本发明涉及辅酶q10制备，具体而言，涉及一种强效抗氧化辅酶q10的制备方法。
背景技术：
1、辅酶q10，又称泛醌、辅酶q，是一种存在于所有进行有氧呼吸的真核生物中的辅酶。辅酶q10在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，是细胞呼吸、细胞代谢的激活剂和重要的抗氧化剂及非特异性免疫增强剂，也是备受好评的保健品品类。由于抗氧化机制广谱，且辅酶q10是一种非特异性的免疫增强剂，在临床使用中辅酶q10并不独扛大旗，而是作为一些疾病的辅助治疗方案。目前，辅酶q10有口服和注射两种使用方式。口服辅酶q10可用于下列疾病的辅助治疗：(1)心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全；(2)肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎；(3)癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。注射用辅酶q10同样也是辅助药物，可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常，原发性、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等的辅助治疗药物。
2、辅酶q10存在还原型和氧化型两种状态，其中还原型辅酶q10易被氧化，能够作为抗氧化剂。还原型辅酶q10能清除自由基，阻止脂质和蛋白质的过氧化，预防动脉粥样硬化，还能加强细胞内膜抵抗外界氧化因子的损害，是人体内唯一的一种天然存在的、又能在人体中再生的脂溶性抗氧化剂。但是辅酶的使用量是有要求的，过量使用或者长时间使用，都有可能造成心悸、肠胃不适等症状，因此以辅酶q10为抗氧化剂的抗氧化能力是有限的，不能满足短时间强效抗氧化的需求。
技术实现思路
1、本发明提供一种强效抗氧化辅酶q10的制备方法，通过该方法可以制备得到具有强效抗氧化能力的辅酶q10，从而满足短时间强效抗氧化的使用需求。
2、本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种强效抗氧化辅酶q10的制备方法，包括：
3、s100：将辅酶q10、虾青素、微晶纤维素混合，得到混合料；
4、s200：将混合料制粒，得到辅酶q10颗粒；
5、s300：配置第一包衣溶液，并将第一包衣溶液喷洒在辅酶q10颗粒上，得到一次包衣颗粒；
6、s400：配置第二包衣溶液，并将第二包衣溶液喷洒在一次包衣颗粒上，得到强效抗氧化辅酶q10；
7、其中，第一包衣溶液包括：25-35质量份的乙基纤维素、3-5质量份的柠檬酸三乙酯、0.2-0.7质量份的硬脂酸镁、100-150质量份的纯水；第二包衣溶液中包括：20-40质量份的醋酸纤维素、1-1.6质量份的甲基丙烯酸丁酯、0.7-1.3质量份的甲基丙烯酸甲酯、3-5质量份的番茄红素、200-300质量份的乙醇。
8、进一步地，辅酶q10颗粒的粒径在8-12mm。
9、进一步地，第二包衣溶液通过如下方法制备得到：选用80-85％的乙醇水溶液，并在0.2-0.35mpa的压力条件下升温至40-43℃，然后依次放入醋酸纤维素、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯，再以800-1200r/min的转速搅拌20-30min，之后放入番茄红素，然后一边以600-700r/min的转速搅拌一边以1-1.5℃/min的速度冷却至3-8℃，得到第二包衣溶液。
10、进一步地，s400中，配置第二包衣溶液后，将一次包衣颗粒放入到包衣机中，然后将第二包衣溶液喷洒在一次包衣颗粒上，控制包衣机的进风温度在40-50℃、排风温度在43-48℃、雾化压力在0.13-0.17mpa、第一包衣溶液流量在1.2-1.6g/min，得到强效抗氧化辅酶q10。
11、进一步地，s300具体包括如下步骤：
12、s310：将乙基纤维素、柠檬酸三乙酯、硬脂酸镁与纯水混合，并以250-350r/min的转速搅拌10-20min，配置得到第一包衣溶液；
13、s320：将辅酶q10颗粒放入到包衣机中，然后将第一包衣溶液喷洒在辅酶q10颗粒上，控制包衣机的进风温度在45-55℃、排风温度在50-60℃、雾化压力在0.11-0.15mpa、第一包衣溶液流量在2-5g/min，得到一次包衣颗粒。
14、进一步地，s100中，将40-50质量份的辅酶q10、10-15质量份的虾青素、70-120质量份的微晶纤维素混合。
15、进一步地，混合料中还添加有10-15质量份的聚维酮k29、15-20质量份的乙基纤维素、0.8-1.2质量份的微粉硅胶。
