本发明属于农业微生物
技术领域：
，具体涉及一种能提高水稻产量以及缩短其成熟期的微生物复合菌剂及其应用。
背景技术：
：水稻作为我国农业口粮的重要支撑，其产量和质量的高低稳定直接关乎了我国粮食安全大局。从我国农业的发展状况来看，水稻的种植面积是每年3000万公顷，大约占粮食作物总面积的1/3，而产量占粮食总产量的40％左右。我国和印度是水稻的原产地，七千年前的长江流域就已经开始水稻的种植。从世界范围来看，水稻种植面积非常广泛，总产量略低与小麦的总产量。适宜水稻种植的条件是高温、多湿、短日照，最适幼苗萌发温度为28-32℃，稻穗分化温度是30℃，抽穗最适温度25-35℃。在水稻的种植管理上，稻穗分化至灌浆期是关键时期，抽穗时期需要补充大量水分和营养、增加根系活力和提高茎叶功能。为了保证水稻的高产、稳产，水稻的种植管理体系就显得极为重要。水稻的种植方式一般有7个步骤：整地、育苗、插秧、除草除虫和施肥、灌溉排水、刈割。整地是为了土壤翻耕，透气晾晒；施肥主要包括底肥和追肥，可以用有机肥2-3吨配合复合肥，而追肥传统上以氮肥为主。目前施肥和插秧方法是水稻机插秧同步侧深施肥技术。水稻常见的病害有稻瘟病、白叶枯、纹枯病、水稻潜叶蝇、负泥虫、稻螟蛉。而防治水稻病虫害主要是通过化学防护。吡虫啉类杀虫剂用于防治水稻潜叶蝇，速克毙乳油或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐用于预防负泥虫，溴氰菊酯(敌杀死)或三氟氯氰菊酯通过茎叶喷雾对稻螟蛉进行防治。水稻种植过程需要育苗、插秧、整地、浸泡、排水，过程费事费人，操作起来非常麻烦。目前的农村劳动力转移到城市，留在农业种植产业的劳动力严重不足。水稻种植的繁琐操作使老年劳动力已经无力支撑，非常迫切需要简便高效高产稳产的操作模式。农户常用春雷霉素、三环唑、多抗霉素、加收热必、多菌灵、戊唑醇等药剂对稻瘟病进行防治，又用拿敌稳或禾技水分散颗粒剂来茎叶喷雾，防治水稻纹枯病。用于防治病虫害的药剂造成了空气污染、水体污染和一定量的农药残留。这些药剂通过各种方式进入人体，威胁人类的健康。目前水稻种植过程，农户为了种植土壤养分的见效快，常常过多施用氮肥，忽视了调理土壤物理化学结构，甚至引起土壤板结，破坏土壤的酸碱平衡。长期施用化学肥料带来土壤衰退、土质结构崩坏、土壤有益微生物减少、土壤有害病虫害增加等，迫切需要对当前的用肥方式进行革新。易倒伏。由于是水田种植，水稻根系不发达，水田中常常插秧过浅，水稻根系伸展不好，抓地不牢固。水稻节间过长，表面长势旺盛而茎秆组织疏松。氮肥用量大。传统的水稻种植时，农户为了增产稳产见效快，常常施用过量的氮肥，水稻每季施氮肥40kg/亩、磷肥6kg/亩(利用率仅为30％～35％)，引起水稻徒长，贪青晚熟，茎秆过细；过量的氮肥引起水体污染，江河湖泊富营养化和地下水污染。每年农业用水占全国用水的70％以上，而水稻用水量占农业用水总量的70％以上，是耗水第一大户。每生产一千克的稻谷需要耗水1-2吨。当前的水稻种植用水量为每亩800-1000方，主要包括叶面蒸腾、水面蒸发、地下渗漏三部分。尤其是从幼穗分化期到抽穗开花，蒸腾作用旺盛，是水稻生理上需水最高最集中的时期。水稻和旱稻生长过程中，农户的传统习惯是，多施用氮肥，少施用磷钾肥料，致使根系不发达，根系无法深深扎入田里，表层根系扩展受限，根系的活力较低，吸收营养和传送物质的能力较差。技术实现要素：为了解决上述技术问题，本发明提供了一种微生物菌剂，该菌剂由黄色杆菌、固氮菌和动胶菌的发酵液混合而成，水稻种子通过该菌剂处理可提高其产量，缩短其成熟期。本发明通过以下技术方案实现：一种微生物菌剂，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌10-50份、固氮菌30-60份、动胶菌10-30份。优选地，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌30-40份、固氮菌30-50份、动胶菌15-30份。优选地，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌30份、固氮菌40份、动胶菌20份。