本发明涉及药品生产管理技术领域，尤其涉及一种药品智能化跟踪监控系统。
背景技术：
药品生产管理就是药品生产和质量管理，是用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施，药品安全事关人民群众身体健康、生命安全与经济社会发展大局，目前药品生产监管机制对药品生产监控系统多停留在简短的监控阶段，对药品的原料采购监管、生产加工监管以及后续成品销售监管多为独立阶段式进行，无法将整个数据进行完整整合，在出现不合格药品时无法快速有效的确定不合格药品范围，以及药品的销售信息，导致无法计数对不合格药品进行召回，管理不够全面有效。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种药品智能化跟踪监控系统，实现对药品的原料采购监管、生产加工监管以及后续成品销售监管进行分布时采集并进行同步整合储存，实现对药品生成加工销售全部过程进行完整信息创建记录，并通过关联数据分析单元实现在出现不合格药品时可以根据药品的特征数据自动分析挖掘获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定，并依据确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种药品智能化跟踪监控系统，包括：终端信息采集系统、信息整合储存单元和关联数据分析单元；
所述终端信息采集系统用于对药品物料信息、生产信息以及成品和销售信息进行采集，将药品生产出售过程中产生的所有数据进行登记；
所述信息整合储存单元用于对终端信息采集系统采集的药品物流信息、生成信息以及成品和销售信息进行整合汇总处理；
所述关联数据分析单元用于在药品出现不合格时通过导入对应药品特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定并同时获取不合格产品目前的相关信息。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述终端信息采集系统包括物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端；
所述物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端实现对药品原料采购、生产加工以及成品销售全部流程进行监测，实现信息采集，完成药品生产完整信息的创建和维护。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述物料信息采集终端包括物料信息导入模块和物料检验信息导入模块；
所述物料信息导入模块用于药品物料采购人员录入物料信息，其中，物料信息包括物料编号、名称、规格、生产企业和批准文号；
所述物料检验信息导入模块用于物料检验人员对物料检验数据进行录入，其中，物料检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述生产信息采集终端包括加工人员信息导入模块、生产设备信息导入模块和原料成品信息导入模块；
所述加工人员信息导入模块和生产设备信息导入模块分别用于编辑录入加工人员信息和生产设备信息；
所述原料成品信息导入模块用于录入生产中使用的物料的物料编号信息以及生产后的成品信息。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述成品销售信息采集终端包括产品检验数据导入模块和销售信息导入模块；
所述产品检验数据导入模块用于对检验机构对成品检验完成后录入成品检验信息，其中，成品检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据；
所述销售信息导入模块用于销售人员在对产品进行出售时对产品销售信息进行录入，其中，销售信息包括销售对象、销售药品信息、销售时间和销售量。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述信息整合单元包括信息整合处理模块、电子档案生成模块和信息查询模块；
所述信息整合处理模块用于将物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端采集的信息进行对应整合处理；
所述电子档案生成模块用于根据整合后的完整信息生成药品生产销售的电子档案信息，并进行储存，实现备案管理；
所述信息查询模块用于检索挖掘查询储存的电子档案信息。
作为上述技术方案的进一步描述：
所述关联数据分析单元包括特征数据导入模块、数据挖掘关联分析模块和数据提取模块；
所述特征数据导入模块用于根据关联数据挖掘需要编辑导入特征信息；
所述数据挖掘关联分析模块用于调用信息整合储存单元中储存的药品生产数据，根据编辑录入的特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定；
所述数据提取模块根据数据挖掘关联分析模块确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息。
本发明提供了一种药品智能化跟踪监控系统。具备以下有益效果：
该药品智能化跟踪监控系统实现对药品的原料采购监管、生产加工监管以及后续成品销售监管进行分布时采集并进行同步整合储存，实现对药品生成加工销售全部过程进行完整信息创建记录，并通过关联数据分析单元实现在出现不合格药品时可以根据药品的特征数据自动分析挖掘获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定，并依据确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息，从而在药品出现质量问题实现快速确定出现质量问题药品的范围以及销售信息，实现对相关药品进行召回和处理，减低影响和危害，对药品生产管理更加的全面高效。
附图说明
图1为本发明提出的一种药品智能化跟踪监控系统的整体示意图；
图2为本发明中终端信息采集系统的示意图；
图3为本发明中物料信息采集终端的示意图；
图4为本发明中生产信息采集终端的示意图；
图5为本发明中成品销售信息采集终端的示意图；
图6为本发明中信息整合储存单元的示意图；
图7为本发明中关联数据分析单元的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
参照图1-7，一种药品智能化跟踪监控系统，包括：终端信息采集系统、信息整合储存单元和关联数据分析单元；
终端信息采集系统用于对药品物料信息、生产信息以及成品和销售信息进行采集，将药品生产出售过程中产生的所有数据进行登记；
信息整合储存单元用于对终端信息采集系统采集的药品物流信息、生成信息以及成品和销售信息进行整合汇总处理；
关联数据分析单元用于在药品出现不合格时通过导入对应药品特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定并同时获取不合格产品目前的相关信息。
终端信息采集系统包括物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端；
物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端实现对药品原料采购、生产加工以及成品销售全部流程进行监测，实现信息采集，完成药品生产完整信息的创建和维护。
物料信息采集终端包括物料信息导入模块和物料检验信息导入模块；