16、进一步地，混合料中还添加有7-10质量份的高效抗氧化粉末，高效抗氧化粉末的粒径在1-1.3mm，高效抗氧化粉末中含有质量份之比为(2-4)：(1-3)：(0.8-1.4)：(3-6)的维生素a粉、黄酮苷粉、硒粉、维生素c粉。
17、进一步地，高效抗氧化颗粒通过如下步骤制备得到：将3质量份的维生素a粉、1.8质量份的黄酮苷粉和4.8质量份的维生素c粉混合，然后加入到5质量份的纯水中，并以150-180r/min的转速搅拌5-10min，再加入1.1质量份的硒粉和3质量份的40％-50％的硝酸水溶液，并以300-420r/min的转速搅拌10-20min，之后挤压造粒，干燥，得到高效抗氧化颗粒。
18、进一步地，s300中，包衣增重2.5-3％。
19、进一步地，s400中，包衣增重1.4-1.8％
20、与现有技术相比，本发明的优点是：
21、(1)本发明中，在辅酶q10颗粒中添加有适量比例的虾青素，能够有效提升片剂整体的抗氧化能力；同时，辅酶q10颗粒中还添加有高效抗氧化粉末，高效抗氧化粉末中含有适量配比的维生素a粉、黄酮苷粉、硒粉、维生素c粉，也能够有效的提升辅酶q10颗粒的抗氧化能力，而且高效抗氧化粉末的添加不会导致心悸、肠胃不适等问题，适合大多数人使用；
22、(2)本发明中，由于高效抗氧化粉末的粒径较大，为了促进辅酶q10颗粒的粘结、避免辅酶q10颗粒的开裂，辅酶q10颗粒中还添加有聚维酮k29、乙基纤维素、微粉硅胶，能够使辅酶q10与高效抗氧化粉末之间有效的连接，形成紧实的颗粒；
23、(3)本发明中，在辅酶q10颗粒的外侧包裹有两层包衣，第一层包衣的作用主要是使辅酶q10颗粒定性，并连接辅酶q10颗粒与第二层包衣；第二层包衣的作用主要是在辅酶q10颗粒的外层形成抗氧化层，利用番茄红素清除一些辅酶q10颗粒进入肠胃过程中遇到的自由基等，并使得辅酶q10颗粒能够在设定的位置快速、高效的释放。
1.一种强效抗氧化辅酶q10的制备方法，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二包衣溶液通过如下方法制备得到：选用80-85％的乙醇水溶液，并在0.2-0.35mpa的压力条件下升温至40-43℃，然后依次放入醋酸纤维素、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯，再以800-1200r/min的转速搅拌20-30min，之后放入番茄红素，然后一边以600-700r/min的转速搅拌一边以1-1.5℃/min的速度冷却至3-8℃，得到所述第二包衣溶液。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述s400中，配置所述第二包衣溶液后，将所述一次包衣颗粒放入到包衣机中，然后将所述第二包衣溶液喷洒在所述一次包衣颗粒上，控制所述包衣机的进风温度在40-50℃、排风温度在43-48℃、雾化压力在0.13-0.17mpa、所述第一包衣溶液流量在1.2-1.6g/min，得到所述强效抗氧化辅酶q10。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述s300具体包括如下步骤：
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述s100中，将40-50质量份的辅酶q10、10-15质量份的虾青素、70-120质量份的微晶纤维素混合。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述混合料中还添加有10-15质量份的聚维酮k29、15-20质量份的乙基纤维素、0.8-1.2质量份的微粉硅胶。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述混合料中还添加有7-10质量份的高效抗氧化粉末，所述高效抗氧化粉末的粒径在1-1.3mm，所述高效抗氧化粉末中含有质量份之比为(2-4)：(1-3)：(0.8-1.4)：(3-6)的维生素a粉、黄酮苷粉、硒粉、维生素c粉。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述高效抗氧化颗粒通过如下步骤制备得到：将3质量份的维生素a粉、1.8质量份的黄酮苷粉和4.8质量份的维生素c粉混合，然后加入到5质量份的纯水中，并以150-180r/min的转速搅拌5-10min，再加入1.1质量份的硒粉和3质量份的40％-50％的硝酸水溶液，并以300-420r/min的转速搅拌10-20min，之后挤压造粒，干燥，得到所述高效抗氧化颗粒。
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述s300中，包衣增重2.5-3％。
10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述s400中，包衣增重1.4-1.8％。