优选地，所述黄色杆菌可以是自养黄色杆菌(xanthobacterautotrophicus)、黄黄色杆菌(xanthobacterflavus)或氧化胺黄色杆菌(xanthobacteraminoxidans)或万寿菊黄色杆菌(xanthobactertagetidis)。更优选地，所述黄色杆菌是自养黄色杆菌(xanthobacterautotrophicus)。优选地，所述固氮菌可以是巴西固氮螺菌(azospirillumbrasilense)或伊拉克固氮螺菌(azospirillumirakense)或生脂固氮螺菌(azospirillumlipoferum)。更优选地，所述固氮菌是巴西固氮螺菌(azospirillumbrasilense)。优选地，所述动胶菌可以是嗜树脂动胶菌(zoogloearesiniphila)或生枝动胶菌(zoogloearamigera)或类动胶杜擀氏菌(duganellazoogloeoides)或动胶菌样申氏菌(shinellazooloeoides)。更优选地，所述动胶菌是动胶菌样申氏菌(shinellazooloeoides)。本发明还提供了所述微生物菌剂在缩短水稻成熟期中的应用。本发明还提供了所述微生物菌剂在提高水稻产量中的应用。本发明的有益效果为：本发明微生物复合菌剂具有以下优点：能够替代农药防控旱稻生长过程中的土传病害，减少粮食中的化学残留的作用；能够增加茎秆基部的韧性和强度，提高水稻的抗伏倒能力；能够刺激根系的发展，促进根系发达，提高根系的活力和抓地能力；能够自主固氮，为整个水稻的生育期提高源源不断的氮素，避免化学肥料的滥用；能够提高旱(水)稻的产量；能促进旱稻早成熟两周左右，缩短生育期，使得水稻提前进入市场。附图说明图1为施用本发明复合菌剂替代农药后水稻产量基本稳定的示意图。图2为对照组与处理组水稻根系发育情况示意图。具体实施方式为了更加简洁明了的展示本发明的技术方案、目的和优点，下面结合具体实施例和附图详细说明本发明的技术方案。本发明中的各种微生物均可市购或可从中国普通微生物菌种保藏管理中心或ntcc典型培养物保藏中心获得，各种微生物培养液的制取方法均采用对应的标准培养基和培养液依据常规培养方法进行。实施例1微生物菌剂的制备1、功能菌种的筛选(1)氢氧化细菌氢氧化细菌能够利用h2，在氢化酶的参与下，同化co2和h2合成物质，进行化能自养。本发明中用气相色谱法测定菌种的h2吸收能力。将已纯化的黄色杆菌属：自养黄色杆菌(xanthobacterautotrophicus)、黄黄色杆菌(xanthobacterflavus)、氧化胺黄色杆菌(xanthobacteraminoxidans)或万寿菊黄色杆菌(xanthobactertagetidis)；假单胞菌属：噬氢假单胞菌(pseudomonashydrogenovora)、沼泽红假单胞菌(rhodopseudomonaspalustris)；红副球菌属：沉积物副球菌(paracoccussediminis)、马氏副球菌(paracoccusmarcusii)接入r2a斜面，等有菌苔后密封，清水接种的r2a斜面作为对照。向试管中通入确定量h2，充分混匀，为了确定前述各种氢氧化细菌对h2吸收，在密闭试管中，用气相色谱测定，初始h2浓度以及三天后h2的终浓度，计算吸收h2能力的大小。结果如表1所示：表1由于氢氧化细菌均具有吸收h2的作用，但不同的种类的氢氧化细菌具备的吸收h2的能力各自并不相同，筛选吸收h2能力最强的菌种有利于其与其他菌种的产生协同增效的效果。因此在上述实验中，发明人选用了几种不同的氢氧化细菌，测定了其吸收h2的能力，表1的结果显示，在氢氧化细菌中，显然黄色杆菌吸收h2的能力最强，因此，选择黄色杆菌作为微生物菌剂中吸收h2的功能菌，其中自养黄色杆菌的吸h2能力最强，选择其作为后续的实验，该菌株购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏号为cgmcc1.6351。