本发明涉及化妆品
技术领域：
，具体为一种消炎抑菌的医用补水液及其制备方法。
背景技术：
：在日常的护肤过程中，人们往往忽略对于面部长痘时皮肤的变化，一成不变的进行护肤。常见的护肤品化学合成居多，长期使用时对已经发炎或者即将发炎的皮肤部位是非常有害的，一旦不注意将会造成细菌感染，进而损害皮肤角质层，甚至损害到皮肤的真皮层。将护肤与消炎结合起来，既能达到消炎抑菌的效果，又不影响日常护肤，依然可以起到补水抗衰老的效果，非常具备发展前景。因此，设计一种具既能达到消炎抑菌的效果，同时又可以进行补水抗氧化的医用补水液是很有必要的。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种消炎抑菌的医用补水液，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为了解决上述技术问题，本发明第一方面提供如下技术方案一种消炎抑菌的医用补水液，包括以下重量份数的原料：10～20份海洋放线菌y15抑菌物质、5～10份乙醇花色苷、5～10份脂溶性绿原酸、30～50份黑果腺肋花楸果实、30～50份海泥、2～5份防腐剂、1～2份香精、50～100份去离子水。优选的，所述海洋放线菌y15抑菌物质为非蛋白和多肽类物质，是海泥分离、筛选后，经自制培养基培养得到。优选的，所述自制培养基配方为谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。优选的，所述乙醇花色苷是黑果腺肋花楸果实经过乙醇提取后，再使用超高压辅助提取法，将提取液进行贮存一定时间得到的。优选的，所述脂溶性绿原酸为长链脂肪酰氯对绿原酸进行分子修饰制得。优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、苯甲酸及其衍生物防腐剂的一种。本发明第二方面提供一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，包括以下步骤：(1)取25g海泥加入225ml林格氏液中，无菌均质5min(10次/s)，55℃水浴6min，梯度稀释至10-5，各梯度取100μl涂布于分离培养基(倒平板前加入均通过0.22μm膜过滤除菌的终浓度为50mg/l的重铬酸钾和25mg/l的萘啶酮酸溶液)，28℃培养7d。待平板长出菌落，挑取具有放线菌典型形态的菌落至纯化培养基，纯化3次，得到海泥中海洋放线菌；(2)用指示菌、琼脂块法进行初步筛选，将具有透明圈的菌株进行下一步复筛；(3)将初筛具有抑菌活性的菌株均接种至种子液培养基，通过指示菌、打孔扩散法进行复筛，复筛过程中用光学显微镜进行观察，分离出在培养基上呈圆形，灰白色，不透明，基内菌丝发达，无色素产生的簇状放线菌为海洋放线菌y15；(4)配置自制培养基后与芽孢杆菌共同进行发酵，以5％的接种量接种海洋放线菌y15进行发酵培养，培养时间为168h，离心、浓缩得到海洋放线菌y15抑菌物质；(5)常温下将黑果腺肋花楸果实加入过量40％的乙醇，伴随搅拌进行花色苷第一次提取，经乙醇提取后黑果腺肋花楸果实渣，再次加入60％的乙醇溶液，进行第二次超高压辅助提取，将两次提取液进行混合，进行25℃下7d的贮藏得到乙醇花色苷；(6)将适量绿原酸溶于n,n-二甲基甲酰胺，加入催化剂三乙胺，在保温振荡的条件下于4h内分批缓慢滴加完一定量的脂肪酰氯，继续保温进行绿原酸的分子修饰，将反应混合物过滤，静置分层，取上层液，用乙醚进行反复多次萃取，合并乙醚层，用饱和食盐水水洗至中性；经无水硫酸钠干燥后减压浓缩蒸出乙醚得粗产物；将粗产品溶于一定量的甲醇溶液，通过薄层色谱法分离纯化，制得脂溶性绿原酸；(7)将海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸加入到去离子水中，加入防腐剂和香精，制得成品。