本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种融合蛋白及其制备与应用。
背景技术：
肿瘤的免疫治疗，是指应用免疫学的原理和方法，通过激活体内的免疫细胞和增强机体抗肿瘤免疫应答，从而有效杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长的治疗方法。由于其副作用小、治疗效果明显，正逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向。
靶向性融合蛋白是在现代医学生物学发展的基础上提出的一种新型的治疗策略，由靶向分子和细胞毒性分子结合而成。靶向分子常选用肿瘤特异性抗体或短肽，将能够对目的细胞产生杀伤的效应分子递送至肿瘤患处，符合目前肿瘤精准治疗发展趋势。
internalizingrgd(irgd，又称为内化rgd)是一种具有环状结构的靶向性穿膜肽，分子量较小，且具有较高的水溶性，序列为crgdkgpdc，其中的rgd序列能够特异性地结合肿瘤组织血管内皮及肿瘤细胞高表达的整合素αv，然后被特定蛋白酶切割之后，残基片段具有r/kxxr/k的结构特点，能够与nrp-1(神经纤毛蛋白-1)相互作用，介导发生细胞膜穿透效应。irgd因其功能多样而广泛应用于抗肿瘤药物、肿瘤成像剂以及一些生物制品等的靶向载体的研究。其中，整合素αv为细胞黏附受体家族成员，调节多种细胞功能，尤其是在实体瘤的发生、发展和转移，其表达也与肿瘤的恶性程度正相关。nrp-1作为神经系统的调节因子，在肿瘤局部调节vegf诱导血管生成中扮演重要的角色。其与肿瘤细胞的生长、迁移及血管生成等密切相关。
目前大部分研究都采用irgd和化学药物进行联用，但化学药物需要用脂质体包载，之后才能与irgd进行偶联，这类联合药物取得了不错的抑瘤效果。但是，由于脂质体包载的化学药物需要在组织内进行释放才能发挥药物作用，所以脂质体的类型、方式对药物效果有极大的影响。较低的脂质体包封率一直是困扰脂质体药物的关键，且脂质体类药物还存在稳定性较差，易被机体主动清除等问题。这样也导致了irgd偶联的脂质体也存在结构及效果的不稳定等缺点，为其应用添加了阻碍。此外，在irgd与化学药物联用的应用中，还有一些采用将irgd与化学药物作为两个独立的部分混合给药，导致irgd无法对化学药物发挥主动的靶向递送作用，仅能辅助部分聚集在肿瘤血管组织中的化药穿透进入肿瘤组织中。这不仅减弱了irgd介导的效应分子在肿瘤局部的聚集效率，并且由于弱的靶向效果，导致化学药物对正常组织的毒副作用没有得到改善。
现有技术中还公开了将具有高渗透性的靶向性穿膜肽irgd与其他trail、cdd等蛋白类效应分子结合组成融合蛋白，取得的效果略佳。但是肿瘤脉管系统和肿瘤组织错综复杂，因此有待进一步寻求靶向性更强和组织穿透力更强的融合蛋白。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中融合蛋白不足以穿过肿瘤脉管系统和肿瘤组织复杂的微环境、导致抗肿瘤效果不够理想的技术缺陷，提供一种融合蛋白及其基因、其制备方法与应用。本发明首次将靶向性穿膜肽与超抗原这种肿瘤免疫治疗药物通过特定的连接短肽进行连接，形成了靶向性融合蛋白超抗原(sag)-连接短肽(l)-irgd，其可特异性靶向并浸润到高表达整合素αv与nrp-1的肿瘤组织微环境，大幅度提升了超抗原的肿瘤特异性和血管通透性，提高了对肿瘤的杀伤效率，从而用于治疗患者时可有效提高患者的存活能力，具有良好的临床应用价值。
本发明人对靶向分子、连接短肽、细胞毒性分子等进行了大量的研究，意外发现，当将靶向性穿膜肽irgd与肿瘤免疫治疗药物超抗原中的sec2或其改构体wwh或wwp或wwt通过与连接短肽融合，配合特定的刚性的连接短肽(在构建融合蛋白中，一个关键的问题是两蛋白间的连接短肽linker，即连接肽的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短，可能影响两蛋白高级结构的折叠，从而相互干扰；如果接头序列太长，又涉及免疫原性的问题，因为接头序列本身就是新的抗原)时，所得融合蛋白的肿瘤特异性和血管通透性显著增强。
为解决上述技术问题，本发明第一方面提供了一种融合蛋白，所述融合蛋白从n端到c端依次包括：sec2或其突变体、连接短肽和irgd，所述突变包括1～5个氨基酸的缺失、插入和/或取代，所述sec2的氨基酸序列如seqidno:31所示，所述连接短肽的氨基酸序列如seqidno:29所示，所述irgd的氨基酸序列如seqidno:30所示。
较佳地，所述突变体在如seqidno:31所示序列的第102～106位氨基酸残基发生突变；更佳地，所述突变为如seqidno:31所示序列的第102～106位氨基酸残基gkvtg突变为wwx；进一步更佳地，所述wwx为wwh、wwp或wwt，即所述突变体的氨基酸序列为如seqidno:2、seqidno:4或seqidno:6的第1位到237位所示的序列。
本发明中，上述wwx中的x仅作指代使用，其可指代任意一种氨基酸。此外，本发明中的氨基酸简写符号如无特殊说明均为本领域常规含义。
较佳地，所述融合蛋白的氨基酸序列如序列表中seqidno:2、seqidno:4、seqidno:6或seqidno:12所示；更佳地，编码所述融合蛋白的核苷酸序列如序列表中seqidno:1、seqidno:3、seqidno:5或seqidno:11所示。
为解决上述技术问题，本发明第二方面提供了一种融合基因，其编码如本发明第一方面所述的融合蛋白。
较佳地，其核苷酸序列如序列表中seqidno:1、seqidno:3、seqidno:5或seqidno:11所示。
为解决上述技术问题，本发明第三方面提供了一种重组表达载体，所述重组表达载体中含如本发明第二方面所述的融合基因。
较佳地，所述重组表达载体的骨架载体为pet-28a-tev。
为解决上述技术问题，本发明第四方面提供了一种转化体，在宿主中导入如本发明第二方面所述的融合基因或者如本发明第三方面所述的重组表达载体。
较佳地，所述宿主为大肠杆菌，优选为大肠杆菌e.colibl21(de3)细胞或者e.colitg1。
为解决上述技术问题，本发明第五方面提供了一种融合蛋白的制备方法，其包括以下步骤：
(1)获得如本发明第四方面所述的转化体；
(2)筛选所述转化体，表达并纯化所述融合蛋白。