(2)固氮菌对固氮菌进行固氮酶活性测定，操作步骤如下：在15×150mm螺口玻璃管中加入5ml改良固氮培养基制成斜面，分别接种拜氏固氮菌(azotobacterbeijerinckii)、亚美尼亚固氮菌(azotobacterarmeniacus)、员褐固氮菌(azotobacterchroococcum)、褐球固氮菌(azotobacterchroococcum)、伊拉克固氮螺菌(azospirillumirakense)或巴西固氮螺菌(azospirillumbrasilense)维持28℃培养。以清水接种空白斜面为阴性对照。培养三天之后，换橡胶塞，注入乙炔气体，使终浓度为10％，用医用胶布密封，继续培养三天之后，取100μl反应气体，用气相色谱仪测定乙烯生成量，根据公式计算菌株的固氮酶活性。固氮酶活性(nmol/mg·h)＝c2h4nmol/[菌体蛋白量(mg)×反应时间(h)]，其中(c2h4nmol＝1000×c2h4体积(μl)×273×p/[22.4×(273 t℃)×760]，其中p为气压(mm汞柱)，t为反应温度)。菌体蛋白含量测定方法如下所述：用5ml生理盐水将试管斜面上的菌苔洗入离心管中，收集菌体，向菌体中加入3ml0.5m的naoh沸水煮沸5min，加入3ml0.5m的hcl混合，离心后取上清1.0ml，加入5ml考马斯亮蓝溶液，在漩涡混合器上混合，显色3分钟，测定595nm处的吸光值a595，根据牛血清白蛋白标准曲线计算菌体蛋白含量。结果如表2所示：表2由于固氮菌均具有固氮的作用，但不同的种类的固氮菌具备的固氮的能力各自并不相同，筛选固氮能力最强的固氮菌有利于其与其他菌种的产生协同增效的效果。因此在上述实验中，发明人选用了几种不同的固氮菌，测定了其固氮的作用。实验结果发现，固氮螺菌的固氮酶活性最强，其中巴西固氮螺菌的吸固氮能力最强，选择其作为后续的实验，该菌株购自中国普通微生物菌种保藏管理中心，其保藏号为cgmcc1.10379。2、菌株的培养a黄色杆菌的培养：将自养黄色杆菌接种到r2a液体培养基中28℃摇床振荡培养48h，得到菌悬液，再进行扩大培养，直至菌体浓度不小于106/ml，得到二级培养物。1l培养基中含有酵母0.5g、胰蛋白胨0.25g、蛋白胨0.75g、葡萄糖0.5g、淀粉0.5g、磷酸氢二钾0.3g、硫酸镁0.024g、丙酮酸钠0.3g，ph7.2±0.2。b固氮菌类的培养：将巴西固氮螺菌接种到无氮液体培养基中28℃培养48h，得到菌悬液，再进行扩大培养，直至菌体浓度不小于106/ml，得到二级培养物。1l培养基中含有甘露醇或10g、磷酸氢二钾0.2g、硫酸镁0.2g、氯化钠0.2g、硫酸钙0.2g、碳酸钙5g，ph7.0～7.2。c动胶菌的培养：将动胶菌样申氏菌接种到lb液体培养基中培养，温度35℃，150r/min摇瓶培养36～72h，得到菌悬液，再进行扩大培养，直至菌体浓度不小于106/ml，获得二级培养物。1l培养基中含有胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、nacl10g，ph7.2±0.2。活菌计数，检测自养黄色杆菌、巴西固氮螺菌、动胶菌样申氏菌菌数，1×106～1×1010个/ml，按发酵液的重量份数进行混合：自养黄色杆菌30份、巴西固氮螺菌40份、动胶菌样申氏菌20份。实施例2本发明微生物菌剂对水稻倒伏性的影响一、播前准备品种选择：适合旱地直播，选择龙庆稻2号种植。地块选择：平坦地块，地块要有膜下滴灌设备，前茬作物不能有药害。种肥配置：注重磷钾补充，磷酸一铵和氯化钾(适合碱性土壤)，配合施入农家肥。土壤深松：旋耕地块2遍，整地之后要土碎地平，而有药害的地块一定要秋翻秋耙，减轻前茬药害。二、播种种子处理：用盐水漂浮秕谷等杂物，去除杂物、清水洗净、阳光下晒种，提高种子的发芽率和发芽势。播种时间：5厘米地温稳定通过10℃，为适宜播种期，播种时间一般为每年的4月25日-5月5日。种子处理：处理组：将阳光下晒种过的稻种浸入实施例1制备的复合菌剂中浸泡4小时，晾干至不粘后播种。对照组：直接播种。播种覆膜：根据品种及播种时间，按8-10公斤种子/亩，水稻旱作专用播种机播种，覆膜、铺滴灌管、播种覆土一次完成，浅层机播深度为1-2公分，每次播8(4×2)行，大行距25厘米(在大行间铺滴灌管)，小行距12厘米，穴距12厘米，每穴播种15粒左右。地膜选择用0.016毫米的黑膜，膜宽170厘米。播完立即滴灌滴水。