本发明属于药物制备，具体涉及四甲基姜黄素在制备泌尿系统肿瘤药物中的应用。
背景技术：
1、泌尿系统肿瘤是指发生于肾、肾盂、输尿管、膀胱以及尿道等任何部位的肿瘤，其中以膀胱癌、肾癌和输尿管癌最为常见。膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。肾透明细胞癌是来源于肾小管上皮细胞的腺癌，癌中常有出血、坏死、囊变和钙化，生于肾实质内，长大后浸润、压迫、破坏肾盂肾盏，向肾包膜外发展，形成血管瘤栓或转移到淋巴结及其他脏器。目前对膀胱癌或肾透明细胞癌的治疗以手术治疗为主，其中放疗、化疗以及生物治疗起着辅助的作用，药物治疗能够选择的药物较少，且大多成本较高。
2、四甲基姜黄素(tetramethylcurcumin，简称化合物tc)，又称flll31，来自姜黄素。专利110312502a公开了四甲基姜黄素的制备过程及作为止汗剂的应用，具体地，以3，4-二甲氧基苯甲醛和2，4-戊二酮为原料合成，合成原料易得，合成方法简单，反应条件温和。但目前未见四甲基姜黄素在抑制泌尿系统肿瘤细胞中应用的报道。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供四甲基姜黄素在制备泌尿系统肿瘤药物中的应用，拓宽了四甲基姜黄素的应用领域，为泌尿系统肿瘤药物的制备提供新的材料。
2、为达到上述目的，本发明采用的技术方案为：四甲基姜黄素在制备泌尿系统肿瘤药物中的应用，四甲基姜黄素(简称化合物tc)结构式为：
3、具体地，四甲基姜黄素在0-20μm的浓度范围且在24h的作用时间内，对人膀胱癌细胞和人肾透明细胞腺癌细胞活力的抑制作用与四甲基姜黄素的作用浓度正相关。进一步地，四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞活力的ic50为2.146μm，四甲基姜黄素抑制人肾透明细胞腺癌细胞活力的ic50为2.237μm。
4、具体地，四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞和人肾透明细胞腺癌细胞的增殖、迁移能力和侵袭能力。
5、进一步地，本申请还要求保护一种抑制泌尿系统肿瘤的药物，该药物包含四甲基姜黄素活性成分，具有抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭的能力。
6、与现有技术相比，本发明具有以下有益效果或者优点：
7、本发明通过实验证实，四甲基姜黄素能够抑制人膀胱癌细胞和人肾透明细胞腺癌细胞的活力，且抑制作用随四甲基姜黄素作用浓度的上升而增强。四甲基姜黄素在2μm，24h的作用条件下对2种细胞的活力均能产生有效的抑制。由划痕实验和transwell实验的结果表明，四甲基姜黄素能够显著抑制泌尿系统肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。通过观察动物体内实验中肿瘤的生长情况得出，不仅肿瘤细胞的生长受到抑制，且由裸鼠皮下移植瘤的重量和体积统计结果得出，四甲基姜黄素能够显著抑制移植瘤的增长。证实四甲基姜黄素能够抑制癌细胞的生长能力，其作用于人膀胱癌细胞和人肾透明细胞腺癌细胞的效果显著，作用效果规律，在抗肿瘤药物方面具有很大应用前景。
1.四甲基姜黄素在制备泌尿系统肿瘤药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞或人肾透明细胞腺癌细胞的活力。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素的浓度范围为0-20μm，且在24h的作用时间内，对人膀胱癌细胞或人肾透明细胞腺癌细胞的活力的抑制作用与所述四甲基姜黄素的浓度正相关。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞活力的ic50为2.146μm，所述四甲基姜黄素抑制人肾透明细胞腺癌细胞活力的ic50为2.237μm。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞或人肾透明细胞腺癌细胞的增殖。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞或人肾透明细胞腺癌细胞的迁移能力。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述四甲基姜黄素抑制人膀胱癌细胞或人肾透明细胞腺癌细胞的侵袭能力。
8.一种抑制泌尿系统肿瘤的药物，其特征在于，包含权利要求1-7任一项所述四甲基姜黄素。