上述步骤(2)中，所述纯化优选包括将所述表达所得的菌体经超声波破碎后离心收集上清液，经过两次ni亲合层析即可得到具有生物学活性的可溶性融合蛋白。通常情况下，两次ni亲和层析后可以仅需收集上样的穿柱后的溶液即得融合蛋白。
较佳地，所述ni亲合层析包括以0.2-0.8ml/min的上样速度将样品上样于预先平衡好的ni亲合层析柱，使用8-12个柱体积的平衡缓冲液洗涤(洗去非特异性结合的杂蛋白即可)后用洗脱缓冲液洗脱即可，优选使用10个柱体积的平衡缓冲液洗涤；
更佳地，所述平衡缓冲液为含有20-80mm咪唑的平衡缓冲液，其组成优选为：20-30mmtirs-hcl，800-1000mmnacl，20-80mm咪唑，和/或，所述平衡缓冲液的ph值为7.2～8.0；和/或，所述洗脱缓冲液为含有250-300mm咪唑的洗脱缓冲液，其组成优选为：20-30mmtirs-hcl，800-1000mmnacl，250-300mm咪唑；和/或，所述洗脱缓冲液的ph值为7.2～8.0。
较佳地，在所述的两次ni亲合层析之间还包括超滤脱盐的步骤；更佳地，在所述超滤脱盐后还包括与tev蛋白酶混合酶切的步骤；进一步更佳地，所述超滤脱盐后的产物与所述tev蛋白酶的摩尔比为1:5；和/或，所述酶切的时间为24h。
为解决上述技术问题，本发明第六方面提供了一种如本发明第一方面所述的融合蛋白、如本发明第二方面所述的融合基因、如本发明第三方面所述的重组表达载体或如本发明第四方面所述的转化体在制备药物中的应用；优选在制备治疗肿瘤的药物中的应用，更优选在制备治疗肿瘤免疫的药物中的应用。
本发明中，所述的sec2的改构体wwh即是指超级抗原蛋白金黄色葡萄球菌肠毒素c2(staphylococcalenterotoxinc2，sec2，氨基酸序列如seqidno:31所示)的第102～106位gkvtg氨基酸残基改变为wwh的sagwwh异构体(本发明中均简称wwh如seqidno:31所示)。同理，改构体wwp即是指sec2的第102～106位gkvtg氨基酸残基改变为wwp的sagwwp异构体(本发明中均简称wwp)。改构体wwt即是指sec2的第102～106位gkvtg氨基酸残基改变为wwt的sagwwt异构体(本发明中均简称wwt)。该三个改构体也可参考专利申请cn201110077088.3，在此引用其全部内容并入本发明。其中，超抗原(superantigen，sag)是一种在极低浓度下对t淋巴细胞产生极强免疫激活的蛋白质分子，其可在抗原递呈细胞外侧的抗原结合区与mhcii(组织相容性复合物)分子和t细胞vβ区结合形成复合物，从而激活大量的t淋巴细胞增殖，使体外或体内释放大量的细胞因子和其它效应分子。
本发明中，“融合基因”指由两个或两个以上不同来源的核苷酸序列连接而成的基因，或者由同一来源但其天然位置并不互相连接的两个或两个以上核苷酸序列连接而成的基因。本发明的融合基因所编码的蛋白称作融合蛋白。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
本发明首次将靶向性穿膜肽与超抗原相连接形成靶向性融合蛋白sag-l-irgd(超抗原-连接短肽-irgd)，可特异性靶向并浸润到高表达整合素αv与nrp-1的肿瘤组织微环境，大幅度提升了超抗原的肿瘤特异性和血管通透性，增强其在肿瘤局部的富集，可显著抑制肿瘤细胞的生长，从而提升了抗肿瘤效果，应用到临床治疗时所需剂量随之可以下降，即用更低的剂量可以获得更好的抑瘤效果，而更低剂量会带来更低的毒性，从而降低药物使用过程中的副作用；此外，肿瘤特异性的提高可以使药物分子更多的集中在肿瘤区域，减少了其他非肿瘤区域和器官的分布量，从而也降低了毒性，提高患者的存活能力。在本发明某一较佳实施例中，本发明所述融合蛋白结合肿瘤细胞的能力较融合前的蛋白提高了3.92倍数以上，抑瘤率高达63.3％以上，将本发明的融合蛋白应用于患有黑色素瘤的小鼠时，小鼠的平均生存天数显著高于对照组。本发明融合蛋白的抑瘤效果显著优于“靶向性穿膜肽”和“超抗原”简单混用时的效果，即在抑瘤效果上取得了1 1>2的效果。
附图说明
图1为构建pet-28a-tev-wwh-epapkp-irgd酶切验证以1.0％琼脂糖凝胶电泳分析结果，其中：1为λ-ecot14i/bgliidigestdnamarker；2为未经酶切的pet-28a-tev-wwh-epapkp-irgd质粒；3和4分别为经过ecori和xhoi单酶切的pet-28a-tev-wwh-epapkp-irgd质粒；5为经过ecori和xhoi双酶切的pet-28a-tev-wwh-epapkp-irgd质粒；6为dl2000dna分子量标准。
图2为pet-28a-tev-wwh-epapkp-irgd诱导前后表达的10％sds-page电泳分析图，其中：1为诱导前菌体全蛋白表达量；2为30℃诱导4h后菌体全蛋白表达量；3为30℃诱导4h后菌体破碎并离心后，上清中可溶性蛋白表达量；4.为30℃诱导4h后菌体破碎后，总蛋白表达量；5为蛋白marker；6为诱导前菌体全蛋白表达量；7为37℃诱导4h后菌体全蛋白表达量；8为37℃诱导4h后菌体破碎并离心后，上清中可溶性蛋白表达量；9为37℃诱导4h后菌体破碎后，总蛋白表达量。
图3为经aktani柱两次纯化后的可溶性表达的穿膜肽-超抗原融合蛋白wwh-epapkp-irgd经12％的sds-page电泳分析图，其中：m为180kd蛋白marker；1为经ni柱层析纯化后透析除盐，再使用tev蛋白酶酶切去除标签的二次纯化的融合蛋白，浓度为(300ng/μl)；2为经ni柱层析纯化后透析除盐的融合蛋白，浓度为(300ng/μl)。
图4为融合蛋白wwh-epapkp-rgd、wwh-epapkp-tlyp-1、wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、wwh-ggggs(g4s)-irgd、wwh-(gs)5-irgd、wwh-epapk-irgd、irgd-epapkp-wwh以及wwh体外结合αv 和nrp-1 小鼠黑色素瘤细胞b16f10的实验结果。
图5为融合蛋白wwh-epapkp-rgd、wwh-epapkp-tlyp-1、wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、wwh-ggggs(g4s)-irgd、wwh-(gs)5-irgd、wwh-epapk-irgd、irgd-epapkp-wwh以及wwh体外结合αv 和nrp-1 小鼠乳腺癌细胞4t1的实验结果。
