本发明属于医学检验领域，具体涉及一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒及其制备方法。
背景技术：
：crp作为医院的常规检测项目，通常作为细菌感染和病毒感染的炎症反应指标，指导抗生素的使用。而且对评价冠心病的严重程度及冠心病危险分层也有着重要的指导意义：有研究显示血液crp水平有助于评估冠脉狭窄程度和临床稳定性，血液crp浓度的升高会显著增加冠心病患者急性冠脉综合症的发生率，对冠心病支架术后的检测也可有效评价；crp的检测对脑卒中患者也有着重要的临床意义：crp水平既可反映脑卒中患者体内的严重程度，还可反映患者脑梗死的程度，可作为判别脑血管疾病风险和预后的非特异性指标；对糖尿病人群crp水平分布及其影响因素的监测，可以对糖尿病人群未来发生心血管事件进行预测和探讨，对降低crp水平可否改善糖尿病人群的预后具有一定的参考意义。综上所述，临床工作中，crp的监测不只适用于炎症患者，还对糖尿病患者，冠心病患者，脑卒中患者等都有重要临床意义。较为早期的crp检测方法包括胶乳凝集实验法、免疫比浊法、放射免疫测定法等等，但是分别存在灵敏度低、检测范围小、同位素污染等各种缺陷，目前已经逐渐被淘汰。近年来，由于免疫层析法的快速发展。免疫层析法快速检测crp已成为趋势，专利cn103226143a公开了一种划球工艺，通过将标记物划在硝酸纤维素膜上，使试纸条结构简单，反应时间稳定，同时提高了检测的精密度，但是该试纸条在示踪粒子标记抗体线的制备上需要多道工序，需先将封闭蛋白液划于硝酸纤维素膜上，干燥后于同一位置划标记物并进行二次干燥，即进行了两步划线和干燥的程序，制备工艺相对复杂，耗费时间长，不易操作，对技术人员的专业性要求较高。同时，在现有工艺中，当crp的检测样本为全血时，极易出现溶血现象，进而导致测试背景差等问题。技术实现要素：本发明提供了一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒，通过将抗体标记物直接划在硝酸纤维素膜上，简化了试纸条的制备工艺，同时提供了一种crp检测用稀释液，解决了检测全血时出现的溶血问题。为了实现上述目的，本发明采用如下技术手段：一种全量程c反应蛋白检测用样品稀释液，其特征在于，所述样品稀释液包括2-6mmol/lk 、80-180mmol/lcl-、90-190mmol/lna 、2-9mmol/lhpo42-、0.7-2.5mmol/lh2po4-、0.5-2g/l的防腐剂以及5-20g/l的表面活性剂。优选地，所述样品稀释液包括1-3g/l十二水磷酸氢二钠、0.1-0.3g/l磷酸二氢钾、5-10g/l氯化钠、5-20g/l表面活性剂、0.5-2g/l防腐剂以及0.1-0.3g/l氯化钾。优选地，所述表面活性剂选自tween、triton、tetronic1307或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-20或tween-80，所述triton优选为tritonx-305或triton100，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒，包括荧光免疫层析试纸条，其特征在于，还包括权利要求1所述的样品稀释液。优选地，所述荧光免疫层析试纸条包括：底衬、样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，所述硝酸纤维素膜搭接在底衬上，所述样品垫搭接在硝酸纤维素膜的一端，所述吸水垫搭接在硝酸纤维素膜的另一端，所述硝酸纤维素膜上靠近吸水垫端设置有互相平行的质控线和检测线，所述硝酸纤维素膜靠近样品垫端设置有示踪粒子标记抗体线。优选地，所述示踪粒子为荧光素、羧基荧光素、2-甲氧基荧光素、罗丹明、藻红蛋白或量子点中的一种。一种测定全量程c反应蛋白试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)荧光抗体复合物的制备：将crp单抗加入荧光微球中，室温搅拌反应，加入bsa，封闭搅拌，随后离心弃上清，沉淀以荧光抗体复溶液恢复体积；(2)硝酸纤维素膜的制备a.