本发明涉及一种人工血管包装系统。
背景技术：
在血管类疾病的治疗过程中，需要使用人工血管进行血管的置换或者搭桥，以维持血液循环系统的完整性，保证为人体各个器官输送营养和氧气，延续人体的生命。
人工血管在植入人体之前，需要用血浆充分浸润，这样可以排除人工血管上的气体，并防止人工血管植入后发生渗血。目前的人工血管植入手术之前，先要将血浆倒入一个敞开的容器(如，钢盆)，再把人工血管放入血浆中充分浸润一段时间。但这种方式的血浆用量太大，不方便操作，且人工血管的浸润环境较为开放，容易发生污染，影响人工血管的使用安全性。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是为了克服现有技术的人工血管浸润操作血浆用量大、不方便、不安全缺陷，提供一种人工血管包装系统。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题：
一种人工血管包装系统，其特点在于，所述人工血管包装系统包括主体，所述主体具有用于容纳人工血管的容纳空间，所述主体包括进液口和排气口，所述主体还包括将所述进液口与所述容纳空间相连通的进液通道、以及将所述排气口与所述容纳空间相连通的排气通道。
在本方案中，人工血管可以设置在容纳空间内，当需要使用人工血管时，可以将血浆或人血白蛋白从进液口充入容纳空间内，容纳空间内的气体则通过排气通道从排气口排出，直到整个容纳空间充满血浆或人血白蛋白，人工血管充分浸润后再将其从人工血管包装系统中取出进行植入手术，由于容纳空间的大小可以设置成略大于人工血管所占用的空间，因此浸润人工血管所需的血浆或人血白蛋白的量较少，且整个浸润过程无需将人工血管从人工血管包装系统中取出，浸润过程较为清洁安全。
较佳地，所述主体包括第一壳体部和第二壳体部，所述第一壳体部和所述第二壳体部围成所述容纳空间。
在本方案中，主体由第一壳体部和第二壳体部构成，使得打开人工血管包装系统较为简单，也降低了主体的加工难度。第一壳体部和第二壳体部可以为两个独立的零件，也可以为一个零件的两个部分，例如，第一壳体部和第二壳体部一体成型，并相对翻转地连接在一起。
较佳地，所述第一壳体部设置有容纳槽，所述容纳槽至少部分地构成所述容纳空间，所述进液通道和所述排气通道分别连通于所述容纳槽的端部。
在本方案中，容纳槽的端部对应于人工血管的端部，由于进液通道和排气通道连通于容纳槽的不同的端部，在向主体内灌入血浆或人血白蛋白时，液体从人工血管的一端流入，气体从人工血管的其他端部排出，有利于血浆或人血白蛋白进入人工血管的内部，并有利于人工血管内的气体排出。
较佳地，所述进液口和所述排气口都设置有密封件，以使得所述容纳空间与大气隔绝；
和/或，所述排气口设置有排气单向阀或防漏装置，以使得流体沿着排出所述容纳空间的方向流动。
在本方案中，利用密封件使得容纳空间内的人工血管与外界隔离，避免人工血管受到外界污染，当需要使用人工血管时，则将密封件取下或破坏，以便于液体的流入与气体的排出，密封件可以为密封塞、密封盖等。
排气单向阀或防漏装置能够防止流体从排气口倒灌入容纳空间内，使得血浆和人血白蛋白进入容纳空间的过程较为顺畅。
较佳地，所述主体包括可弯折的进液管，所述进液管至少部分地构成所述进液通道；
和/或，所述主体包括可弯折的排气管，所述排气管至少部分地构成所述排气通道。
在本方案中，进液管能够朝着远离主体的方向延伸，因此用于注射液体的装置(如注射器)能够在较为开阔的空间与进液口连通，便于注射和进液操作，而且由于进液管可弯折，提高了注射液体的灵活度。
在向容纳空间内注入液体时，为便于排除人工血管上的气体和使人工血管充分被血浆或人血白蛋白浸润，需要不断调整人工血管包装系统的角度，可以采用摇晃或震荡人工血管包装系统，由于排气管能够弯折，通过弯折排气管可以保证排气口向上，防止液体从排气口中流出。
较佳地，所述主体包括排液口、以及将所述排液口与所述容纳空间相连通的排液通道，所述排液口设置有密封件，所述排液通道位于所述主体的一端部。