三、大田管理喷根：稻秧出苗5-6片叶后，大田除草作业一周或10天之后，处理组使用实施例1制备的复合菌剂按1比10的比例兑井水对稻苗喷根，对照组用井水滴灌。追肥：中期需要滴水6-8次并滴水追施复合肥3次，亩用量5公斤左右，分蘖前期3-4叶氮肥追肥一次，6-7叶期追肥一次，亩追施尿素5公斤加2.5公斤氯化钾。处理组孕穗期滴水追施一半左右的氮肥，施用微生物菌剂。对照组孕穗期滴水追施氮肥不施用微生物菌剂。处理组水稻灌浆期用磷酸二氢钾配合微生物菌剂叶面喷施。对照组水稻灌浆期用磷酸二氢钾喷施不用微生物菌剂叶面喷施。病虫草害防治：黑色地膜下不长草，杀虫的话杀虫剂避免对微生物的损伤。防病菌，于6月末七月初，用30％新克瘟散100毫升或40％稻瘟灵(富士一号)1.5公斤，对水300倍喷雾防治。防潜叶蝇，用40％氧化乐果乳油750克，对水450公斤喷雾。四、收获旱稻完全成熟之后，水稻稻穗95％以上颖壳呈黄色，用联合收割机进行收割。观察水稻倒伏性能，结果如表3所示：表3“*”表示处理组与对照组的显著性，p＜0.05。由表3可已看出，相对于对照组而言，在播种前使用本发明的菌剂对水稻种子进行浸泡，在稻秧出苗5-6片叶后对稻苗进行喷根处理，处理组的第二节间粗度明显提高23％，株高减少了8％，重心高度下降了11％，倒伏率减少了93％。这说明本发明复合菌剂明显减少旱稻龙庆稻2号了倒伏率，提高了抗倒伏能力。实施例3本发明微生物菌剂对水稻产量的影响按照实施例2的方法种植龙庆稻2号，观察记录水稻的产量，结果如图1、表4、5所示：表4组别(n＝20)千粒重(g)穗粒数单穗重(g)有效穗数(104hm-2)对照组25.43±1.25145.18±6.213.01±0.21276.65±5.84处理组29.55±2.33*177.42±5.11*3.76±0.85*291.47±4.23*“*”表示处理组与对照组的显著性，p＜0.05。表5由表4可以看出，相对于对照组而言，处理组使水稻的千粒重增加了8％，穗粒数增加了14％，单穗数提高了10％，有效穗数提高了2％。这说明本发明复合菌剂明显提高水稻龙庆稻2号的产量，这是在氮肥减少一半的条件下实现的，说明本发明复合菌剂可以减少氮肥的施用，有生物固氮替代氮肥的功能。由图1表5可以看出，在旱作水稻种植模式下，施用黄色杆菌固氮螺菌动胶菌复合菌剂，能替代农药的施用，并且水稻的产量基本稳定。实施例4本发明微生物菌剂对水稻成熟期的影响按照实施例2的方法种植龙庆稻2号，观察记录水稻的成熟期，结果如表6所示：表6组别(n＝20)平均成熟时间(天)对照组124处理组103由表6可以看出，相对于对照组而言，处理组使水稻成熟所需要的生育期平均缩短了21天。结合实施例2的结果说明本发明复合菌剂明显提高水稻龙庆稻2号的产量，但是缩短了生育期，促进提前成熟，可提前收获稻谷。实施例4本发明微生物菌剂对水稻根系发展的影响按照实施例2的方法种植龙庆稻2号，观察记录水稻的成熟期，结果如图1所示，由图1可以看出，对相对于对照组而言，处理组的根系变得更加发达，根部强壮，韧性较高。因此，说明本发明的复合菌剂可以促进水稻根系的发育，获得更发达的根系。实施例5本发明微生物菌剂对土壤改良的影响按照实施例2的方法种植龙庆稻2号，八月初采集对照组和处理组的水稻根际土壤，距离根系5mm以内，比较土壤活性。1、土壤微生物类别的统计：用msa培养基分析氢氧化细菌数量；用牛肉膏蛋白胨培养基计算细菌数量；用淀粉铵琼脂培养基测验放线菌数量；用马铃薯-蔗糖琼脂培养基计算真菌数量。2、脱氢酶活性测定：采用tpf(三苯基甲臢)比色法，利用已知受氢体ttc能接受脱氢酶脱出的氢原子，接受氢后变成tpf，根据产生红色的色度进行比色定量分析。两个离心管中分别放入土样，一个添加5g/lttc(氯化三苯基四氮)溶液5ml，另一个加5ml0.2mol/ltris-hcl作为参照。离心管加入0.1mol/l葡萄糖2ml，37℃反应24h。加2滴浓硫酸中止反应，加5ml甲苯，振荡30min。离心，取上层溶液在485nm波长处以不加ttc的溶液为对照比色测定各样品溶液的光密度，计算样品溶液的tpf含量。标准曲线绘制，以tpf浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。