检测线的制备：将鼠抗人c反应蛋白单克隆抗体用pbs缓冲液稀释，在离硝酸纤维素膜左端划检测线；b.质控线的制备：将羊抗鸡igg抗体在硝酸纤维素膜右端划质控线，该线与检测线平行，然后在干燥箱内干燥；c.示踪粒子标记抗体线的制备：将步骤(1)制备得到的荧光-抗体复合物以包被于硝酸纤维素膜左端，然后在干燥箱内干燥，密封干燥保存；(3)组装：在底衬上依次紧密搭接样品垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫，切条。优选地，所述荧光抗体复溶液包括：5-15mmol/l缓冲液、20-40g/l蛋白、5-40g/l表面活性剂、20-50g/l糖类、1-5g/l大分子物质以及0.5～1g/l的防腐剂，所述缓冲液选自mopso缓冲液、hepes缓冲液、tris缓冲液或磷酸盐缓冲液中的至少一种，所述蛋白选自牛血清白蛋白或酪蛋白中的至少一种，所述表面活性剂选自tween、曲拉通或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-80，，所述糖类选自蔗糖或海藻糖中的一种，所述大分子物质选自peg或pvp中的至少一种，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。优选地，还包括样本稀释液的制备，所述样本稀释液包括：1-3g/l十二水磷酸氢二钠、0.1-0.3g/l磷酸二氢钾、5-10g/l氯化钠、5-20g/l表面活性剂、0.5-2g/l防腐剂以及0.1-0.3g/l氯化钾，所述表面活性剂选自tween、triton、tetronic1307或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-20或tween-80，所述triton优选为tritonx-305或triton100，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。上述试剂盒的使用方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)用所述样品稀释液对样品进行前处理，得到待测样品；(2)用所述试纸条对所述待测样品进行检测，得到检测后的试纸条；(3)用荧光免疫分析仪分析检测后的试纸条，得到检测结果。本发明的有益效果在于：(1)本发明通过配置特殊复溶液的方式，将示踪粒子标记抗体直接划在硝酸纤维素膜上，取代了封闭蛋白线辅助划线的方式以及常规的包被示踪粒子标记抗体的结合垫，一方面简化了试纸条的制备工艺，将制备时间大大缩短，同时提高了试纸条制备的成品率，降低了物料成本；另一方面提升了试纸条的特异性和稳定性，进一步提升了检测结果的准确性。(2)本发明通过采用特殊样本稀释液，在样品检测前针对样本进行前处理，使全血测试不会出现漏血，背景检测均匀干净，降低了背景干扰，提升了检测的精密度和准确性。附图说明图1为实施例1中的c反应蛋白荧光检测试纸条的结构示意图；图2为实施例2中用于计算crp标准品浓度-crp浓度的信号值标准曲线；图3为实施例2提供的crp测定值与样本值的相关性图；图4为实施例3提供的crp测定值与样本值的相关性图。附图标记为：检测线1；质控线2；示踪粒子标记抗体线3；样品垫4；硝酸纤维素膜5；吸水垫6；底衬7。具体实施例本文包括以下的实施例，用于以例证的方式更清楚、明确地阐述本发明的技术方案。本领域技术人员根据本文的公开应当理解，可以在所公开的特定的实施方式中进行许多改变但是仍然获得相似或类似的结果，而不偏离本发明的思想和范围。本发明的具体实施方式仅用于解释本发明，而非意图通过任何方式限制本发明。实施例1c反应蛋白荧光检测试纸的制备1.稀释液的制备按照下述配方进行配置，充分搅拌混匀后，放于2-8℃保存。稀释液：2.荧光复溶液的制备按照下述配方进行配置，充分搅拌混匀后，放于2-8℃保存。荧光标记复溶液：3.荧光-抗体复合物的制备将60ugcrp单抗加入300ug荧光微球中，室温搅拌反应40分钟，加入5％bsa，封闭搅拌20分钟，随后14000rpm，离心20分钟，弃上清，沉淀以荧光抗体保存液恢复体积，4℃保存。