上述步骤(4)中：自制培养基为谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。上述步骤(5)中：第一次提取时料液比为45：1、提取温度46℃、提取时间为112min；第二次提取时超高压辅助提取的条件为410mpa、12min，料液比为1：22。上述步骤(6)中：脂肪酰氯与绿原酸的摩尔比为1：1；催化剂三乙胺与绿原酸摩尔比为1.5：1。上述步骤(7)中：海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸与去离子水的比例为2：1：1：10。与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：本发明公开了一种消炎抑菌的医用补水液，其中包括海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸、黑果腺肋花楸果实、海泥、防腐剂、香精等。海洋放线菌y15抑菌物质是海泥分离、筛选后，与芽孢杆菌共同经自制培养基培养得到。这种自制的培养基在普通培养基的基础上加入谷氨酸，在发酵过程中会与氯化钠形成谷氨酸钠，当发酵进行一段时间后，培养基中营养物质减少，在这期间会形成谷氨酸钠，谷氨酸钠就可以作为后续营养物质，继续在发酵过程中提供氮源，使得产生的抑菌物质活性得到了大大的提升。加入的芽孢杆菌经过发酵又可以使作用后的谷氨酸钠形成γ-聚谷氨酸，γ-聚谷氨酸作为发酵液中的成分共同引入补水液中，γ-聚谷氨酸涂抹于皮肤还可以形成保水膜，有效的防止水分流失，有效的增强保湿作用，作为医用补水液的主要成分，海洋放线菌的抑菌作用得到更好的展示。在花色苷的提取过程中，通过两次提取增加提取率和耗时短外，还使得获得的花色苷的主体溶剂为乙醇，将乙醇带入了医用补水液中。第一次的溶剂提取法与传统的乙醇提取法不同，使用未进行酸化的乙醇进行提取，将载体转变为乙醇，第二次超高压辅助提取同样使用未进行酸化乙醇，基于超高压对果实加压造成植物细胞破裂，使细胞内容被提取出来。使用未经过酸化的乙醇可以直接进行贮藏，而使用经过酸化的乙醇还需将溶剂进行去除，使得提取过程简化且高效。两次得到的花色苷乙醇溶液再进行为期7天的贮藏，使花色苷的抗菌抗炎活性达到最强，再引入到医用补水液中。而绿原酸具有的消炎抗菌作用，使其经常在医用中使用，但在护肤品中，绿原酸虽然具有强亲水性，但恰恰是因为这种强亲水性，脂溶性差的特点，使得绿原酸不易通过细胞表面的脂质层进行作用，如今的改进方法大多集中在提高绿原酸的使用量，但作用效果依然受到很大限制。先将绿原酸进行酰化反应，再将脂肪酸引入到酰化的绿原酸分子中，利用脂肪酸的脂溶性改变绿原酸的脂溶性，同时也避免了常规酯化反应所需的浓硫酸的使用，减少对环境的污染。这种方法在保留酚羟基的同时改变脂溶性，使绿原酸可以自由穿梭在角质层内，进行作用。以海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷和脂溶性的绿原酸为主要原料进行医用补水液的制备，使得痘肌在面对皮肤发炎时无需纠结是否继续使用护肤品，去面对会发生细菌感染的风险。本发明的消炎抗菌医用补水液，既能达到消除炎症、抵御细菌感染的效果，又能达到补水抗衰老的效果，不会影响日常护肤。具体实施方式下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。一种消炎抑菌的医用补水液，包括以下重量份数的原料：10～20份海洋放线菌y15抑菌物质、5～10份乙醇花色苷、5～10份脂溶性绿原酸、30～50份黑果腺肋花楸果实、30～50份海泥、2～5份防腐剂、1～2份香精、50～100份去离子水。优选的，所述海洋放线菌y15抑菌物质为非蛋白和多肽类物质，是海泥分离、筛选后，经自制培养基培养得到。优选的，所述自制培养基配方为谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。