本发明涉及药物领域，具体涉及改善口服清肠或肠道准备剂电解质紊乱副作用的组合物。
背景技术：
：电解质广泛分布在细胞内外，参与体内多种重要的代谢活动，对维持正常的生命活动起着非常重要的作用。电解质代谢紊乱可使全身各器官系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，情况严重者可导致动物死亡。血清电解质中钾离子可维持机体正常生理活动，保证细胞新陈代谢特别是心肌细胞的电活动、神经及肌肉的正常功能、维持正常酸碱平衡和细胞渗透压稳定等方面有着重要的生理作用。电解质紊乱最常见的表现是血液中的钾离子和钠离子浓度降低。硫酸镁是一种常用有效的清肠剂或肠道准备剂，用于肠镜检查或肠道手术。然而，硫酸镁在进行肠道准备过程中常常引起消化液中的电解质快速丢失，同时减少对补充电解质的有效吸收，出现电解质紊乱如低血钠和低血钾等，从而对肠道准备的病人的健康造成危害。且研究还表明，在清肠剂如硫酸镁在进行肠道准备过程中，常常导致肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏。因此，清肠剂在进行肠道准备导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏严重影响患者肠镜检测前肠道准备的心理，大大降低患者的依从性，且对患者的健康恢复造成不利影响。因此，本领域需要开发一种改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用的药物。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用的组合物。本发明第一方面提供一种组合物，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的阿拉伯糖为l-阿拉伯糖。优选地，所述的硫酸钠为无水硫酸钠。优选地，所述阿拉伯糖的重量份为200-400重量份，较佳地250-350重量份，更佳地270-330重量份。优选地，所述的硫酸钠的重量份为40-80重量份，较佳地50-70重量份，更佳地54-62重量份。优选地，所述的氯化钠的重量份为5-25重量份，较佳地10-20重量份，更佳地13-17重量份。优选地，所述的氯化钾的重量份为2-20重量份，较佳地2-15重量份，更佳地5-10重量份。优选地，所述的碳酸氢钠的重量份为5-30重量份，较佳地10-20重量份，更佳地14-18重量份。优选地，所述的组合物包括250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物包括270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠、5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物包括290-310重量份阿拉伯糖、54-58重量份硫酸钠、13-16重量份氯化钠、6-9重量份氯化钾和15-19重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物还包括硫酸镁。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物或保健品组合物。优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上或保健品上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂或液体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述重量份的单位为克(g)。本发明第二方面提供一种如本发明第一方面所述的组合物的用途，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的电解质紊乱包括口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱。优选地，所述的电解质包括血液、血浆或血清中的电解质。优选地，所述的血液包括外周血。优选地，所述的电解质选自下组：钠离子、钾离子，或其组合。优选地，所述的电解质紊乱包括含量或水平降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液的电解质含量降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液中的钠离子和/或钾离子含量降低。优选地，所述的改善包括升高。优选地，所述的改善电解质紊乱包括升高血液中的钠离子和/或钾离子含量。优选地，所述的二胺氧化酶水平包括二胺氧化酶的血浆、血清或全血水平。优选地，所述的预防和/或治疗肠黏膜损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高来预防和/或治疗肠黏膜损伤。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高和/或改善肠黏膜损伤来改善肠黏膜屏障。优选地，所述的肠道黏膜通透性升高包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠道黏膜通透性升高。优选地，所述的肠黏膜损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜损伤。优选地，所述的肠黏膜屏障损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的清肠剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的肠道准备剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的peg包括peg4000。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括缓解肠黏膜屏障损伤和/或恢复肠黏膜屏障。本发明第三方面提供一种阿拉伯糖的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的阿拉伯糖为l-阿拉伯糖。本发明第四方面提供一种清肠剂或肠道准备剂，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁、阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的阿拉伯糖为l-阿拉伯糖。优选地，所述的硫酸钠为无水硫酸钠。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括450-550重量份硫酸镁、250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括480-520重量份硫酸镁、270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括490-510重量份硫酸镁、290-310重量份阿拉伯糖、54-58重量份硫酸钠、13-16重量份氯化钠、6-9重量份氯化钾和15-19重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述的清肠剂还包括其它药学上可接受的载体。本发明第五方面提供一种如本发明第四方面所述的清肠剂或肠道准备剂的用途，用于制备清肠和/或肠道准备的药物。应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。具体实施方式本发明发现阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠口服能够有效改善清肠剂或肠道准备剂(如硫酸镁)在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用，从而改善口服清肠剂或肠道准备剂导致的副作用，提高患者清肠剂肠道准备的健康恢复。术语如本文所用，术语“包括”、“包含”与“含有”可互换使用，不仅包括开放式定义，还包括半封闭式、和封闭式定义，所述术语包括了“由……构成”、“基本上由……构成”。