图6为融合蛋白wwh-epapkp-rgd、wwh-epapkp-tlyp-1、wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、irgd-epapkp-wwh、wwh-ggggs(g4s)-irgd、wwh-(gs)5-irgd、wwh-epapk-irgd、strail-epapkp-irgd以及wwh irgd、bsa、irgd、wwh、wwp和wwt体外抑制αv 和nrp-1 小鼠黑色素瘤细胞微球b16f10的实验结果。
图7为融合蛋白wwh-epapkp-rgd、wwh-epapkp-tlyp-1、wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、irgd-epapkp-wwh、wwh-ggggs(g4s)-irgd、wwh-(gs)5-irgd、wwh-epapk-irgd、strail-epapkp-irgd以及wwh irgd、bsa、irgd、wwh、wwp和wwt体外抑制αv 和nrp-1 小鼠乳腺癌细胞微球4t1的实验结果。
图8为融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd以及生理盐水、wwh和wwh irgd体内抑制αv 和nrp-1 小鼠黑色素瘤细胞b16f10的实验结果。
图9为融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd以及生理盐水、wwh和wwh irgd体内抑制αv 和nrp-1 小鼠乳腺癌细胞4t1的实验结果。
图10为融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、sea-epapkp-irgd、seb-epapkp-irgd、sec2-epapkp-irgd以及pbs和wwh体内抑制αv 和nrp-1 小鼠黑色素瘤细胞b16f10的生存曲线。
图11为融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、sea-epapkp-irgd、seb-epapkp-irgd、sec2-epapkp-irgd以及pbs和wwh体内抑制αv 和nrp-1 小鼠乳腺癌细胞4t1的生存曲线。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
以下实施例中所有蛋白质分子的编码碱基序列dna均由北京华大基因公司合成。
实施例1
1、融合蛋白wwh-epapkp-irgd基因wwh-epapkp-irgd，其具有如表1中的seqidno:1中的碱基序列，其中，wwh(wwh即是指超级抗原蛋白金黄色葡萄球菌肠毒素c2(staphylococcalenterotoxinc2，sec2,氨基酸序列为如seqidno:31所示的序列)的第102～106位gkvtg氨基酸残基突变为wwh的sagwwh改构体，以下及说明书附图中均简称wwh)编码基因wwh具有如seqidno:1的第1位到711位所示的碱基序列，irgd编码基因irgd具有如seqidno:1的第730位到756位所示的碱基序列，通过编码连接短肽的dnalinkerepapkp具有如seqidno:1的第712位到729位所示的碱基序列。
表1
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
(1)seqidno:1的信息(参见序列表)
(a)序列特征：
长度：756bp
类型：核酸
链型：双链
拓扑结构：线性
(b)分子类型：cdna
(c)假设：否
(d)反义：否
(2)融合基因wwh-epapkp-irgd的制备：
(a)pcr引物设计及反应条件：根据pet28a载体(购自novagen公司)多克隆位点结合上述sag异构体wwh设计正向引物(由北京华大基因公司合成)，将epapkp-irgd基因序列设计反向引物(由北京华大基因公司合成)进行pcr：
正向引物(f)：5’-cggaattcgagagtcaaccagaccc-3’(seqidno:27)
反向引物(r)：
5’-ccctcgagttaacaatccggacctttatcaccacgacaaggttttggcgccggttctccattctttgttgtaaggtggacttctat-3’(seqidno:28)
pcr反应体系为(pyrobestbuffer、dntp、pyrobestdna聚合酶均购自takara公司)：10×pyrobestbuffer5μl、dntp250μmol、正反向引物各25pmol、模板为含sag基因的质粒dna(序列如seqidno:1的第1位到711位的碱基序列所示，也可参见专利申请cn201110077088.3中的st-1所示的序列)0.1μg、pyrobestdna聚合酶2u，无菌超纯水补齐体积至50μl。
pcr反应条件为：第一阶段：95℃，5min；第二阶段：94℃，55s；60℃，2min；72℃，2min；共30个循环；第三阶段：72℃，10min。
(b)pcr产物回收：pcr扩增产物经1.0％琼脂糖凝胶电泳分析并切胶回收753bp的目的条带，操作方法按照江苏康为世纪有限公司胶回收纯化试剂盒使用说明进行。得到产物靶向性穿膜肽-超抗原融合基因wwh-epapkp-irgd。
由seqidno:1所示的核苷酸所编码的融合蛋白wwh-epapkp-irgd，具有如seqidno:2所示(具体见表1)的氨基酸序列。
其中，seqidno:2的信息如下
(a)序列特征
*长度：252残基
*类型：氨基酸
*链型：单链
*拓扑结构：线性
(b)分子类型：蛋白质
(c)假设：否
(d)反义：否
(e)最初来源：人工序列。
2、融合蛋白wwp-epapkp-irgd基因wwp-epapkp-irgd，其具有表2中的seqidno:3中的碱基序列，其中，wwp(wwp即是指sec2的第102～106位gkvtg氨基酸残基突变为wwp的sagwwp改构体，以下及说明书附图中均简称wwp)编码基因wwp具有seqidno:3的第1位到711位的碱基序列，irgd编码基因irgd具有seqidno:3的第730位到756位的碱基序列，通过编码连接短肽的dnalinkerepapkp具有seqidno:3的第712位到729位的碱基序列。