在本方案中，容纳空间中的液体可以从排液通道和排液口中排出，因此当液体充满容纳空间时，液体能够排出，避免过度充液造成主体发生破裂。密封件可以为密封塞，用于保证排液口的密封，在需要排液时，则将排液口处的密封件取下，以使得容纳空间内的液体排出。排液口位于主体的端部，便于排液操作。
较佳地，所述主体还包括可弯折的排液管，所述排液管至少部分地构成所述排液通道。
在本方案中，由于排液管可弯折，因此排液时可以将排液管朝向不同的角度，具有较高的灵活性，便于排液操作。
较佳地，所述主体包括进气口、以及将所述进气口与所述容纳空间相连通的进气通道，所述进气口设置有密封件和进气单向阀，所述进气通道连通于所述容纳空间的端部。
在本方案中，进气口能够防止容纳空间内产生负压，也可以用于向容纳空间中充入保护气体以延长人工血管的寿命。密封件能够防止容纳空间与外界连通，以利于保存人工血管。进气单向阀使得空气仅能够通过进气口从外向内进入容纳空间，防止气体回流。进气口位于主体的端部，使得进气口与进液口、排气口相对远离，减少相互干涉。
较佳地，所述主体还包括可弯折的进气管，所述进气管至少部分地构成所述进气通道。
在本方案中，由于进气管可弯折，因此进气管可以朝向不同的角度，具有较高的灵活性，使用者可以根据实际需要调节进气管的角度。
较佳地，所述容纳空间为适于容纳人工血管的形状。例如，可以采用u型、一字型或y型等适于容纳人工血管的形状；
和/或，所述主体的材料为塑料、橡胶、金属、陶瓷或玻璃。
在本方案中，容纳空间的形状根据人工血管的形状而设置，以适配于各种形状的人工血管，由于容纳空间的形状与人工血管的形状近似，因此容纳空间的体积可以设置得较小，以实现节约浸润所需的血浆或人血白蛋白的量。
可以根据人工血管的材料、灭菌方式等实际情况选择主体的材料。
本发明的积极进步效果在于：人工血管可以设置在该人工血管包装系统的容纳空间内，当需要使用人工血管时，可以将血浆或人血白蛋白从进液口充入容纳空间内，容纳空间内的气体则通过排气通道从排气口排出，直到整个容纳空间充满血浆或人血白蛋白，人工血管充分浸润后再将其从人工血管包装系统中取出进行植入手术，由于容纳空间的大小可以设置成略大于人工血管所占用的空间，因此浸润人工血管所需的血浆或人血白蛋白的量较少，且整个浸润过程无需将人工血管从人工血管包装系统中取出，浸润过程较为清洁安全。
附图说明
图1为本发明实施例1的人工血管包装系统的结构示意图。
图2为本发明实施例1的人工血管包装系统的内部结构示意图。
图3为本发明实施例2的人工血管包装系统的结构示意图。
附图标记说明
主体1
第一壳体部11
容纳槽12
进液口2
排气口3
进液管4
排气管5
密封塞6
排液口7
进气口8
排液管9
容纳空间10
人工血管20
进气管30
具体实施方式
下面举个较佳实施例，并结合附图来更清楚完整地说明本发明。
实施例1
如图1和图2所示为本发明的一种人工血管包装系统的实施例1。在本实施例中，人工血管包装系统包括主体1，主体1具有用于容纳人工血管20的容纳空间10，主体1包括进液口2和排气口3，主体1还包括将进液口2与容纳空间10相连通的进液通道、以及将排气口3与容纳空间10相连通的排气通道。人工血管20可以设置在容纳空间10内，当需要使用人工血管20时，可以将血浆或人血白蛋白从进液口2充入容纳空间10内，容纳空间10内的气体则通过排气通道从排气口3排出，直到整个容纳空间10充满血浆或人血白蛋白，人工血管20充分浸润后再将其从人工血管包装系统中取出进行植入手术，由于容纳空间10的大小可以设置成略大于人工血管20所占用的空间，因此浸润人工血管20所需的血浆或人血白蛋白的量较少，且整个浸润过程无需将人工血管20从人工血管包装系统中取出，浸润过程较为清洁安全。
可以理解的是，本实施例的人工血管包装系统既可以作为人工血管20的包装系统，该人工血管包装系统也可以仅作为浸润容器使用，也就是说，以其他方式包装的人工血管20也可以装入本实施例的人工血管包装系统中进行浸润。