物料信息导入模块用于药品物料采购人员录入物料信息，其中，物料信息包括物料编号、名称、规格、生产企业和批准文号；
物料检验信息导入模块用于物料检验人员对物料检验数据进行录入，其中，物料检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据。
生产信息采集终端包括加工人员信息导入模块、生产设备信息导入模块和原料成品信息导入模块；
加工人员信息导入模块和生产设备信息导入模块分别用于编辑录入加工人员信息和生产设备信息；
原料成品信息导入模块用于录入生产中使用的物料的物料编号信息以及生产后的成品信息。
成品销售信息采集终端包括产品检验数据导入模块和销售信息导入模块；
产品检验数据导入模块用于对检验机构对成品检验完成后录入成品检验信息，其中，成品检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据；
销售信息导入模块用于销售人员在对产品进行出售时对产品销售信息进行录入，其中，销售信息包括销售对象、销售药品信息、销售时间和销售量。
具体的，通过终端信息采集系统中物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端实现对药品的原料采购监管、生产加工监管以及后续成品销售监管进行分布时采集，实现对药品生成加工销售全部过程进行完整信息创建记录，避免出现传统的独立阶段式简短进行监管，数据出入大，监管不完善的问题，实现为后序出现质量问题时进行数据分析确定药品范围提供完整的数据分析支撑。
信息整合单元包括信息整合处理模块、电子档案生成模块和信息查询模块；
信息整合处理模块用于将物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端采集的信息进行对应整合处理；
电子档案生成模块用于根据整合后的完整信息生成药品生产销售的电子档案信息，并进行储存，实现备案管理；
信息查询模块用于检索挖掘查询储存的电子档案信息。
具体的，信息整合单元实现对采集的数据进行整合处理，为关联数据分析单元进行数据分析提供便利，提供数据处理效率，加快系统响应速度，同时实现自动生成电子档案储存，便于完整备案管理，监管以及后续资料调用更加方便。
关联数据分析单元包括特征数据导入模块、数据挖掘关联分析模块和数据提取模块；
特征数据导入模块用于根据关联数据挖掘需要编辑导入特征信息；
数据挖掘关联分析模块用于调用信息整合储存单元中储存的药品生产数据，根据编辑录入的特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定；
数据提取模块根据数据挖掘关联分析模块确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息。
具体的，通过关联数据分析单元实现在出现不合格药品时可以根据药品的特征数据自动分析挖掘获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定，并依据确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息，从而在药品出现质量问题实现快速确定出现质量问题药品的范围以及销售信息，实现对相关药品进行召回和处理，减低影响和危害，对药品生产管理更加的全面高效。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料过着特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
1.一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，包括：终端信息采集系统、信息整合储存单元和关联数据分析单元；
所述终端信息采集系统用于对药品物料信息、生产信息以及成品和销售信息进行采集，将药品生产出售过程中产生的所有数据进行登记；
所述信息整合储存单元用于对终端信息采集系统采集的药品物流信息、生成信息以及成品和销售信息进行整合汇总处理；
所述关联数据分析单元用于在药品出现不合格时通过导入对应药品特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定并同时获取不合格产品目前的相关信息。
2.根据权利要求1所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述终端信息采集系统包括物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端；
所述物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端实现对药品原料采购、生产加工以及成品销售全部流程进行监测，实现信息采集，完成药品生产完整信息的创建和维护。
3.根据权利要求2所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述物料信息采集终端包括物料信息导入模块和物料检验信息导入模块；
所述物料信息导入模块用于药品物料采购人员录入物料信息，其中，物料信息包括物料编号、名称、规格、生产企业和批准文号；
所述物料检验信息导入模块用于物料检验人员对物料检验数据进行录入，其中，物料检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据。
4.根据权利要求2所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述生产信息采集终端包括加工人员信息导入模块、生产设备信息导入模块和原料成品信息导入模块；
所述加工人员信息导入模块和生产设备信息导入模块分别用于编辑录入加工人员信息和生产设备信息；
所述原料成品信息导入模块用于录入生产中使用的物料的物料编号信息以及生产后的成品信息。
5.根据权利要求2所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述成品销售信息采集终端包括产品检验数据导入模块和销售信息导入模块；
所述产品检验数据导入模块用于对检验机构对成品检验完成后录入成品检验信息，其中，成品检验信息包括检验时间、检验量、检验机构以及检验数据；
所述销售信息导入模块用于销售人员在对产品进行出售时对产品销售信息进行录入，其中，销售信息包括销售对象、销售药品信息、销售时间和销售量。
6.根据权利要求1所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述信息整合单元包括信息整合处理模块、电子档案生成模块和信息查询模块；
所述信息整合处理模块用于将物料信息采集终端、生产信息采集终端和成品销售信息采集终端采集的信息进行对应整合处理；
所述电子档案生成模块用于根据整合后的完整信息生成药品生产销售的电子档案信息，并进行储存，实现备案管理；
所述信息查询模块用于检索挖掘查询储存的电子档案信息。
7.根据权利要求1所述的一种药品智能化跟踪监控系统，其特征在于，所述关联数据分析单元包括特征数据导入模块、数据挖掘关联分析模块和数据提取模块；
所述特征数据导入模块用于根据关联数据挖掘需要编辑导入特征信息；
所述数据挖掘关联分析模块用于调用信息整合储存单元中储存的药品生产数据，根据编辑录入的特征信息通过数据挖掘中的apriori算法根据历史的药品生产数据对不合格药品的生产数据进行分析，获取不合格药品生产过程中的关联数据，从而对不合格药品的范围进行确定；
所述数据提取模块根据数据挖掘关联分析模块确定的范围自动提取范围内的药品当前相关信息。
技术总结