表2
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
(1)seqidno:3的信息(参见表2)
(a)序列特征：
长度：756bp
类型：核酸
链型：双链
拓扑结构：线性
(b)分子类型：cdna
(c)假设：否
(d)反义：否
(2)融合基因wwp-epapkp-irgd的制备过程同上述第1部分(仅模板不一样)，模板也可参见专利申请cn201110077088.3中的st-3所示的序列。由seqidno:3所示的核苷酸所编码的融合蛋白wwp-epapkp-irgd，具有如seqidno:4所示(具体见表2)的氨基酸序列。其中，seqidno:4的信息如下：
(a)序列特征
*长度：252残基
*类型：氨基酸
*链型：单链
*拓扑结构：线性
(b)分子类型：蛋白质
(c)假设：否
(d)反义：否
(e)最初来源：人工序列。
3、融合蛋白wwt-epapkp-irgd基因wwt-epapkp-irgd，其具有表3中的seqidno:5中的碱基序列，其中，wwt(wwt即是指sec2的第102～106位gkvtg氨基酸残基突变为wwt的sagwwt改构体，以下及说明书附图中均简称wwt)编码基因wwt具有seqidno:5的第1位到711位的碱基序列，irgd编码基因irgd具有seqidno:5的第730位到756位的碱基序列，通过编码连接短肽的dnalinkerepapkp具有seqidno:5的第712位到729位的碱基序列。
表3
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
(1)seqidno:5的信息(参见序列表)
(a)序列特征：
长度：756bp
类型：核酸
链型：双链
拓扑结构：线性
(b)分子类型：cdna
(c)假设：否
(d)反义：否
(2)融合基因wwt-epapkp-irgd的制备过程上述第1部分(仅模板不一样)，模板也可参见专利申请cn201110077088.3中的st-2所示的序列。由seqidno:5所示的核苷酸所编码的融合蛋白wwt-epapkp-irgd，具有如seqidno:6所示(具体见表3)的氨基酸序列。其中，seqidno:6的信息如下：
(a)序列特征
*长度：252残基
*类型：氨基酸
*链型：单链
*拓扑结构：线性
(b)分子类型：蛋白质
(c)假设：否
(d)反义：否
(e)最初来源：人工序列。
实施例2
将实施例1中所制得的三种靶向性穿膜肽-超抗原融合基因wwh-l-irgd(即wwh-epapkp-irgd)、wwp-l-irgd(即wwp-epapkp-irgd)、wwt-l-irgd(即wwt-epapkp-irgd)连接到原核表达载体pet-28a-tev中，实现在大肠杆菌中表达靶向性穿膜肽-超抗原融合蛋白sag-l-irgd，具体为：
将融合基因sag-l-irgd(即上述wwh-l-irgd、wwp-l-irgd、wwt-l-irgd)连接入表达载体pet-28a-tev(购自novagen公司)中：将表达载体pet-28a-tev的质粒dna和sag-l-irgd的基因dna片段分别使用ecori(购自大连宝生物公司)和xhoi(购自大连宝生物公司)双酶切，经1.0％琼脂糖凝胶电泳，胶回收sag-l-irgd片段和质粒pet-28a-tev的dna大片段，以t4dna连接酶(购自大连宝生物公司)16℃连接过夜，构建靶向性穿膜肽-超抗原融合蛋白表达载体pet28a-tev-sag-l-irgd。连接产物转化大肠杆菌dh5α感受态细胞(购自大连宝生物公司)。以卡那青霉素(购自sigma公司)抗性筛选转化子，挑选重组单克隆扩培，提取质粒dna，经ecori和xhoi双酶切鉴定正确重组克隆(图1)。并将经双酶切验证正确的重组克隆质粒送往上海生工公司进行测序。将测序正确的质粒转化进入大肠杆菌bl21(de3)感受态细胞中(购自北京天根生化科技公司)。
(1)融合蛋白sag-l-irgd(即wwh-l-irgd(即wwh-epapkp-irgd)、wwp-l-irgd(即wwp-epapkp-irgd)、wwt-l-irgd(即wwt-epapkp-irgd)的表达：接种上述转化重组质粒pet28a-tev-sag-l-irgd的bl21(de3)单菌落于60μg/ml卡那青霉素的液体lb中37℃过夜，次日按1:100(体积比)转接到下一代，37℃培养至od600为0.8，加入终浓度为10mmiptg(购自sigma公司)30℃和37℃诱导4h。
(2)收集含融合蛋白的上清：离心收集诱导表达后的菌体，每100ml原培养物的菌体重悬于10ml平衡缓冲液(20mmtirs-hcl，500mmnacl，50mm咪唑，ph＝7.9)，于0℃超声破碎至菌液变清亮，100000rpm10min超高速离心(用10万的转数可以更好去除核酸、细胞碎片等杂质，对后续纯化处理有利，且实验发现10万转数并不会降低蛋白的收率)。收集上清。
(3)分别取离心前和离心后的上清液，作为诱导后全细胞蛋白和诱导后全细胞可溶性蛋白的样品，以12％的sds-page分析可溶性表达量，结果如图2所示。由图中可以看出，目标蛋白表达的位置已经用白色框框标出，可以看到明显的目标蛋白表达；此外，用37度条件表达出的目的蛋白，可溶性成分更多(即破碎离心后上清液中目标蛋白更多)。此处以wwh-l-irgd为例，其它两种融合蛋白结果与之类似。
(4)利用akta纯化仪(美国ge公司产品)纯化融合蛋白：离心后的上清液上样(上样速度为0.2-0.8ml/min)于aktani亲和层析柱(美国ge公司产品)，使用十个柱体积的平衡缓冲液(20mmtirs-hcl，500mmnacl，50mm咪唑，ph＝7.9)漂洗，至uv检测数值稳定。最后使用洗脱缓冲液(20mmtirs-hcl，500mmnacl，250mm咪唑，ph＝7.9)洗脱目的蛋白，在uv检测数值开始拉升后进行收集，直至uv平稳。将收集的tev-sag-l-irgd蛋白洗脱液进行透析除盐，并经过sds-page分析纯度，结果如图3所示的2号泳道所示。