将上述制备得到的物质重悬于荧光复溶液中，得到荧光抗体-复合物。4.免疫层析试纸条的组装(1)硝酸纤维素膜的处理a.检测线的制备将鼠抗人c反应蛋白单克隆抗体用20mmol/lph7.2的pbs缓冲液稀释到2.0mg/ml，以0.6ul/cm的量在离硝酸纤维素膜左端处划检测线。b.质控线的制备将羊抗鸡igg抗体按2mg/ml的浓度，以0.6ul/cm的量在硝酸纤维素膜右端划质控线，该线与检测线平行，然后在干燥箱内45℃干燥24h。c.荧光抗体包被线将第一步制备得到的荧光-抗体复合物以0.5ul/cm的量包被于硝酸纤维素膜左端处，然后在干燥箱内45℃干燥后密封保存。(2)组装塑料底衬、样品垫以及吸水垫为本领域通用材料，在塑料底衬上依次紧密搭接样品垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫(如附图1所示)。将贴好的中间物用斩切机切成3.72mm宽一条的试纸条。实施例2试纸条的使用方法(1)crp标准品的检测结果在实施例1中制备得到试纸条的样品垫上加入不同浓度crp抗原标准品(取七个不同浓度，分别为0.5mg/l、1.0mg/l、10.0mg/l、50.0mg/l、100mg/l、150mg/l、200mg/l，每个浓度设3个重复)，通过免疫定量分析仪(重庆中元生物技术有限公司，q8pro)读取信号。检测结果如下表所示：表1crp标准品检测结果以crp抗原标准品浓度为横坐标，测定的平均浓度为纵坐标，建立对数方程并拟合标准曲线，结果如附图2所示，结果显示，使用本发明试纸条进行检测，检测结果线性较好，通过该标准曲线可对样品中crp蛋白浓度进行定量分析。(2)精密度配置低值样本0.5mg/l、中值样本40.0mg/l以及高值样本200.0mg/l的crp标准品溶液，采用实施例1中制备得到试纸条以及实施例2中使用发放进行测定，各浓度分别重复测定10次，分别计算测定均值和标准差，计算变异系数进行重复性考察，检测结果如下表所示：表2crp荧光检测试纸条精密度变异系数分别为2.21％、2.18％以及2.04％，同时，以(1-均值/标准值)×100％计算相对偏差进行准确度考察，结果显示相对偏差分别为0.20％、-1.30％以及-1.01％，实验结果说明采用本实施例所述的制备方案得到的试纸条具有较好的精密度和重复性。(3)不同时间差异性测定配制浓度为10mg/l的样本，在加样后分别于1min、3min、5min、10min、20min、30min以及60min时使用免疫定量分析仪(重庆中元生物技术有限公司，q8pro)进行重复测定，比较在不同时间检测的结果差异，计算相对偏差(不同时间点测得浓度值/第一时间测得浓度值)，检测结果如下表所示：表3crp荧光检测试纸条不同时间差异性时间1min3min5min10min20min30min60min浓度10.0610.229.869.7710.2610.2210.25相对偏差-0.60％-2.20％1.40％2.30％-2.60％-2.20％-2.50％结果显示，本发明实施例1中制备得到试纸条在加样后1-60min内检测差异性较小，说明其时间稳定性较好。(4)临床样本检测选取200例临床定值全血样本，取5ul样本与995ul实施例1中制备得到的稀释液混匀后，吸取60ul混合液滴加在实施例1中制备得到试纸条的样品垫上进行加样检测，结果显示200例样本在检测过程中均未出现漏血现象，全血背景干净，随后用免疫定量分析仪(重庆中元生物技术有限公司，q8pro)检测，将检测结果与样本值进行线性分析，结果如图3所示，其r2＝0.989，因此本发明检测试纸条准确度高，适用于临床检测。本发明通过配置特殊复溶液的方式，将示踪粒子标记抗体直接划在硝酸纤维素膜上，取代了现有技术中划线方式以及常规的结合垫结构，一方面简化了试纸条的制备工艺，另一方面提升了试纸条的测试灵敏度和准确率。同时，本发明通过增设样本稀释液，在加样前针对样品进行前处理(尤其是全血样本)，能够显著降低检测的背景噪声，并进一步提升检测的稳定性和准确性。