以下对本申请的示范性实施方式做出说明，其中包括本申请实施方式的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域普通技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施方式做出各种改变和修改，而不会背离本申请的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。组合物本发明提供一种组合物，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的阿拉伯糖为l-阿拉伯糖。l-阿拉伯糖(l-arabinose，c5h10o5)是一种戊醛糖，又称l( )-树胶醛糖。优选地，所述的硫酸钠为无水硫酸钠。优选地，所述阿拉伯糖的重量份为200-400重量份，较佳地250-350重量份，更佳地270-330重量份。优选地，所述的硫酸钠的重量份为40-80重量份，较佳地50-70重量份，更佳地54-62重量份。优选地，所述的氯化钠的重量份为5-25重量份，较佳地10-20重量份，更佳地13-17重量份。优选地，所述的氯化钾的重量份为2-20重量份，较佳地2-15重量份，更佳地5-10重量份。优选地，所述的碳酸氢钠的重量份为5-30重量份，较佳地10-20重量份，更佳地14-18重量份。代表性地，所述的组合物包括250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。代表性地，所述的组合物包括270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠、5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。代表性地，所述的组合物包括290-310重量份阿拉伯糖、54-58重量份硫酸钠、13-16重量份氯化钠、6-9重量份氯化钾和15-19重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物还包括硫酸镁。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物或保健品组合物。优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上或保健品上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂或液体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。典型地，本发明所述的组合物为清肠剂或肠道准备剂。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁、阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。代表性地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括450-550重量份硫酸镁、250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。代表性地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括480-520重量份硫酸镁、270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。代表性地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括490-510重量份硫酸镁、290-310重量份阿拉伯糖、54-58重量份硫酸钠、13-16重量份氯化钠、6-9重量份氯化钾和15-19重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为固体制剂、液体制剂或半固体制剂。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。如本文所用，术语“药学上、食品上或保健品上可接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体、半固体、液体或凝胶填料，它们适合于人体或动物使用，而且有足够的纯度和足够低的毒性。应理解，在本发明中，所述的载体没有特别的限制，可选用本领域常用材料，或用常规方法制得，或从市场购买得到。药学可接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等)、明胶、滑石粉、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、山梨醇等)、乳化剂(如吐温)、润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、缓冲剂、螯合剂、增稠剂、ph调节剂、透皮促进剂、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、抑菌剂、无热原水等。用途本发明提供一种本发明所述的组合物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。本发明还提供一种阿拉伯糖用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。本发明还提供一种清肠剂或肠道准备剂的用途，用于制备清肠和/或肠道准备的药物。优选地，所述的电解质紊乱包括口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱。优选地，所述的电解质包括血液、血浆或血清中的电解质。优选地，所述的血液包括外周血。优选地，所述的电解质选自下组：钠离子、钾离子，或其组合。优选地，所述的电解质紊乱包括含量或水平降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液的电解质含量降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液中的钠离子和/或钾离子含量降低。优选地，所述的改善包括升高。优选地，所述的改善电解质紊乱包括升高血液中的钠离子和/或钾离子含量。优选地，所述的二胺氧化酶水平包括二胺氧化酶的血浆、血清或全血水平。优选地，所述的预防和/或治疗肠黏膜损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高来预防和/或治疗肠黏膜损伤。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高和/或改善肠黏膜损伤来改善肠黏膜屏障。优选地，所述的肠道黏膜通透性升高包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠道黏膜通透性升高。优选地，所述的肠黏膜损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜损伤。优选地，所述的肠黏膜屏障损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的清肠剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的肠道准备剂包括硫酸镁和/或peg。优选地，所述的peg包括peg4000。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括缓解肠黏膜屏障损伤和/或恢复肠黏膜屏障。本发明取得的主要技术效果包括：本发明发现阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠口服能够有效改善清肠剂或肠道准备剂(如硫酸镁)在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用，从而改善口服清肠剂或肠道准备剂导致的副作用，提高患者清肠剂肠道准备的健康恢复。