优选的，所述乙醇花色苷是黑果腺肋花楸果实经过乙醇提取后，再使用超高压辅助提取法，将提取液进行贮存一定时间得到的。优选的，所述脂溶性绿原酸为长链脂肪酰氯对绿原酸进行分子修饰制得。优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、苯甲酸及其衍生物防腐剂的一种。本发明第二方面提供一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，包括以下步骤：(1)取25g海泥加入225ml林格氏液中，无菌均质5min(10次/s)，55℃水浴6min，梯度稀释至10-5，各梯度取100μl涂布于分离培养基(倒平板前加入均通过0.22μm膜过滤除菌的终浓度为50mg/l的重铬酸钾和25mg/l的萘啶酮酸溶液)，28℃培养7d。待平板长出菌落，挑取具有放线菌典型形态的菌落至纯化培养基，纯化3次，得到海泥中海洋放线菌；(2)用指示菌、琼脂块法进行初步筛选，将具有透明圈的菌株进行下一步复筛；(3)将初筛具有抑菌活性的菌株均接种至种子液培养基，通过指示菌、打孔扩散法进行复筛，复筛过程中用光学显微镜进行观察，分离出在培养基上呈圆形，灰白色，不透明，基内菌丝发达，无色素产生的簇状放线菌为海洋放线菌y15；(4)配置自制培养基后与芽孢杆菌共同进行发酵，以5％的接种量接种海洋放线菌y15进行发酵培养，培养时间为168h，离心、浓缩得到海洋放线菌y15抑菌物质；(5)常温下将黑果腺肋花楸果实加入过量40％的乙醇，伴随搅拌进行花色苷第一次提取，经乙醇提取后黑果腺肋花楸果实渣，再次加入60％的乙醇溶液，进行第二次超高压辅助提取，将两次提取液进行混合，进行25℃下7d的贮藏得到乙醇花色苷；(6)将适量绿原酸溶于n,n-二甲基甲酰胺，加入催化剂三乙胺，在保温振荡的条件下于4h内分批缓慢滴加完一定量的脂肪酰氯，继续保温进行绿原酸的分子修饰，将反应混合物过滤，静置分层，取上层液，用乙醚进行反复多次萃取，合并乙醚层，用饱和食盐水水洗至中性；经无水硫酸钠干燥后减压浓缩蒸出乙醚得粗产物；将粗产品溶于一定量的甲醇溶液，通过薄层色谱法分离纯化，制得脂溶性绿原酸；(7)将海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸加入到去离子水中，加入防腐剂和香精，制得成品。上述步骤(4)中：自制培养基为谷氨酸钠为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。上述步骤(5)中：第一次提取时料液比为45：1、提取温度46℃、提取时间为112min；第二次提取时超高压辅助提取的条件为410mpa、12min，料液比为1：22。上述步骤(6)中：脂肪酰氯与绿原酸的摩尔比为1：1；催化剂三乙胺与绿原酸摩尔比为1.5：1。上述步骤(7)中：海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸与去离子水的比例为2：1：1：10。实施例1：消炎抑菌的医用补水液一：消炎抑菌的医用补水液，该补水液组分以重量份计：海洋放线菌y15抑菌物质重量分数为10份、乙醇花色苷重量分数为5份、脂溶性绿原酸重量分数为5份、黑果腺肋花楸果实重量分数为30份、海泥重量分数为30份、防腐剂重量分数为2份、香精重量分数为1份、去离子水重量分数为50份。该补水液的制备方法如下：(1)取重量分数为30份的海泥，加入225ml林格氏液中，无菌均质5min(10次/s)，55℃水浴6min，梯度稀释至10-5，各梯度取100μl涂布于分离培养基(倒平板前加入均通过0.22μm膜过滤除菌的终浓度为50mg/l的重铬酸钾和25mg/l的萘啶酮酸溶液)，28℃培养7d。