本发明属于益生菌技术领域，涉及一株能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519及其组合物。
背景技术：
腹泻，指每天排出三次或三次以上的稀便或液体样便的一种临床状态。感染细菌、病毒或寄生虫等病原体是发生腹泻的最主要原因，这部分腹泻又被称为感染性腹泻或胃肠炎，通过食用被病原体污染的食物或水，以及人与人直接接触感染。感染性腹泻的发生与传播被认为是卫生条件较差的结果。通常在接触病原体12-72小时后发生腹泻症状，导致感染性腹泻的病原体主要被认为病毒、细菌与寄生虫。对人致泻的病毒主要有：轮状病毒、诺如病毒、腺病毒、星状病毒等；细菌主要包括：致泻性大肠埃希菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、弯曲菌、耶尔森菌、志贺菌、沙口菌、嗜水气单胞菌；寄生虫主要为溶组织内阿米巴、兰氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫等造成腹泻的其他原因还包括：甲状腺机能亢进、果糖不耐症、炎性肠病、药物影响及应激性结肠综合征等。
2010-2014年在我国17省进行感染性腹泻病原学监测，对20767例进行了全部细菌性病原谱分析发现，致泻性大肠埃希菌是细菌性腹泻病原谱的最主要病原体，占全部腹泻病例的40.31％，其次为沙门氏菌(24.68％)、志贺菌(20.59％)。
而长期过量饮酒也会导致腹泻的发生，使小肠需氧菌过生长，乳酸杆菌减少可增强小肠细菌的致病性。酗酒者和健康人相比，肠道菌群结构有显著差异，其中酗酒人群肠道中拟杆菌门和放线菌门明显降低。且饮酒会导致肠道中大肠杆菌、沙门氏菌、空肠弯曲菌、志贺氏菌大量增多，引发机体腹泻。益生菌是现有技术中治疗腹泻的有效手段，但是现有的益生菌仍存在见效慢，效果差的不足。
技术实现要素：
本发明提出一株能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519及其组合物，解决了现有技术中益生菌仍存在缓解腹泻见效慢，效果差的问题。
本发明的技术方案是这样实现的：一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，所述组合物包括质量比为(2-3)：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
进一步地，所述组合物包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
上述能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物的应用，用于制备缓解腹泻的食品。
进一步地，按质量份数计，所述食品包括7-11份混合菌粉a，33-37份乳糖醇，27-31份低聚果糖，17-21份水苏糖，0.1-0.3份维生素c，5-9份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为(2-3)：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
进一步地，按质量份数计，所述食品包括7-11份混合菌粉a，33-37份乳糖醇，27-31份低聚果糖，17-21份水苏糖，0.1-0.3份维生素c，5-9份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
本发明的工作原理及有益效果为：
1、本发明中通过对鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉的复配，提高了单一菌种对于有害菌(致泻性大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌)的抑制效果，在服用本发明组合物前有酒后当日腹泻症状21人，有次日腹泻症状26人，在服用本发明组合物后当日腹泻1人，其余正常(有效率95.2％)，次日腹泻10人，16人腹泻症状消失(有效率61.5％)，对于酒后当日腹泻和次日腹泻均有显著缓解效果，解决了现有技术中益生菌缓解腹泻见效慢，效果差的问题。
2、本发明中通过水苏糖和芒果水果粉的复配添加，进一步提高了鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉缓解便秘的作用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明实施例1益生菌组合物抑制肠道集聚性大肠埃希氏菌eaec的效果图。
图2为本发明实施例1益生菌组合物抑制产肠毒素大肠埃希氏etec的效果图。
图3为本发明实施例1益生菌组合物抑制产志贺毒素大肠埃希氏菌stec的效果图。
图4为本发明实施例1益生菌组合物抑制肠道致病性大肠埃希氏菌epec的效果图。
图5为本发明实施例1益生菌组合物抑制肠道出血性大肠埃希氏菌ehec的效果图。
图6为本发明实施例1益生菌组合物抑制肠道侵袭性大肠埃希氏菌eiec的效果图。
图7为本发明实施例1益生菌组合物抑制鲍氏志贺菌的效果图。
图8为本发明实施例1益生菌组合物抑制福氏志贺菌的效果图。
图9为本发明实施例1益生菌组合物抑制宋内志贺菌的效果图。
图10为本发明实施例1益生菌组合物抑制痢疾志贺菌的效果图。
图11为本发明实施例1益生菌组合物抑制肠炎沙门氏菌的效果图。
图12为本发明实施例1益生菌组合物抑制金黄色葡萄球菌的效果图。
图13为本发明比较例1益生菌组合物抑制肠道集聚性大肠埃希氏菌eaec的效果图。
图14为本发明比较例1益生菌组合物抑制产肠毒素大肠埃希氏etec的效果图。
图15为本发明比较例1益生菌组合物抑制产志贺毒素大肠埃希氏菌stec的效果图。
图16为本发明比较例1益生菌组合物抑制肠道致病性大肠埃希氏菌epec的效果图。
图17为本发明比较例1益生菌组合物抑制肠道出血性大肠埃希氏菌ehec的效果图。
图18为本发明比较例1益生菌组合物抑制肠道侵袭性大肠埃希氏菌eiec的效果图。
图19为本发明比较例1益生菌组合物抑制鲍氏志贺菌的效果图。
图20为本发明比较例1益生菌组合物抑制福氏志贺菌的效果图。
图21为本发明比较例1益生菌组合物抑制宋内志贺菌的效果图。
图22为本发明比较例1益生菌组合物抑制痢疾志贺菌的效果图。
图23为本发明比较例1益生菌组合物抑制肠炎沙门氏菌的效果图。
图24为本发明比较例1益生菌组合物抑制金黄色葡萄球菌的效果图。
图25为本发明比较例2益生菌组合物抑制肠道集聚性大肠埃希氏菌eaec的效果图。
图26为本发明比较例2益生菌组合物抑制产肠毒素大肠埃希氏etec的效果图。
图27为本发明比较例2益生菌组合物抑制产志贺毒素大肠埃希氏菌stec的效果图。
图28为本发明比较例2益生菌组合物抑制肠道致病性大肠埃希氏菌epec的效果图。
图29为本发明比较例2益生菌组合物抑制肠道出血性大肠埃希氏菌ehec的效果图。
图30为本发明比较例2益生菌组合物抑制肠道侵袭性大肠埃希氏菌eiec的效果图。