(5)将透析后的融合蛋白tev-sag-l-irgd与tev蛋白酶(所使用的pet28a载体中是自带his-tag纯化标签的，故对融合蛋白tev-sag-l-irgd进行亲和标签切割)以摩尔比1:5进行混合，酶切24h后，将混合体系上样akta纯化仪的ni柱，收集上样时的第一次uv峰，即为融合蛋白sag-l-irgd，透析除盐并经过sds-page分析纯度，结果如图3所示的1号泳道所示，比2号泳道的纯度高。
实施例3靶向性穿膜肽-超抗原融合蛋白sag-l-irgd的肿瘤靶向性研究
选用westernblot验证高表达整合素αv与nrp-1的鼠源性黑色素瘤细胞b16f10和鼠源性乳腺癌细胞4t1作为靶细胞(所用细胞购自“中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库”)。
融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd的靶向性验证：使用荧光染料alexaflour647(购自thermo公司)分别对融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd、和超抗原wwh进行了标记，将靶细胞b16f10及4t1固定后分别与上述荧光标记的蛋白进行混合孵育，孵育20min后，1000g离心5min，去上清。使用pbs重悬，离心。再次使用200μlpbs溶液重悬后，使用流式细胞仪进行检测。实验结果如图4和图5所示，图中显示荧光标记的wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd可以对靶细胞产生强的靶向结合作用，结合能力明显强于对照组，且三者之间的结合强度几乎无差异。
其中，wwh-epapkp-irgd结合b16f10细胞的能力是wwh的4.26倍，wwp-epapkp-irgd结合b16f10细胞的能力是wwh的4.49倍，wwt-epapkp-irgd结合b16f10细胞的能力是wwh的4.41倍。
wwh-epapkp-irgd结合4t1细胞的能力是wwh的4.02倍，wwp-epapkp-irgd结合4t1细胞的能力是wwh的3.92倍，wwt-epapkp-irgd结合4t1细胞的能力是wwh的3.97倍。
实施例4靶向性穿膜肽-超抗原融合蛋白sag-l-irgd的体外抗肿瘤活性研究
融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd的体外抗肿瘤活性验证：将b16f10和4t1细胞，以1×104cells/well加入u型细胞培养板(美国康宁4515型)，培养48h形成稳定肿瘤微球后，按照1:10效靶比加入分离的单个小鼠脾细胞。再将实验组融合蛋白a.wwh-epapkp-irgd、b.wwp-epapkp-irgd、c.wwt-epapkp-irgd、d.wwh、wwp、wwt分别单独使用、e.irgd-epapkp-wwh(与a的区别为二者方向相反，从n端至c端依次为irgd、epapkp和突变体wwh)，f.irgd，g.irgd wwh混合联用(即wwh irgd组)，分别以相同的物质的量350pmol/μl加入各孔，同时设空白对照孔(仅加培养基rpmi-1640，美国gibco公司产品)、肿瘤细胞对照孔(仅加肿瘤细胞)，每样3个复孔。同样方法以牛血清白蛋白bsa(购自sigma公司)为阴性对照设各孔。按常规条件(37℃、5％co2浓度)培养48h后，每孔加入100μlcell-tilterglo3d细胞活力检测试剂液(购自promega公司)。室温放置25min后，使用酶标仪检测各孔内的生物发光。
抑瘤率(tumorgrowthinhibition,％)＝100-[(实验孔-空白对照孔)/(肿瘤细胞对照孔-空白对照孔)]×100。
实验结果显示(图6和图7)：
在350pmol/μl浓度时，wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd对b16f10的抑瘤效果最为明显，分别达到了65.2％、67.5％、66.3％。其中wwh-epapkp-irgd较wwh提高了29.9％、wwp-epapkp-irgd较wwp提高了30.12％、wwt-epapkp-irgd较wwt提高了28.7％，抑瘤率明显增强。
在350pmol/μl浓度时，wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd对4t1的抑瘤效果最为明显，分别达到了64.6％、63.3％、67.5％。其中wwh-epapkp-irgd较wwh提高了29.3％、wwp-epapkp-irgd较wwp提高了27.1％、wwt-epapkp-irgd较wwt提高了32.8％，抑瘤率明显增强。
此外，更重要的是，针对两个细胞株的实验结果显示，wwh-epapkp-irgd的抑瘤率不仅显著高于bsa对照组、irgd单独使用组、wwh单独使用组，且显著高于irgd wwh联合治疗组，说明融合蛋白的抑瘤效果显著高于没有进行融合的两个分子混合在一起的联合治疗效果，说明蛋白的融合是非常关键的。
实施例5靶向性穿膜肽-超抗原融合蛋白sag-l-irgd的体内抗肿瘤实体瘤活性研究
融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd在小鼠体内抗肿瘤实体瘤活性验证：分别皮下接种106个/只黑色素瘤细胞b16f10于c57小鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司，五周龄时进行接种)左侧背部，接种106个/只乳腺癌细胞4t1于balb/c小鼠(北京维通利华实验动物技术有限公司，五周龄时进行接种)乳垫部位。待肿瘤长至约100mm3开始通过尾静脉给药，设置处理组a.wwh-epapkp-irgd、b.wwp-epapkp-irgd、c.wwt-epapkp-irgd，d.wwh，e.irgd与wwh混合联用(即wwh irgd组)，使用生理盐水作为对照处理组，给药浓度为70pmol/只，每三天给药一次，共给药六次。记录给药期间肿瘤体积变化(图8和图9)，并记录小鼠的死亡终点绘制生存曲线(图10和图11)。结果显示，融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd可以对高表达整合素αv与nrp-1的实体瘤产生特异性的靶向杀伤作用，其作用效果显著强于其他实验组(d.wwh，e.irgd与wwh混合联用)及对照组。在给药终点day16时，各组的肿瘤抑制率如表4和表5所示：