待平板长出菌落，挑取具有放线菌典型形态的菌落至纯化培养基，纯化3次，得到海泥中海洋放线菌；(2)用指示菌、琼脂块法进行初步筛选，将具有透明圈的菌株进行下一步复筛；(3)将初筛具有抑菌活性的菌株均接种至种子液培养基，通过指示菌、打孔扩散法进行复筛，复筛过程中用光学显微镜进行观察，分离出在培养基上呈圆形，灰白色，不透明，基内菌丝发达，无色素产生的簇状放线菌为海洋放线菌y15；(4)配置自制培养基后与芽孢杆菌共同进行发酵，以5％的接种量接种海洋放线菌y15进行发酵培养，培养时间为168h，离心、浓缩得到海洋放线菌y15抑菌物质；(5)常温下将重量分数为30份的黑果腺肋花楸果实中，加入过量40％的乙醇，伴随搅拌进行花色苷第一次提取，经乙醇提取后黑果腺肋花楸果实渣，再次加入60％的乙醇溶液，进行第二次超高压辅助提取，将两次提取液进行混合，进行25℃下7d的贮藏得到乙醇花色苷；(6)将绿原酸溶于n,n-二甲基甲酰胺，加入催化剂三乙胺，在保温振荡的条件下于4h内分批缓慢滴加完一定量的脂肪酰氯，继续保温进行绿原酸的分子修饰，将反应混合物过滤，静置分层，取上层液，用乙醚进行8次萃取，合并乙醚层，用饱和食盐水水洗至中性；经无水硫酸钠干燥后减压浓缩蒸出乙醚得粗产物；将粗产品溶于一定量的甲醇溶液，通过薄层色谱法分离纯化，制得脂溶性绿原酸；(7)将重量份数为10份的海洋放线菌y15抑菌物质、5份的乙醇花色苷、5份的脂溶性绿原酸加入到重量份数为50份的去离子水中，加入2份防腐剂和1份香精，制得成品。所述自制培养基谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。所述第一次提取时料液比为45：1、提取温度46℃、提取时间为112min；第二次提取时超高压辅助提取的条件为410mpa、12min，料液比为1：22。所述脂肪酰氯与绿原酸的摩尔比为1：1；催化剂三乙胺与绿原酸摩尔比为1.5：1。实施例2：消炎抑菌的医用补水液二：消炎抑菌的医用补水液，该补水液组分以重量份计：海洋放线菌y15抑菌物质重量分数为20份、乙醇花色苷重量分数为10份、脂溶性绿原酸重量分数为10份、黑果腺肋花楸果实重量分数为50份、海泥重量分数为50份、防腐剂重量分数为5份、香精重量分数为2份、去离子水重量分数为100份。该补水液的制备方法如下：(1)取重量分数为50份的海泥，加入适量的林格氏液中，无菌均质5min(10次/s)，55℃水浴6min，梯度稀释至10-5，各梯度取100μl涂布于分离培养基(倒平板前加入均通过0.22μm膜过滤除菌的终浓度为50mg/l的重铬酸钾和25mg/l的萘啶酮酸溶液)，28℃培养7d。待平板长出菌落，挑取具有放线菌典型形态的菌落至纯化培养基，纯化3次，得到海泥中海洋放线菌；(2)用指示菌、琼脂块法进行初步筛选，将具有透明圈的菌株进行下一步复筛；(3)将初筛具有抑菌活性的菌株均接种至种子液培养基，通过指示菌、打孔扩散法进行复筛，复筛过程中用光学显微镜进行观察，分离出在培养基上呈圆形，灰白色，不透明，基内菌丝发达，无色素产生的簇状放线菌为海洋放线菌y15；(4)配置自制培养基后与芽孢杆菌共同进行发酵，以5％的接种量接种海洋放线菌y15进行发酵培养，培养时间为168h，离心、浓缩得到海洋放线菌y15抑菌物质；(5)常温下将重量分数为50份的黑果腺肋花楸果实中，加入过量40％的乙醇，伴随搅拌进行花色苷第一次提取，经乙醇提取后黑果腺肋花楸果实渣，再次加入60％的乙醇溶液，进行第二次超高压辅助提取，将两次提取液进行混合，进行25℃下7d的贮藏得到乙醇花色苷；(6)将绿原酸溶于n,n-二甲基甲酰胺，加入催化剂三乙胺，在保温振荡的条件下于4h内分批缓慢滴加完一定量的脂肪酰氯，继续保温进行绿原酸的分子修饰，将反应混合物过滤，静置分层，取上层液，用乙醚进行8次萃取，合并乙醚层，用饱和食盐水水洗至中性；经无水硫酸钠干燥后减压浓缩蒸出乙醚得粗产物；将粗产品溶于一定量的甲醇溶液，通过薄层色谱法分离纯化，制得脂溶性绿原酸；(7)将重量份数为20份的海洋放线菌y15抑菌物质、10份的乙醇花色苷、10份的脂溶性绿原酸加入到重量份数为100份的去离子水中，加入5份防腐剂和2份香精，制得成品。