实施例3本实施例中crp检测试纸条不包含稀释液组分，其余制备方法均与实施例1相同。选取200例临床定值全血样本，取5ul样本与995ulpbs缓冲液混匀后，吸取60ul混合液滴加在实施例1中制备得到试纸条的样品垫上进行加样检测，结果显示200例样本在检测过程有63例出现了溶血现象，随后用免疫定量分析仪(重庆中元生物技术有限公司，q8pro)检测，将检测结果与样本值进行线性分析，检测结果如图4所示，其r2＝0.7187，结果显示，当未使用稀释液针对全血样本进行前处理时，试纸条的检测极易发生溶血现象，进而产生背景干扰，甚至于影响检测的精密度。实施例4本实施例中除硝酸纤维素膜上荧光抗体包被线的制备方法与实施例1不相同，其余制备方法均与实施例1相同，具体的荧光抗体包被线的制备过程如下所述：(1)封闭蛋白液的制备封闭蛋白液i的制备方法：用三蒸水溶解质量比为2:1的酪蛋白和bsa，然后配置成浓度为2％的溶液。封闭蛋白液ii的制备方法：用三蒸水溶解质量比为1:5的酪蛋白和bsa，然后配置成浓度为6％的溶液。(2)荧光抗体包被线的制备a.将封闭蛋白液i包被于硝酸纤维素膜左端6mm处，包被量为1.5ul/cm。b.采用封闭蛋白液ii包被于硝酸纤维素膜左端1.5mm处，包被量为1.3ul/cm，置于25℃干燥2h，然后用荧光-抗体复合物以0.5ul/cm的量包被在封闭蛋白也ii的位置，干燥后密封保存。(3)crp标准品检测结果采用实施例1所述方法同样检测实施例1中的7个标准品。向试纸条样品垫中加入不同浓度crp抗原标准品，3min后，通过免疫定量分析仪(重庆中元生物技术有限公司，q8pro)读取信号，检测结果如下表所示：表5crp标准品检测结果检测结果显示，在采用实施例2所述方法制备的crp检测试纸条，其检测精密度低于实施例1所述方法制备的crp检测试纸条，同时，采用实施例2所述方法制备crp检测试纸条时，需要将封闭蛋白液包被于硝酸纤维素膜上，干燥后再于同一位置上包被标记物-抗体复合物，再进行二次干燥，即所述方法相比于实施例1额外增加了一次划线和干燥工序，使整个制备工艺复杂化，众所周知，在试纸条的制备过程中，划线工艺的精密度要求极高，在实际操作过程中，常常会因为划线出现误差进而影响试纸条的检测性能甚至造成试纸条整个浪费，极大的降低了效率且增加了物料成本。在本发明中，通过改进标志物抗体的包被工艺，一方面提升了试剂条的检测精密度和稳定性，同时减少了划线步骤，最大程度的避免了试纸条制备工艺中的误差，极大的提高了效率。(4)背景干扰结果显示，所有检测项目均未出现漏血现象，全血背景干净，降低了检测背景干扰，稀释液适用于不同形式的检测试纸条。实施例5本实施例共设置五组实验，其中每组实验使用的试剂盒与实施例1的区别仅在于稀释液中表面活性剂tween-20的浓度不同，其余制备方法均与实施例1相同。具体分组情况如下表所示：表6注：本实施例中a组稀释液中tween-20的含量为0.1％；b组为0.5％；c组为2％；d组为4％；e组为10％，其余组分以及制备工艺均与实施例1相同。选取新鲜edta全血样本50例，分别取5ul样本与上述五种技术方案制备得到的稀释液混匀后，吸取60ul混合液滴加在实施例1中制备得到试纸条饿样品垫上进行加样检测，结果显示，当稀释液中表面活性剂tween-20的含量在为0.5％以及2％时，所有样本在检测过程中均未出现漏血现象而当稀释液中表面活性剂tween-20的含量为0.1％、4％以及10％时，检测样本部分出现漏血现象。实验结果说明，当稀释液中表面活性剂tween-20的含量在0.5％-2％时，效果较好，全血检测的背景干净，降低了检测背景干扰。实施例5本实施例共设置五组实验，其中每组实验使用的试剂盒与实施例1的区别仅在于稀释液中表面活性剂tween-20的浓度不同，其余制备方法均与实施例1相同。同时采用所述五种试剂盒进行检测，检测结果如下表所示：表7注：本实施例中a组荧光复溶液中tween-20的含量为1g/l；b组为5g/l；c组为20g/l；d组为40g/l；e组为100g/l，其余组分以及制备工艺均与实施例1相同。实验结果显示，在荧光抗体复溶液中表面活性剂tween-20的含量为5-20g/l之间时，精密度较高。