下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。实施例1本实施例1考察l-阿拉伯糖和电解质对硫酸镁进行肠道准备导致的电解质紊乱的改善作用实验动物实验动物及其饲养：km小鼠，无特定病原体(specificpathogenfree，spf)级别，雄性，6周龄；普通饲料为d12450-b饲料：碳水化合物67.35wt％、粗蛋白19.2wt％、脂肪4.3wt％。自房间温度保持在24～26℃，湿度40～60％。实验方法：km小鼠随机分成空白对照组、实验组1、实验组2、实验组3、实验组4、实验组5、实验组6和实验组7，每组40只，雌雄各半。各组小鼠在当天中午12点开始禁食不禁水，晚上8点各组小鼠分别如下灌胃给药；空白对照组：用水灌胃；实验组1：用水灌胃给予硫酸镁，剂量0.5g/kg.bw；实验组2：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和l-阿拉伯糖(剂量0.3g/kg.bw)；实验组3：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和电解质散(给药剂量为：无水硫酸钠(56mg/kg.bw) 氯化钠(14.6mg/kg.bw) 氯化钾(7.5mg/kg.bw) 碳酸氢钠(16.8mg/kg.bw))；实验组4：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和l-阿拉伯糖电解质(给药剂量为：l-阿拉伯糖(0.1g/kg.bw) 无水硫酸钠(56mg/kg.bw) 氯化钠(14.6mg/kg.bw) 氯化钾(7.5mg/kg.bw) 碳酸氢钠(16.8mg/kg.bw))；实验组5：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和l-阿拉伯糖电解质(给药剂量为：l-阿拉伯糖(0.3g/kg.bw) 无水硫酸钠(56mg/kg.bw) 氯化钠(14.6mg/kg.bw) 氯化钾(7.5mg/kg.bw) 碳酸氢钠(16.8mg/kg.bw))；实验组6：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和l-阿拉伯糖电解质(给药剂量为：l-阿拉伯糖(1g/kg.bw) 无水硫酸钠(56mg/kg.bw) 氯化钠(14.6mg/kg.bw) 氯化钾(7.5mg/kg.bw) 碳酸氢钠(16.8mg/kg.bw))；实验组7：用水灌胃给予硫酸镁(剂量0.5g/kg.bw)和l-阿拉伯糖电解质(给药剂量为：l-阿拉伯糖(2g/kg.bw) 无水硫酸钠(56mg/kg.bw) 氯化钠(14.6mg/kg.bw) 氯化钾(7.5mg/kg.bw) 碳酸氢钠(16.8mg/kg.bw))。灌胃给药后，各组小鼠继续禁食不禁水。第二天早上8点，各组小鼠再次按照上述给药方式灌胃给药，禁食不禁水2h后，各组小鼠断尾取血后，经离心得到血清，采用全自动生化测定仪测定血清中na 、k 离子浓度。全自动生化测定仪测得空白对照组小鼠血清中的na 含量为158.47±2.58mmol/l，血清中的k 含量为8.01±0.33mmol/l，全自动生化测定仪测得血清na 含量低于143.0mmol/l定义为低血钠，将血清k 含量低于7.2mmol/l定义为低血钾。测得不同组小鼠血清电解质状况如下表1所示：表1不同组小鼠血清电解质状况组别低血钠(只)低血钾(只)空白对照组00实验组12627实验组22931实验组31817实验组41413实验组576实验组61113实验组71516从表1中可以看出，口服硫酸镁清肠能够导致低血钠和低血钾副作用，导致电解质紊乱。从实验组1-7的比较可以看出，当特定比例的阿拉伯糖、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠与硫酸镁一起口服给药后，能够显著降低低血钠和低血钾电解质紊乱的发生几率，表明特定比例的阿拉伯糖、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠能够改善口服清肠剂硫酸镁导致的低血钠和低血钾电解质紊乱副作用。采用分光光度计对每组低血钠的小鼠的血清进行二胺氧化酶(dao)测定，436nm处读取dao吸光度a值。不同组低血钠的小鼠的血清二胺氧化酶(dao)水平如表2所示：表2不同组小鼠的血清二胺氧化酶(dao)水平注：与空白对照组比较，“*”为p＜0.05，“**”为p＜0.01。二胺氧化酶(dao)是一种具有高度活性的细胞内酶，存在于哺乳类动物的黏膜或绒毛上层，当肠黏膜上皮屏障受损导致通透性增高时，dao将释放入血导致外周血中dao含量升高，因此，血清中二胺氧化酶(dao)是肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障的指标。从表2中可以看出，硫酸镁作为肠道准备剂用于清肠过程中，能够破坏肠黏膜通透性和肠黏膜屏障。从实验组2-7的数据可以看出，l-阿拉伯糖及其联合无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠能够降低肠黏膜通透性，降低口服硫酸镁对肠黏膜的破坏，从而保护肠黏膜屏障。以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。当前第1页1 2 3
技术特征：1.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物包括250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。
3.一种如权利要求1所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的电解质紊乱包括口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的电解质紊乱包括血液中的钠离子和/或钾离子含量降低。
6.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的改善电解质紊乱包括升高血液中的钠离子和/或钾离子含量。
7.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的肠道黏膜通透性升高包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠道黏膜通透性升高；
所述肠黏膜损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜损伤；和/或
所述的肠黏膜屏障损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜屏障损伤。
8.一种阿拉伯糖的用途，其特征在于，用于制备组合物，所述的组合物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。
9.一种清肠剂或肠道准备剂，其特征在于，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁、阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。
10.如权利要求9所述的清肠剂或肠道准备剂的用途，其特征在于，用于制备清肠和/或肠道准备的药物。
技术总结本发明涉及改善口服清肠或肠道准备剂电解质紊乱副作用的组合物。具体地，本发明提供一种组合物，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。本发明发现阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠口服能够有效改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用，从而改善口服清肠剂或肠道准备剂导致的副作用，提高患者清肠剂肠道准备的健康恢复。
技术研发人员：林卫军;石国良;王羽娟;蔡许斌;郭志坚
受保护的技术使用者：唐传生物科技(厦门)有限公司
技术研发日：2020.12.01
技术公布日：2021.03.12