所述自制培养基为谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。所述第一次提取时料液比为45：1、提取温度46℃、提取时间为112min；第二次提取时超高压辅助提取的条件为410mpa、12min，料液比为1：22。所述脂肪酰氯与绿原酸的摩尔比为1：1；催化剂三乙胺与绿原酸摩尔比为1.5：1。对比例1：对比例1的处方组成同实施例1。该补水液的制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(4)中，培养基为k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。其余制备步骤同实施例1。对比例2：对比例2的处方组成同实施例1。该补水液的制备方法与实施例1的区别仅在于步骤(5)中，使用普通溶剂法进行花色苷提取，酸化的乙醇为1％的盐酸和60％的乙醇溶液，其余制备步骤同实施例1。对比例3：对比例3的处方组成同实施例1。该补水液的制备方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(6)制备处理，步骤(7)直接使用海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷与去离子水进行混合，其余制备步骤同实施例1。试验例1、抗菌性对比1、试验方法使用平板菌落法进行抗菌性对比。将含有实施例1与对比例1、2、3的细菌培养基进行稀释，设置空白对照，使细菌充分分成单个，取0.05ml的稀释液接种到平板上，经过培养，形成肉眼可见的菌落对比实施例1、空白对照组与对比例1、2、3的菌落数，即测得抗菌率。抗菌率％＝(1-样品菌落数/对照菌落数)×1002、试验结果实施例1与对比例1、2、3的抗菌率值参见表1。表1实施例1、2、3与对比例1抗菌率对比实施例1对比例1对比例2对比例3抗菌率47.6％26.4％29.1％28.4％本发明消炎抑菌的医用补水液与对比例1、2、3为对照，通过抗菌率的对比，本发明消炎抑菌的医用补水液的具备较强的抗菌能力，说明自制培养基与乙醇花色苷的提取方法都可以影响产物含量。预示着本发明消炎抑菌的医用补水液具备较强的消炎抗菌能力。最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 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技术特征：1.一种消炎抑菌的医用补水液，其特征在于，包括以下重量份数的原料：10～20份海洋放线菌y15抑菌物质、5～10份乙醇花色苷、5～10份脂溶性绿原酸、30～50份黑果腺肋花楸果实、30～50份海泥、2～5份防腐剂、1～2份香精、50～100份去离子水。
2.根据权利要求1所述一种消炎抑菌的医用补水液，其特征在于：所述海洋放线菌y15抑菌物质为非蛋白和多肽类物质，是海泥分离、筛选后，与芽孢杆菌共同经自制培养基培养得到。
3.根据权利要求2所述的一种消炎抑菌的医用补水液，其特征在于：所述自制培养基配方为谷氨酸为5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。
4.根据权利要求1所述的一种消炎抑菌的医用补水液，其特征在于：所述乙醇花色苷是黑果腺肋花楸果实经过乙醇提取后，再使用超高压辅助提取法，将提取液进行贮存一定时间得到的。
5.根据权利要求1所述的一种消炎抑菌的医用补水液，其特征在于：所述脂溶性绿原酸为长链脂肪酰氯对绿原酸进行分子修饰制得。
6.一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：
