本发明涉及水凝胶生产，特别涉及一种可降解高生物相容性的抗菌水凝胶。
背景技术：
1、皮肤由表皮、真皮和皮下三层组成，是保护人体的第一道防线。皮肤缺损后，细菌容易侵入皮肤，引起持续的炎症，不利于伤口愈合。此外，皮肤的损伤会导致缺损部位严重脱水，从而失去伤口愈合所需要的润湿环境，更加不利于伤口的愈合。传统的棉球、绷带和纱布等敷料虽然吸收性强且价格低廉，但它们不能为伤口提供理想的湿润环境，无法抑制细菌感染和炎症反应，频繁的使用抗生素抗菌所导致的多药耐药菌的出现会造成伤口的延迟愈合或者不愈合，从而严重威胁患者的生命健康，另外这些敷料在吸收分泌物后，会与新生组织粘连，导致换药时的二次伤害。随着精准医疗的发展，对于敷料的要求也在向着个性化和定制化方向发展。通过对伤口类型和患者状况的深入了解，可以设计出特定功能的敷料，因此，迫切的需要开发具有可降解的抗菌、抗炎和保水功能的多功能创面敷料，这类水凝胶具有高生物相容性，能够支持细胞生长和迁移，同时精确控制水凝胶的降解速率，以匹配组织愈合过程的需求。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种可降解高生物相容性的抗菌水凝胶，抗菌效果好，能够维持细胞的高活力状态和促进细胞增殖、迁移，降解过程中依然能维持创面湿润、无菌、透气的环境，促进创面毛细血管修复和生长因子产生，加速创面愈合。
2、本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
3、一种可降解高生物相容性的抗菌水凝胶，其原料按照质量百分比计组成为：天然高分子0.5-10%，合成高分子5-20%，抗失水小分子1-10%，抗菌纳米颗粒3-8%，水余量。
4、作为优选，所述天然高分子选自明胶、壳聚糖、透明质酸、胶原蛋白中的一种或多种。
5、作为优选，所述合成高分子选自聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸钠、羟乙基纤维素中的一种或多种。
6、作为优选，所述抗失水小分子选自丙三醇、乙二醇、丁二醇中的一种或多种。
7、作为优选，所述抗菌纳米颗粒通过如下方法制备而成：
8、（1）将新鲜的葡萄藤清洗干净后，烘干，粉碎，获得葡萄藤粉碎物；
9、（2）葡萄藤粉碎物与质量浓度80-85%的乙醇溶液按照1g：15-20ml的比例混匀，控制温度50-60℃，超声提取30-60min（超声功率400w，超声频率40khz），真空干燥后得到葡萄藤提取物；
10、（3）将葡萄藤提取物、玉米蛋白同时加入85-90%的乙醇溶液中形成葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液，然后将葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液加入至ph7.4 浓度0.1m的磷酸盐缓冲液中，室温下500-800转/min转速下搅拌10-15小时，离心分离沉淀，真空干燥后得到葡萄藤提取物-玉米蛋白复合物抗菌纳米颗粒。玉米蛋白是一种安全、无毒、可生物降解的聚合物和公认的安全生物材料，具有很强的抗氧化活性，显示出较好的抗菌能量。葡萄藤提取物是从葡萄藤中提取的天然活性物质，具有良好的抗炎抗菌、美容养颜作用。由于玉米蛋白在水中溶解性差，添加入水相中后可以在搅拌辅助下析出形成纳米颗粒。葡萄藤提取物和玉米蛋白共同加入水相时，葡萄藤提取物能够包覆葡萄藤提取物形成纳米颗粒。
11、本发明采用葡萄藤提取物-玉米蛋白复合物形成的特殊纳米颗粒，能兼顾生物安全性和生物降解活性，葡萄藤提取物、玉米蛋白两者共同作用带来良好的抗炎抗菌效果，促进创面修复。
12、作为优选，葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液中，葡萄藤提取物的浓度为3-5mg/ml，玉米蛋白浓度为15-18mg/ml。
13、作为优选，葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液与磷酸盐缓冲液的体积比为1:10-15。
14、作为优选，所述抗菌水凝胶具有多孔结构，多孔结构的孔径大小0.5~50微米，抗菌水凝胶的力学模量为0.1~0.2mpa。
15、作为优选，制备方法为：将各原料与水混匀后，超声脱泡，倒入模具中密封后，进行2-5次冻融处理，冻融处理具体为先在-20~-40℃的环境中冷冻4~6小时，然后取出浸泡在去离子水中解冻10~12小时。通过冻融加工能形成特定多孔结构和力学模量的凝胶。有助于模拟人体软组织的力学性质，并且提供了良好的正弦波信号和方波信号的传导能力。在磷酸盐或生理盐水中逐渐降解过程中，微纳多孔的孔壁逐年溶解变薄直到完全溶解，力学模量也逐渐减小。
16、本发明的有益效果是：抗菌效果好，能够维持细胞的高活力状态和促进细胞增殖、迁移，降解过程中依然能维持创面湿润、无菌、透气的环境，促进创面毛细血管修复和生长因子产生，加速创面愈合。
1.一种可降解高生物相容性的抗菌水凝胶，其特征在于，其原料按照质量百分比计组成为：天然高分子0.5-10%，合成高分子5-20%，抗失水小分子1-10%，抗菌纳米颗粒3-8%，水余量。
2.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于：所述天然高分子选自明胶、壳聚糖、透明质酸、胶原蛋白中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于：所述合成高分子选自聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸钠、羟乙基纤维素中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于：所述抗失水小分子选自丙三醇、乙二醇、丁二醇中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于：所述抗菌纳米颗粒通过如下方法制备而成：
6.根据权利要求5所述的抗菌水凝胶，其特征在于：葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液中，葡萄藤提取物的浓度为3-5mg/ml，玉米蛋白浓度为15-18mg/ml。
7.根据权利要求5所述的抗菌水凝胶，其特征在于：葡萄藤提取物和玉米蛋白的混合溶液与磷酸盐缓冲液的体积比为1:10-15。
8.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于：所述抗菌水凝胶具有多孔结构，多孔结构的孔径大小0.5~50微米，抗菌水凝胶的力学模量为0.1~0.2mpa。
9.根据权利要求1所述的抗菌水凝胶，其特征在于，制备方法为：将各原料与水混匀后，超声脱泡，倒入模具中密封后，进行2-5次冻融处理，冻融处理具体为先在-20~-40℃的环境中冷冻4~6小时，然后取出浸泡在去离子水中解冻10~12小时。