实施例6本实施例中共设置五组实验，其中每组实验使用的试剂盒与实施例1的区别仅在于稀释液中的表面活性剂种类不同，其余制备方法均与实施例1相同。同时采用所述五种试剂盒进行检测，检测结果如下表所示：表8注：本实施例中a组稀释液中表面活性剂为10g/ltetronic1307；b组为10g/ltriton100；c组为10g/lbrij58；d组为10g/ltween-80；e组为10g/ltritonx-305，其余组分以及制备工艺均与实施例1相同。选取新鲜edta全血样本50例，分别取5ul样本与上述五种技术方案制备得到的稀释液混匀后，吸取60ul混合液滴加在实施例1中制备得到试纸条饿样品垫上进行加样检测，结果显示，当稀释液中表面活性剂为上述五种表面活性剂时，所有检测样本部分出现漏血现象全血检测的背景干净，降低了检测背景干扰。实施例7本实施例共设置五组实验，其中每组实验使用的试剂盒与实施例1的区别仅在于荧光复溶液中表面活性剂tween-80的浓度不同，其余制备方法均与实施例1相同。同时采用所述五种试剂盒进行检测，检测结果如下表所示：表9注：本实施例中a组荧光复溶液中tween-80的含量为1g/l；b组为5g/l；c组为20g/l；d组为40g/l；e组为100g/l，其余组分以及制备工艺均与实施例1相同。实验结果显示，在荧光抗体复溶液中表面活性剂tween-80的含量为5-40g/l之间时，精密度较高。实施例8本实施例中共设置三组实验，其中每组实验使用的试剂盒与实施例1的区别仅在于荧光抗体复溶液中的表面活性剂种类不同，其余制备方法均与实施例1相同。同时采用所述五种试剂盒进行检测，检测结果如下表所示：表10注：本实施例中a组稀释液中表面活性剂为10g/ltween-20；b组为10g/l曲拉通；c组为10g/lbrij58，其余组分以及制备工艺均与实施例1相同。实验结果表明，在荧光抗体复溶液中采用上述三种表面活性剂，试纸条的检测精密度都较高。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。当前第1页1 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技术特征：1.一种全量程c反应蛋白检测用样品稀释液，其特征在于，所述样品稀释液包括2-6mmol/lk 、80-180mmol/lcl-、90-190mmol/lna 、2-9mmol/lhpo42-、0.7-2.5mmol/lh2po4-、0.5-2g/l的防腐剂以及5-20g/l的表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的一种全量程c反应蛋白检测用样品稀释液，其特征在于，所述样品稀释液包括1-3g/l十二水磷酸氢二钠、0.1-0.3g/l磷酸二氢钾、5-10g/l氯化钠、5-20g/l表面活性剂、0.5-2g/l防腐剂以及0.1-0.3g/l氯化钾。
3.根据权利要求1或2所述的一种全量程c反应蛋白检测用样品稀释液，其特征在于，所述表面活性剂选自tween、triton、tetronic1307或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-20或tween-80，所述triton优选为tritonx-305或triton100，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。
4.一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒，包括荧光免疫层析试纸条，其特征在于，还包括权利要求1所述的样品稀释液。
5.根据权利要求4所述的一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒，其特征在于，所述荧光免疫层析试纸条包括：底衬、样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫，所述硝酸纤维素膜搭接在底衬上，所述样品垫搭接在硝酸纤维素膜的一端，所述吸水垫搭接在硝酸纤维素膜的另一端，所述硝酸纤维素膜上靠近吸水垫端设置有互相平行的质控线和检测线，所述硝酸纤维素膜靠近样品垫端设置有示踪粒子标记抗体线。