(1)取25g海泥加入225ml林格氏液中，无菌均质5min(10次/s)，55℃水浴6min，梯度稀释至10-5，各梯度取100μl涂布于分离培养基(倒平板前加入均通过0.22μm膜过滤除菌的终浓度为50mg/l的重铬酸钾和25mg/l的萘啶酮酸溶液)，28℃培养7d。待平板长出菌落，挑取具有放线菌典型形态的菌落至纯化培养基，纯化3次，得到海泥中海洋放线菌；
(2)用指示菌、琼脂块法进行初步筛选，将具有透明圈的菌株进行下一步复筛；
(3)将初筛具有抑菌活性的菌株均接种至种子液培养基，通过指示菌、打孔扩散法进行复筛，复筛过程中用光学显微镜进行观察，分离出在培养基上呈圆形，灰白色，不透明，基内菌丝发达，无色素产生的簇状放线菌为海洋放线菌y15；
(4)配置自制培养基后与芽孢杆菌共同进行发酵，以5％的接种量接种海洋放线菌y15进行发酵培养，培养时间为168h，离心、浓缩得到海洋放线菌y15抑菌物质；
(5)常温下将黑果腺肋花楸果实加入过量40％的乙醇，伴随搅拌进行花色苷第一次提取，经乙醇提取后黑果腺肋花楸果实渣，再次加入60％的乙醇溶液，进行第二次超高压辅助提取，将两次提取液进行混合，进行25℃下7d的贮藏得到乙醇花色苷；
(6)将适量绿原酸溶于n,n-二甲基甲酰胺，加入催化剂三乙胺，在保温振荡的条件下于4h内分批缓慢滴加完一定量的脂肪酰氯，继续保温进行绿原酸的分子修饰，将反应混合物过滤，静置分层，取上层液，用乙醚进行反复多次萃取，合并乙醚层，用饱和食盐水水洗至中性；经无水硫酸钠干燥后减压浓缩蒸出乙醚得粗产物；将粗产品溶于一定量的甲醇溶液，通过薄层色谱法分离纯化，制得脂溶性绿原酸；
(7)将海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸加入到去离子水中，加入防腐剂和香精，制得成品。
7.根据权利要求6所述的一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，其特征在于，上述步骤(4)中：自制培养基为谷氨酸5.97g/l、k2hpo4为1.03g/l、可溶性淀粉为27.67g/l、牛肉膏为18.30g/l、胰蛋白胨为7.50g/l、feso4为0.02g/l、nacl为0.38g/l。mgso4为0.75g/l。
8.根据权利要求6所述的一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，其特征在于，上述步骤(5)中：第一次提取时料液比为45：1、提取温度46℃、提取时间为112min；第二次提取时超高压辅助提取的条件为410mpa、12min，料液比为1：22。
9.根据权利要求6所述的一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，其特征在于，上述步骤(6)中：脂肪酰氯与绿原酸的摩尔比为1：1；催化剂三乙胺与绿原酸摩尔比为1.5：1。
10.根据权利要求6所述的一种消炎抑菌的医用补水液的制备方法，其特征在于，上述骤(7)中：海洋放线菌y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸与去离子水的比例为2：1：1：10。
技术总结本发明公开了一种消炎抑菌的医用补水液及其制备方法，其中各组分包括海洋放线菌Y15抑菌物质、乙醇花色苷、脂溶性绿原酸、黑果腺肋花楸果实、海泥、防腐剂、香精和去离子水。经过海泥分离、筛选后，与芽孢杆菌共同经自制培养基培养得到的Y15抑菌物质，活性得到大大的提升，又形成了γ‑聚谷氨酸，增加医用补水液的抑菌效果。经过两次提取的花色苷，提取率增加、耗时短，经过短暂的7天贮藏，使得花色苷的抗菌抗炎效果达到最强。经过分子修饰的绿原酸，增强了脂溶性，使得更多的绿原酸通过细胞表面的脂质层，进行抗菌消炎作用。本发明的消炎抗菌医用补水液，既能达到消除炎症、抵御细菌感染的效果，又能达到补水抗衰老的效果，不会影响日常护肤。
技术研发人员：何佳男
受保护的技术使用者：何佳男
技术研发日：2020.12.03
技术公布日：2021.03.12