表4.各个融合蛋白对b16f10造模的c57小鼠的肿瘤抑制率
*抑瘤率＝(对照组肿瘤体积-实验组肿瘤体积)/对照组肿瘤体积*100％
表5.各融合蛋白对4t1造模的balb/c小鼠的肿瘤抑制率
*抑瘤率＝(对照组肿瘤体积-实验组肿瘤体积)/对照组肿瘤体积*100％
由表中可以看出：
wwh-epapkp-irgd对b16f10造模的c57小鼠的肿瘤抑制率达到71.24％，wwp-epapkp-irgd对b16f10造模的c57小鼠的肿瘤抑制率达到70.61％，wwt-epapkp-irgd对b16f10造模的c57小鼠的肿瘤抑制率达到72.06％，显著性的高于wwh组的19.65％，也显著高于wwh irgd联用组的33.68％。
wwh-epapkp-irgd对4t1造模的balb/c小鼠的肿瘤抑制率达到67.45％，wwp-epapkp-irgd对4t1造模的balb/c小鼠的肿瘤抑制率达到64.78％，wwt-epapkp-irgd对4t1造模的balb/c小鼠的肿瘤抑制率达到69.55％，显著性的高于wwh组的22.73％，也显著高于wwh irgd联用组的27.45％。
给药小鼠的生存实验结果如图10和图11显示:
融合蛋白wwh-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为26.83天，wwp-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为26.83天，wwt-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为26.50天，显著高于单独sag蛋白(22.33天)与对照组(18.17天)。
融合蛋白wwh-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为57.50天，wwp-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为58.00天，wwt-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为59.17天，显著高于单独sag蛋白(41.83天)与对照组(35.67天)。
对比例：
(1)本发明合成并表达了以下几种融合蛋白：
本对比例中所有蛋白质分子的编码碱基序列dna均由北京华大基因公司合成，所有蛋白分子的表达载体的构建、蛋白表达与纯化、蛋白定量方法，均与实施例2相同，所有蛋白分子的活性检测均与实施例3、4、5相同。
融合蛋白sea-epapkp-irgd具有下表6中的seqidno:8中的氨基酸序列，其编码基因sea-epapkp-irgd，具有下表6中的seqidno:7中的碱基序列。
表6
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白seb-epapkp-irgd具有下表7中的seqidno:10中的氨基酸序列，其编码基因seb-epapkp-irgd，具有下表7中的seqidno:9中的碱基序列。
表7
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白sec2-epapkp-irgd具有下表8中的seqidno:12中的氨基酸序列，其编码基因sec2-epapkp-irgd，具有下表8中的seqidno:11中的碱基序列。
表8
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白wwh-ggggs(g4s)-irgd具有下表9中的seqidno:14中的氨基酸序列，其编码基因wwh-ggggs-irgd，具有下表9中的seqidno:13中的碱基序列。
表9
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白wwh-(gs)5-irgd具有下表10中的seqidno:16中的氨基酸序列，其编码基因wwh-gsgsgsgsgs-irgd，具有下表10中的seqidno:15中的碱基序列。
表10
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白wwh-epapk-irgd具有下表11中的seqidno:18中的氨基酸序列，其编码基因wwh-epapk-irgd，具有下表11中的seqidno:17中的碱基序列。
表11
注：加粗下划线的序列为超抗原改构体序列，粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白irgd-epapkp-wwh具有下表12中的seqidno:20中的氨基酸序列，其编码基因irgd-epapkp-wwh，具有下表12中的seqidno:19中的碱基序列。
表12
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白wwh-epapkp-rgd具有下表13中的seqidno:22中的氨基酸序列，其编码基因wwh-epapkp-rgd，具有下表13中的seqidno:21中的碱基序列：
表13
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列rgd。
融合蛋白wwh-epapkp-tlyp-1具有下表14中的seqidno:24中的氨基酸序列，其编码基因wwh-epapkp-tlyp-1，具有下表14中的seqidno:23中的碱基序列：
表14
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
融合蛋白strail-epapkp-irgd具有下表15中的seqidno:26中的氨基酸序列，其编码基因strail-epapkp-irgd，具有下表15中的seqidno:25中的碱基序列：
表15
注：粗体的序列为linker序列，下划线的序列为靶向分子序列irgd。