6.根据权利要求5所述的一种测定全量程c反应蛋白的试剂盒，其特征在于，所述示踪粒子为荧光素、羧基荧光素、2-甲氧基荧光素、罗丹明、藻红蛋白或量子点中的一种。
7.一种测定全量程c反应蛋白试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)荧光抗体复合物的制备：将crp单抗加入荧光微球中，室温搅拌反应，加入bsa，封闭搅拌，随后离心弃上清，沉淀以荧光抗体复溶液恢复体积；
(2)硝酸纤维素膜的制备
a.检测线的制备：将鼠抗人c反应蛋白单克隆抗体用pbs缓冲液稀释，在离硝酸纤维素膜左端划检测线；
b.质控线的制备：将羊抗鸡igg抗体在硝酸纤维素膜右端划质控线，该线与检测线平行，然后在干燥箱内干燥；
c.示踪粒子标记抗体线的制备：将步骤(1)制备得到的荧光-抗体复合物以包被于硝酸纤维素膜左端，然后在干燥箱内干燥，密封干燥保存；
(3)组装：在底衬上依次紧密搭接样品垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫，切条。
8.根据权利要求7所述的一种测定全量程c反应蛋白试剂盒的制备方法，其特征在于，所述荧光抗体复溶液包括：5-15mmol/l缓冲液、20-40g/l蛋白、5-40g/l表面活性剂、20-50g/l糖类、1-5g/l大分子物质以及0.5～1g/l的防腐剂，所述缓冲液选自mopso缓冲液、hepes缓冲液、tris缓冲液或磷酸盐缓冲液中的至少一种，所述蛋白选自牛血清白蛋白或酪蛋白中的至少一种，所述表面活性剂选自tween、曲拉通或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-80，所述糖类选自蔗糖或海藻糖中的一种，所述大分子物质选自peg或pvp中的至少一种，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。
9.根据权利要求7-8所述的一种测定全量程c反应蛋白试剂盒的制备方法，其特征在于还包括样本稀释液的制备，所述样本稀释液包括：1-3g/l十二水磷酸氢二钠、0.1-0.3g/l磷酸二氢钾、5-10g/l氯化钠、5-20g/l表面活性剂、0.5-2g/l防腐剂以及0.1-0.3g/l氯化钾，所述表面活性剂选自tween、triton、tetronic1307或brij58中的至少一种，所述tween优选为tween-20或tween-80，所述triton优选为tritonx-305或triton100，所述防腐剂选自proclin-300或叠氮钠中的至少一种。
10.根据权利要求4-6任意一项所述的试剂盒的使用方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)用所述样品稀释液对样品进行前处理，得到待测样品；
(2)用所述试纸条对所述待测样品进行检测，得到检测后的试纸条；
(3)用荧光免疫分析仪分析检测后的试纸条，得到检测结果。
技术总结本发明公开了一种测定全量程C反应蛋白的试剂盒，其包括：荧光免疫层析试纸条以及样品稀释液，所述荧光免疫层析试纸条包括：底衬、样品垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫，所述硝酸纤维素膜上靠近吸水垫端设置有互相平行的质控线和检测线，所述硝酸纤维素膜靠近样本垫端设置有示踪粒子标记抗体线。本发明通过配置特殊复溶液的方式，将示踪粒子标记抗体直接划在硝酸纤维素膜上，取代了现有技术中的划线方式以及常规的结合垫结构，不仅提升了检测灵敏度和准确率还简化了试纸条的制备工艺。同时，本发明通过配备样本稀释液，在加样前对样本进行前处理，可以溶血现象的产生，避免背景噪音干扰，进一步提升检测的稳定性。
技术研发人员：陈娟;刘巧娜;卢飞
受保护的技术使用者：重庆中元汇吉生物技术有限公司
技术研发日：2020.11.18
技术公布日：2021.03.12