图31为本发明比较例2益生菌组合物抑制鲍氏志贺菌的效果图。
图32为本发明比较例2益生菌组合物抑制福氏志贺菌的效果图。
图33为本发明比较例2益生菌组合物抑制宋内志贺菌的效果图。
图34为本发明比较例2益生菌组合物抑制痢疾志贺菌的效果图。
图35为本发明比较例2益生菌组合物抑制肠炎沙门氏菌的效果图。
图36为本发明比较例2益生菌组合物抑制金黄色葡萄球菌的效果图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明涉及到的益生菌均由河北一然生物科技有限公司提供，其中鼠李糖乳杆菌lr519与植物乳杆菌lp45均已在专利公报中公开，公开的专利申请文件申请号为201911301091.1，申请日2019.12.17，发明名称为缓解腹泻及痔疮的益生菌组合物，并且已经经过国家知识产权局承认的用于专利程序的保藏机构保藏，植物乳杆菌(lactobacillusplantarum)lp45，保藏编号为cgmccno.8072；鼠李糖乳杆菌(lactobacillusrhamnosus)lr519，保藏编号为cgmccno.15969；可以认定为公众可以得到、而不要求进行保藏的情形。
一、实施例
实施例1
一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，所述组合物包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
实施例2
一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，所述组合物包括质量比为2.5：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
实施例3
一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，所述组合物包括质量比为3：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
比较例1
与实施例1相比，区别仅在于，未包括鼠李糖乳杆菌lr519菌粉。
比较例2
与实施例1相比，区别仅在于，未包括植物乳杆菌lp45菌粉。
致泻性大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌与腹泻状态的发生高度相关，因此以实施例1及比较例1～2的益生菌为目标菌，进行如下目标菌体外抑菌实验：
有害菌(致泻性大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌)活化三代后，用1×108cfu/ml浓度的脱硫弧菌涂布到新鲜的哥伦比亚血平板上，立即放入牛津杯，加入各待测目标菌100μl，微需氧条件下固定1h。培养72h后，测量抑菌环直径，结果如下表1，效果图见图1-6。
表1
从上表中数据可以看出，目标菌体外抑菌实验加入的目标菌总量是相同的，实施例1采用鼠李糖乳杆菌lr519和植物乳杆菌lp45协同，比较例1-2单独采用鼠李糖乳杆菌lr519或植物乳杆菌lp45，相较于实施例1，比较例1-2抑菌圈的直径减小，可见本发明采用鼠李糖乳杆菌lr519和植物乳杆菌lp45复配协同提高了抑菌效果。
二、应用实施例
应用实施例1
按质量份数计，所述食品包括10份混合菌粉a，35份乳糖醇，30份低聚果糖，20份水苏糖，0.2份维生素c，8份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
应用实施例2
按质量份数计，所述食品包括7份混合菌粉a，37份乳糖醇，27份低聚果糖，21份水苏糖，0.1份维生素c，9份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为2.5：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
应用实施例3
按质量份数计，所述食品包括11份混合菌粉a，33份乳糖醇，31份低聚果糖，17份水苏糖，0.3份维生素c，5份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为3：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
对比应用实施例1
与应用实施例1相比，区别仅在于不包括水苏糖。
对比应用实施例2
与应用实施例1相比，区别仅在于不包括芒果水果粉。
腹泻人群试服
1、试服方法
本实验招募有酒后腹泻人群46人饮酒前后服用应用实施例1的产品，46人饮酒前后服用对比应用实施例1的产品，46人饮酒前后服用对比应用实施例2的产品，记录饮酒当日及次日排便情况。
对招募人群统计分析发现，在服用应用实施例1前有酒后当日腹泻症状21人，有次日腹泻症状26人，在服用应用实施例1后当日腹泻1人，其余正常(有效率95.2％)，次日腹泻10人，16人腹泻症状消失(有效率61.5％)。以上结果表明本发明益生菌组合物对于酒后当日腹泻和次日腹泻均有显著缓解效果。
表2服用前后肠道不适的缓解情况
以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
1.一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，其特征在于，所述组合物包括质量比为(2-3)：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
2.根据权利要求1所述的一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物，其特征在于，所述组合物包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
3.根据权利要求1或2所述的一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物的应用，其特征在于，用于制备缓解腹泻的食品。
4.根据权利要求3所述的一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物的应用，其特征在于，按质量份数计，所述食品包括7-11份混合菌粉a，33-37份乳糖醇，27-31份低聚果糖，17-21份水苏糖，0.1-0.3份维生素c，5-9份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为(2-3)：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
5.根据权利要求3所述的一种能够缓解腹泻的鼠李糖乳杆菌lr519组合物的应用，其特征在于，按质量份数计，所述食品包括7-11份混合菌粉a，33-37份乳糖醇，27-31份低聚果糖，17-21份水苏糖，0.1-0.3份维生素c，5-9份芒果水果粉；
所述混合菌粉a包括质量比为2：1的鼠李糖乳杆菌lr519菌粉与植物乳杆菌lp45菌粉。
技术总结