。
43、除非另有规定，术语“c1-4烷氧基”表示通过一个氧原子连接到分子的其余部分的那些包含1至4个碳原子的烷基基团。所述c1-4烷氧基包括c1-3、c1-2、c2-4、c4和c3烷氧基等。c1-6烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(包括正丙氧基和异丙氧基)、丁氧基(包括n-丁氧基、异丁氧基、s-丁氧基和t-丁氧基)、戊氧基(包括n-戊氧基、异戊氧基和新戊氧基)、己氧基等。
44、除非另有规定，术语“卤代素”或“卤素”本身或作为另一取代基的一部分表示氟、氯、溴或碘原子。
45、本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备，包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式，优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。
46、本发明的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的常规方法来确认结构，如果本发明涉及化合物的绝对构型，则该绝对构型可以通过本领域常规技术手段予以确证。例如单晶x射线衍射法(sxrd)，把培养出的单晶用bruker d8 venture衍射仪收集衍射强度数据，光源为cukα辐射，扫描方式：扫描，收集相关数据后，进一步采用直接法(shelxs97)解析晶体结构，便可以确证绝对构型。
47、本发明所使用的溶剂可经市售获得。本发明采用下述缩略词：aq代表水；eq代表当量、等量；m代表mol/l；dcm代表二氯甲烷；pe代表石油醚；dmf代表n，n-二甲基甲酰胺；dmso代表二甲亚砜；etoac代表乙酸乙酯；etoh代表乙醇；meoh代表甲醇；thf代表四氢呋喃；hcooh代表甲酸；tfa代表三氟乙酸；py代表吡啶；dipea代表二异丙基乙胺；dmp代表戴斯-马丁试剂；nabd4代表氘代硼氢化钠；meod代表氘代甲醇；tbaf代表四丁基氟化铵；acn代表乙腈；mp代表熔点；rdrp代表rna依赖的rna聚合酶，室温表示25℃。
48、化合物依据本领域常规命名原则或者使用软件命名，市售化合物采用供应商目录名称。
1.式(iv-2)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，
2.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，各r分别独立地选自羟基。
3.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r6选自异丙基、甲氧基和叔丁氧基，所述异丙基、甲氧基和叔丁氧基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代。
4.根据权利要求3所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r6选自异丙基。
5.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r2和r3各自独立地选自氢、异丙基-c(＝o)-和苯基-c(＝o)-，所述异丙基和苯基分别独立地任选被1个、2个或3个r取代。
6.根据权利要求5所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，r2和r3各自独立地选自氢、异丙基-c(＝o)-和
7.下列化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐：
8.权利要求1～7任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗与rna依赖的rna聚合酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。