酶活性以ttc的还原产物tpf生成量表示[tpf，μg/g(干土).(24h)-1]。土壤脱氢酶活性[tpf，μg/g(干土)]＝c×v/dwt；c为滤液中tpf的浓度(μgm/l)；v为滤液体积(ml)；dwt为烘干土壤重量(g)。3、过氧化氢酶活性的测定：采用高锰酸钾滴定法，通过过氧化氢分解反应剩余过氧化氢的量，表示过氧化氢酶的活性。土壤过氧化氢酶活性[kmno4，ml/g(干土)]＝(v0-v)/dwt；v0、v为空白滴定和样品滴定0.2mol/l高锰酸钾毫升数(ml)；dwt为烘干土壤重量(g)。4、脲酶活性的测定：采用靛酚蓝比色法。浸提的nh4 在强碱介质中和次氯酸和苯酚反应，生成水溶性靛酚蓝，nh4 和颜色的深浅呈正比。土壤尿酶活性[nh4 ，mg/g(干土)(24h)-1]＝(c×10)/dwt；c为土壤滤液中酶活性值(nh4 ，mg/ml)；10为土壤溶液稀释倍数；dwt为烘干土壤重量(g)。5、转化酶活性的检测：采用3,5-二硝基水杨酸比色法。转化酶可以把非还原性糖的蔗糖水解为葡萄糖和果糖，测定产生的还原糖的量表示转化酶活性大小。转化酶活性的大小用单位土重的葡萄糖毫升数表示。上述检测结果如表7、表8所示：表7：土壤微生物类别的统计结果表8：四种酶的含量检测结果由表7、8可以看出，相对于对照组，处理组的氢氧化细菌数量显著增加，同样的，处理组的细菌、放线菌、真菌数量都有不同程度的增加。说明本发明复合菌剂施用后的水稻根际土壤的微生物数量增加。处理组的土壤的四种酶，脱氢酶、过氧化氢酶、脲酶、转化酶的含量均有所增加，说明本发明复合菌剂施用后的水稻根际土壤的土壤微生物种群及其活性增加，土壤中碳水化合物分解和转化的速率也增加，土壤中生化反应生成的过氧化氢减少，土壤中含氮有机化合物尿素分子酰胺肽键的水解增加(生成的植物氮素氨增加)，土壤得到改良。实施例6本实施例提供一种微生物菌剂，其包括以下重量份的组分：自养黄色杆菌10份、巴西固氮螺菌30份、动胶菌样申氏菌30份。实施例7本实施例提供一种微生物菌剂，其包括以下重量份的组分：自养黄色杆菌50份、巴西固氮螺菌60份、动胶菌样申氏菌10份。实施例8本实施例提供一种微生物菌剂，其包括以下重量份的组分：自养黄色杆菌40份、巴西固氮螺菌50份、动胶菌样申氏菌15份。实施例9本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以黄黄色杆菌替代自养黄色杆菌。实施例10本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以氧化胺黄色杆菌替代自养黄色杆菌。实施例11本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以万寿菊黄色杆菌替代自养黄色杆菌。实施例12本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以伊拉克固氮螺菌替代巴西固氮螺菌。实施例13本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以生脂固氮螺菌替代巴西固氮螺菌。实施例14本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以嗜树脂动胶菌替代动胶菌样申氏菌。实施例15本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以生枝动胶菌替代动胶菌样申氏菌。实施例16本实施例提供一种微生物菌剂，本实施例与实施例1的唯一区别在于以类动胶杜擀氏菌替代动胶菌样申氏菌。对比例1对比例1与实施例1的唯一区别在于，对比例1的微生物菌剂中不含有黄色杆菌。总重量份数与实施例一致。对比例2对比例1与实施例1的唯一区别在于，对比例1的微生物菌剂中不含有固氮菌。总重量份数与实施例一致。对比例3对比例1与实施例1的唯一区别在于，对比例1的微生物菌剂中不含有动胶菌。总重量份数与实施例一致。对比例4对比例4与实施例1的唯一区别在于，对比例4的微生物菌剂中仅含黄色杆菌和固氮菌。总重量份数与实施例一致。对比例5对比例5与实施例1的唯一区别在于，对比例5的微生物菌剂中仅含固氮菌和动胶菌。