(2)为了对比对靶向相同受体的不同连接短肽的使用效果，本发明人构建了同靶点靶向分子rgd(针对靶点整合素αv)和tlyp-1(针对靶点神经纤毛蛋白nrp-1)连接超抗原后组成的融合蛋白a.wwh-epapkp-rgd，b.wwh-epapkp-tlyp-1，其中rgd具有靶向整合素αv的能力，tlyp-1具有靶向nrp-1并通过cendr来以增强药物肿瘤组织穿透性的能力。构建三种蛋白并纯化后，分别对他们的靶向验证实验和抗肿瘤活性进行了检验。
靶向验证实验方法同实施例3，结果如图4和图5所示，图中显示，在相同浓度时，wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd结合靶细胞b16f10和4t1的强度基本一致，而wwh-epapkp-irgd结合b16f10细胞的能力是wwh-epapkp-rgd的2.84倍，是wwh-epapkp-tlyp-1的1.71倍。wwh-epapkp-irgd结合4t1细胞的能力是wwh-epapkp-rgd的2.24倍，是wwh-epapkp-tlyp-1的1.64倍。说明了wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd三种融合蛋白对靶细胞有更强的结合力。
体外抗肿瘤活性验证实验方法同实施例4，结果如图6和图7显示，在350pmol/μl浓度时，wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd抑制靶细胞微球b16f10和4t1的生长的能力基本一致，而wwh-epapkp-irgd对b16f10的抑瘤率较wwh-epapkp-rgd提高了25.1％，较wwh-epapkp-tlyp-1抑瘤率提高了23.1％。wwh-epapkp-irgd对4t1的抑瘤率较wwh-epapkp-rgd提高了24.5％，较wwh-epapkp-tlyp-1抑瘤率提高了22.5％。这一体外抑瘤结果对比说明了可溶性融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd较其他两种靶向性短肽相比，能更好的携带效应分子渗透进入肿瘤微环境中发挥抑制作用。
(3)本发明对比了以不同方式连接组成的融合蛋白的靶向能力和体外抗肿瘤微球活性。为了对比irgd连接短肽同sag的不同连接方式，基于wwh-epapkp-irgd(irgd在sag的c端)构建了将irgd连接在超抗原sag的n端的对比例融合蛋白irgd-epapkp-wwh。为了对比本发明中的连接短肽(linker)与其他常用连接短肽的差异，构建了以g4s(一种柔性连接短肽，ggggs)、(gs)5(一种柔性连接短肽)、epapk(比epapkp少一个氨基酸的刚性连接短肽)三种不同的linker连接形成的融合蛋白wwh-ggggs(g4s)-irgd、wwh-(gs)5-irgd、wwh-epapk-irgd三种融合蛋白。以及将靶向分子irgd和效应分子wwh作为两个独立个体的联用(wwh irgd)同样作为对比例。
靶向性验证的实验方法同实施例3，结果如图4和图5显示，在相同浓度时，wwh-epapkp-irgd结合b16f10细胞的能力是wwh-ggggs(g4s)-irgd的1.37倍，是wwh-(gs)5-irgd的1.42倍，是wwh-epapk-irgd的1.42倍，是irgd-epapkp-wwh的3.00倍。wwh-epapkp-irgd结合4t1细胞的能力是wwh-ggggs(g4s)-irgd的1.50倍，是wwh-(gs)5-irgd的1.80倍，是wwh-epapk-irgd的1.52倍，是irgd-epapkp-wwh的2.69倍。这些对比数据证明了：相对于使用其他linker而言，使用epapkp作为linker时组成的融合蛋白能够更好的发挥靶细胞结合作用；此外，相对于将irgd连接到超抗原的n端而言，将irgd连接到超抗原的c端能使融合蛋白更好的发挥靶细胞结合作用。
体外抗肿瘤微球的实验方法同实施例4，结果如图6和图7显示，在350pmol/μl浓度时，wwh-epapkp-irgd对b16f10的抑瘤率较irgd-epapkp-wwh提高了20.9％，较wwh irgd抑瘤率提高了24.6％，较wwh-ggggs(g4s)-irgd抑瘤率提高了19.9％，较wwh-(gs)5-irgd抑瘤率提高了21％，较wwh-epapk-irgd抑瘤率提高了16％；wwh-epapkp-irgd对4t1的抑瘤率较irgd-epapkp-wwh提高了19.4％，较wwh irgd抑瘤率提高了25.4％，较wwh-ggggs(g4s)-irgd抑瘤率提高了18.3％，较wwh-(gs)5-irgd抑瘤率提高了19％，较wwh-epapk-irgd抑瘤率提高了17.4％。这些对比数据证明了：相对于使用其他linker而言，使用epapkp作为linker时组成的融合蛋白能够更好的发挥抑瘤作用；此外，相对于将irgd连接到超抗原的n端而言，将irgd连接到超抗原的c端能使融合蛋白更好的发挥抑瘤作用。
(4)为了对比本发明中的wwh、wwp、wwt与其他抗肿瘤效应分子(包括其他超级抗原)连接同样的连接肽和irgd后的抗肿瘤效果的差异，构建了以同样连接方式连接不同效应分子所组成的四种融合蛋白sea-epapkp-irgd、seb-epapkp-irgd、sec2-epapkp-irgd、strail-epapkp-irgd，并且对比了其生物学活性。实验步骤同实施例5。
结果发现以sea和seb构建的融合蛋白sea-epapkp-irgd、seb-epapkp-irgd的毒性很强，动物实验中很快导致动物死亡(图10、图11)；以sec2构建的融合蛋白sec2-epapkp-irgd在同样剂量下抑瘤效果不如改构体wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd(图10、图11)。
选择分子量相近的融合蛋白strail-epapkp-irgd的抑瘤效果进行对比，实验方法同实施例4，结果如图6和图7显示在相同浓度(350pmol/μl)下，wwh-epapkp-irgd对b16f10的抑瘤率较strail-epapkp-irgd高52％，对4t1的抑瘤率较strail-epapkp-irgd高51.4％。说明了融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd的这种组合方式更换为其他类型的效应分子如strail-epapkp-irgd后，不能表现出同样理想的效果。