主体1包括第一壳体部11和第二壳体部(其中第二壳体部未在图中示出)，第一壳体部11和第二壳体部围成容纳空间10。主体1由第一壳体部11和第二壳体部构成，使得打开人工血管包装系统和包装人工血管20都较为简单，也降低了主体1的加工难度。第一壳体部11和第二壳体部可以为两个独立的零件，也可以一体成型设置，例如，第一壳体部11和第二壳体部为同一零件的两个部分并相对翻转地连接，通过翻转该零件可使得第一壳体部11和第二壳体部相扣合。
如图2所示，第一壳体部11设置有容纳槽12，容纳槽12至少部分地构成容纳空间10，进液通道和排气通道分别连通于容纳槽12的端部。人工血管20可以设置在容纳槽12内，容纳槽12的端部对应于人工血管20的端部，由于进液通道和排气通道连通于容纳槽12的不同的端部，在向主体1内灌入血浆或人血白蛋白时，液体从人工血管20的一端流入，气体从人工血管20的其他端部排出，有利于血浆或人血白蛋白进入人工血管20的内部，并有利于人工血管20内的气体排出。在本实施例中，人工血管20放置为u型，相应地，容纳槽12的两个端部也位于同一侧，进液通道和排气通道都设置在第一壳体部11的同一侧，但分别连接于容纳槽12不同的端部上。在其他的某些实施例中，本领域技术人员可以根据容纳槽12的实际形状改变进液通道和排气通道的位置，例如，当容纳槽12为一字型时，进液通道和排气通道可以位于第一壳体部11相异的两侧。
进液口2和排气口3都设置有密封件，以使得容纳空间10与大气隔绝。利用密封件使得容纳空间10内的人工血管20与外界隔离，避免人工血管20受到外界污染，当需要使用人工血管20时，则将密封件取下或破坏，以便于液体的流入与气体的排出，密封件可以为密封塞、密封盖等。例如，在本实施例中，进液口2塞有密封塞6。
排气口3设置有单向阀，以使得流体沿着排出容纳空间10的方向流动。单向阀能够防止流体从排气口3倒灌入容纳空间10内，流体在容纳空间10内单向流动，使得血浆或人血白蛋白进入容纳空间10的过程较为顺畅。排气口3还可以设置有防漏装置，防漏装置只允许气体排出，但能够阻挡液体流出。
主体1包括可弯折的进液管4，进液管4至少部分地构成进液通道。进液管4能够朝着远离主体1的方向延伸，因此用于注射液体的装置(如注射器)能够在较为开阔的空间与进液口2连通，便于注射和进液操作，而且由于进液管4可弯折，因此可以调节进液口2的朝向，提高了注射液体的灵活度。
类似地，主体1包括可弯折的排气管5，排气管5至少部分地构成排气通道。在向容纳空间10内注入液体时，为便于排除人工血管上的气体和使人工血管充分被血浆或人血白蛋白浸润，需要不断调整人工血管包装系统的角度，可以采用摇晃或震荡人工血管包装系统，由于排气管5能够弯折，通过弯折排气管5能够保证排气口3向上，防止液体从排气口3中流出。
在本实施例中，进液口2和排气口3位于主体1的同一侧。这样使得注射液体和排气都在同一侧操作，注射液体时操作较为方便，不容易发生液体溢出的现象。
容纳空间10的形状根据人工血管20的形状而设置，以适配于各种形状的人工血管20，例如，容纳空间10可以为u型、一字型、y型或其他可以容纳人工血管的形状。由于容纳空间10的形状与人工血管20的形状近似，因此容纳空间10的体积可以设置得较小，以实现节约浸润所需的血浆或人血白蛋白的量。
主体1的材料可以为塑料、橡胶、金属、陶瓷或玻璃。本领域的技术人员可以根据人工血管20的材料、灭菌方式等实际情况选择主体1的材料。
实施例2
如图3所示为本发明的一种人工血管包装系统的实施例2，本实施例与实施例1基本相同，所不同的是，主体1还设置有排液口7与排液通道、以及进气口8与进气通道。
具体可参见图3，主体1包括排液口7、将排液口7与容纳空间10相连通的排液通道，以及进气口8、将进气口8与容纳空间10相连通的进气通道。其中，排液口7和进气口8都可设置有密封件，排液通道位于主体1的一端部。
容纳空间10中的液体可以从排液通道和排液口7中排出，因此当液体充满容纳空间10时，液体能够排出，避免过度充液造成主体1发生破裂。