总重量份数与实施例一致。对比例6对比例6与实施例1的唯一区别在于，对比例6的微生物菌剂中仅含黄色杆菌和动胶菌。总重量份数与实施例一致。将实施例6～16、对比例1～6的微生物菌剂对水稻种子以及根进行处理，比较其对水稻成熟期的影响效果(采用实施例2的方法)，结果如表9所示：表9由上表可知，经实施例1、6～16的微生物菌剂处理的水稻，其成熟期大大缩短。这是因为实施例1、7～16的微生物菌剂中同时含有黄色杆菌、固氮菌类、动胶菌，而对比例1～8中均缺少其中一种或几种，由此断定，在本发明的菌剂中黄色杆菌、固氮菌类、动胶菌具有协同增效的效果，能在提高产量的同时缩短水稻的成熟期，使得水稻可以提前上市。以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。当前第1页1 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技术特征：1.一种微生物菌剂，其特征在于，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌10-50份、固氮菌30-60份、动胶菌10-30份。
2.如权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌30-40份、固氮菌30-50份、动胶菌15-30份。
3.如权利要求2所述的微生物菌剂，其特征在于，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌30份、固氮菌40份、动胶菌20份。
4.如权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述黄色杆菌可以是自养黄色杆菌(xanthobacterautotrophicus)、黄黄色杆菌(xanthobacterflavus)或氧化胺黄色杆菌(xanthobacteraminoxidans)或万寿菊黄色杆菌(xanthobactertagetidis)。
5.如权利要求4所述的微生物菌剂，其特征在于，所述黄色杆菌是自养黄色杆菌(xanthobacterautotrophicus)。
6.如权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述固氮菌可以是巴西固氮螺菌(azospirillumbrasilense)或伊拉克固氮螺菌(azospirillumirakense)或生脂固氮螺菌(azospirillumlipoferum)。
7.如权利要求6所述的微生物菌剂，其特征在于，所述固氮菌是巴西固氮螺菌(azospirillumbrasilense)。
8.如权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述动胶菌可以是嗜树脂动胶菌(zoogloearesiniphila)或生枝动胶菌(zoogloearamigera)或类动胶杜擀氏菌(duganellazoogloeoides)或动胶菌样申氏菌(shinellazooloeoides)。
9.如权利要求8所述的微生物菌剂，其特征在于，所述动胶菌是动胶菌样申氏菌(shinellazooloeoides)。
10.如权利要求1～9任一项所述微生物菌剂在缩短水稻成熟期或提高水稻产量中的应用。
技术总结本发明提供一种微生物菌剂，所述微生物菌剂由以下菌种发酵液的重量份数的组成：黄色杆菌10‑50份、固氮菌30‑60份、动胶菌10‑30份。本发明微生物复合菌剂具有以下优点：能够替代农药防控旱稻生长过程中的土传病害，减少粮食中的化学残留的作用；能够增加茎秆基部的韧性和强度，提高水稻的抗伏倒能力；能够刺激根系的发展，促进根系发达，提高根系的活力和抓地能力；能够自主固氮，为整个水稻的生育期提高源源不断的氮素，避免化学肥料的滥用；能够提高旱(水)稻的产量；能促进旱稻早成熟两周左右，缩短生育期，使得水稻提前进入市场。
技术研发人员：李华一;金雁花;罗钰彬;沈家葆;杨效帆;金璐
受保护的技术使用者：广东丽豪生物农业有限公司
技术研发日：2020.11.27
技术公布日：2021.03.12