将效应分子替换为超抗原sea、seb、sec2，并以相同的方式连接irgd组成的融合蛋白sea-epapkp-irgd、seb-epapkp-irgd、sec2-epapkp-irgd，按照同实施例5一致的实验方法获得的小鼠生存曲线如图10(野生sec2对sea的p＝0，野生sec2对seb的p＝0.001)和图11(野生sec2对sea的p＝0.001，野生sec2对seb的p＝0.001)所示，图中显示，融合蛋白sea-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为11.17天，融合蛋白seb-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为12天，低于对照组(pbs)的平均生存天数(18.17天)，而融合蛋白sec2-epapkp-irgd给药组b16f10造模小鼠的平均生存天数为20.50天，融合蛋白wwh-epapkp-irgd的平均生存天数为26.83天，wwp-epapkp-irgd的平均生存天数为26.83天，wwt-epapkp-irgd的平均生存天数为26.50天。融合蛋白sea-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为25天，融合蛋白seb-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为25.83天，低于对照组(pbs)的平均生存天数(35.67天)，而融合蛋白sec2-epapkp-irgd给药组4t1造模小鼠的平均生存天数为47.5天，融合蛋白wwh-epapkp-irgd的平均生存天数为57.5天，wwp-epapkp-irgd的平均生存天数为58天，wwt-epapkp-irgd的平均生存天数为59.17天。这一结果显示融合蛋白wwh-epapkp-irgd、wwp-epapkp-irgd、wwt-epapkp-irgd所表现出的理想的抑瘤效果，在其他超抗原或者非超抗原类的效应分子上没有普遍性。
sequencelisting
<110>中国科学院沈阳应用生态研究所
<120>一种融合蛋白及其制备与应用
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aspglnserlystyrleumetmettyrasnaspasnlysthrvalasp
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serlysservallysilegluvalhisleuthrthrlysasngly
225230235
1.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白从n端到c端依次包括：sec2或其突变体、连接短肽和irgd，
所述突变包括1～5个氨基酸的缺失、插入和/或取代，
所述sec2的氨基酸序列如seqidno:31所示，
所述连接短肽的氨基酸序列如seqidno:29所示，
所述irgd的氨基酸序列如seqidno:30所示。
2.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述突变体在如seqidno:31所示序列的第102～106位氨基酸残基发生突变；较佳地，所述突变为如seqidno:31所示序列的第102～106位氨基酸残基gkvtg突变为wwx；更佳地，所述wwx为wwh、wwp或wwt；即所述突变体的氨基酸序列为如seqidno:2、seqidno:4或seqidno:6的第1位到237位所示的序列。
3.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，编码所述融合蛋白的核苷酸序列如序列表中seqidno:1、seqidno:3、seqidno:5或seqidno:11所示。
4.一种融合基因，其特征在于，其编码如权利要求1或2所述的融合蛋白；较佳地，其核苷酸序列如序列表中seqidno:1、seqidno:3、seqidno:5或seqidno:11所示。
5.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体中含如权利要求4所述的融合基因；较佳地，所述重组表达载体的骨架载体为pet-28a-tev。
6.一种转化体，其特征在于，在宿主中导入如权利要求4所述的融合基因或者如权利要求5所述的重组表达载体；较佳地，所述宿主为大肠杆菌，优选为大肠杆菌e.colibl21(de3)细胞或者e.colitg1。
7.一种融合蛋白的制备方法，其包括以下步骤：
(1)获得如权利要求6所述的转化体；
(2)筛选所述转化体，表达并纯化所述融合蛋白。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述纯化包括将所述表达所得的菌体经超声波破碎后离心收集上清液，经过两次ni亲合层析即可；
较佳地，所述ni亲合层析包括以0.2-0.8ml/min的上样速度将样品上样于预先平衡好的ni亲合层析柱；使用8-12个柱体积的平衡缓冲液洗涤后用洗脱缓冲液洗脱即可，优选使用10个柱体积的平衡缓冲液洗涤；
更佳地，所述平衡缓冲液为含有20-80mm咪唑的平衡缓冲液，其组成优选为：20-30mmtirs-hcl，800-1000mmnacl，20-80mm咪唑，和/或，所述平衡缓冲液的ph值为7.2～8.0；和/或，所述洗脱缓冲液为含有250-300mm咪唑的洗脱缓冲液，其组成优选为：20-30mmtirs-hcl，800-1000mmnacl，250-300mm咪唑；和/或，所述洗脱缓冲液的ph值为7.2～8.0。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，在所述的两次ni亲合层析之间还包括超滤脱盐的步骤，较佳地，在所述超滤脱盐后还包括与tev蛋白酶混合酶切的步骤；更佳地，所述超滤脱盐后的产物与所述tev蛋白酶的摩尔比为1:5；和/或，所述酶切的时间为24h。
10.一种如权利要求1～3任一项所述的融合蛋白、如权利要求4所述的融合基因、如权利要求5所述的重组表达载体、或如权利要求6所述的转化体在制备药物中的应用；优选在制备治疗肿瘤的药物中的应用，更优选在制备治疗肿瘤免疫的药物中的应用。
技术总结