排液口7和进气口8设置的密封件可以为密封塞6，用于保证排液口7和进气口8的密封，在需要排液时，则将排液口7处的密封件取下，以使得容纳空间10内的液体排出。
排液口7和进气口8都位于主体1的端部，便于操作，且使得人工血管包装系统的结构较为对称和美观。
进气口8还设置有进气单向阀，进气通道连通于所述容纳空间的端部。进气口8能够防止容纳空间10内产生负压，也可以用于向容纳空间10中充入保护气体以延长人工血管的寿命。进气单向阀使得空气仅能够通过进气口从外向内进入容纳空间，防止气体回流。进气口8位于主体1的端部，使得进气口8与进液口2、排气口3相对远离，减少相互干涉。
主体1还包括可弯折的排液管9，排液管9至少部分地构成排液通道。由于排液管9可弯折，因此排液时可以将排液管9朝向不同的角度，具有较高的灵活性，便于排液操作。
类似地，主体1还包括可弯折的进气管30，进气管30至少部分地构成所述进气通道。由于进气管30可弯折，因此进气管30可以朝向不同的角度，具有较高的灵活性，使用者可以根据实际需要调节进气管30的角度。
在其他的某些实施例中，也可以在实施例1的基础之上，另外仅设置有排液口7与排液通道，或另外仅设置有进气口8与进气通道。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。
1.一种人工血管包装系统，其特征在于，所述人工血管包装系统包括主体，所述主体具有用于容纳人工血管的容纳空间，所述主体包括进液口和排气口，所述主体还包括将所述进液口与所述容纳空间相连通的进液通道、以及将所述排气口与所述容纳空间相连通的排气通道。
2.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体包括第一壳体部和第二壳体部，所述第一壳体部和所述第二壳体部围成所述容纳空间。
3.如权利要求2所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述第一壳体部设置有容纳槽，所述容纳槽至少部分地构成所述容纳空间，所述进液通道和所述排气通道分别连通于所述容纳槽的端部。
4.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述进液口和所述排气口都设置有密封件，以使得所述容纳空间与大气隔绝；
和/或，所述排气口设置有单向阀或防漏装置，以使得流体沿着排出所述容纳空间的方向流动。
5.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体包括可弯折的进液管，所述进液管至少部分地构成所述进液通道；
和/或，所述主体包括可弯折的排气管，所述排气管至少部分地构成所述排气通道。
6.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体包括排液口、以及将所述排液口与所述容纳空间相连通的排液通道，所述排液口设置有密封件，所述排液通道位于所述主体的一端部。
7.如权利要求6所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体还包括可弯折的排液管，所述排液管至少部分地构成所述排液通道。
8.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体包括进气口、以及将所述进气口与所述容纳空间相连通的进气通道，所述进气口设置有密封件和进气单向阀，所述进气通道连通于所述容纳空间的端部。
9.如权利要求8所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述主体还包括可弯折的进气管，所述进气管至少部分地构成所述进气通道。
10.如权利要求1所述的人工血管包装系统，其特征在于，所述容纳空间为适于容纳人工血管的形状；
和/或，所述主体的材料为塑料、橡胶、金属、陶瓷或玻璃。
技术总结