本发明属于放射性废物管理技术领域，具体涉及一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法。
背景技术：
中国辐射防护研究院郭喜良提出了一种放射性轻微污染物料清洁解控基本流程(郭喜良等著，核电站放射性轻微污染物料的清洁解控，<辐射防护>2014年第34卷第2期)，包括污染物料的源项分析、辐射水平检测内容设计、辐射水平测量、清洁解控申请报告、提交审管部门审评、实施解控等步骤，见图1。
环境保护部核与辐射安全中心汪萍提出了一种拟解控物料的分析程序(汪萍等著，放射性物料的清洁解控，<核安全>2015年第14卷第2期)，包括物料整备、初步分类、剂量率筛选测量/表面污染测量/取样核素分析、清洁解控/放射性废物等步骤，见图2。
上述两种清洁解控方法是比较宽泛的流程，针对性不强，没有根据物料特性，即核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂制定具体流程，流程没有形成闭环，流程中没有具体的数据判断标准；没有形成标准化流程，不能用于现场实施。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，能够使清洁解控流程标准化，提高可操作性，提高安全裕度。
本发明的技术方案如下：
一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，包括以下步骤：
步骤1：源项调查；
通过调查核电厂各监测道的运行情况以及二回路放射性水平，了解蒸汽发生器泄漏情况和排污水放射性情况，通过蒸汽发生器排污系统废树脂更换、装桶的辐射监测情况，验证蒸汽发生器u型管屏障的完整性；
步骤2：判断放射性是否无异常；
若蒸汽发生器排污系统产生的废树脂未受放射性污染或仅受轻微放射性污染，则放射性无异常，跳转至步骤4；
若监测道出现报警或蒸汽发生器排污水γ总活度超过探测限或辐射监测超过本底水平，则放射性异常，须单独收集评估去向，进行步骤3；
步骤3：单独收集评估去向；
步骤4：取样测量γ核素；
根据《拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》gbt17947-2008，4.3条之比活度测量要求，用高纯锗γ谱仪进行蒸汽发生器排污系统废树脂样品的γ核素分析，每个样品测一次γ核素，测量核素种类包括58co、60co、54mn、110mag、124sb、125sb、131i、133i、59fe、51cr、95zr、95nb、134cs、137cs；
步骤5：计算统计样本数量；
步骤6：判断样本数量是否符合要求；
若取样的样品数小于要求数量，则增加取样数量，并重新计算，直至满足要求；
步骤7：计算样品γ活度浓度之和，判断是否≤0.01bq/g；
分别统计每批样品中第i种γ人工放射性核素的放射性活度浓度，记为ci，核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度，然后计算每批样品的γ活度浓度之和；
若样品γ活度浓度之和>0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂增加3h、14c、90sr测量，进行步骤8；
若样品γ活度浓度之和≤0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可以直接进行解控评估，跳转至步骤9；
步骤8：3h、14c、90sr测量；
取每个核素测量样品数大于3个，并以每个核素测量的活度浓度最大值计算；
步骤9：解控评估；
《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素浓度活度》gb27742-2011中明确了人工放射性核素的免管浓度值，同时对于含多种人工放射性核素混合物的物料，要求其中各种人工放射性核素的活度浓度与各自的免管浓度值的比值之和小于等于1，即：
式中：
ci，步骤4和步骤8中测得的第i种人工放射性核素在物料中的活度浓度，bq/g；
coi，第i种人工放射性核素的免管浓度，具体数值查阅《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素活度浓度》(gb27742-2011)，bq/g；
n，步骤4和步骤8中测得的存在于物料中的人工放射性核素的种类数，无量纲；
第i种人工放射性核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度满足公式(3)时，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可进行解控，进行步骤10；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度不满足公式(3)时，则该蒸汽发生器排污系统废树脂不予解控，跳转至步骤11；
步骤10：解控；
步骤11：不予解控。
步骤1具体包括以下调查内容：
1.1调查蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道的运行情况；
1.2运行期间化学分析人员定期对蒸汽发生器排污水进行取样分析，测量总活度，了解蒸汽发生器排污水放射性水平；
1.3调查蒸汽发生器排污系统废树脂更换和装桶的辐射监测情况。
步骤2具体的判断标准如下：
2.1蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道不出现报警；
2.2蒸汽发生器排污水γ总活度不超过探测限；
2.3废树脂更换和装桶的辐射监测情况为本底水平。
步骤3中，在放射性异常情况下，单独收集蒸汽发生器排污系统产生的废树脂，经核素分析和计算评估，如暂存衰变可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变后再走清洁解控流程，否则运送到固体废物处理系统固化处理。
步骤4中，蒸汽发生器排污系统树脂的取样采用分层随机采样法，同“层”废物桶为同一批次的废物桶，这些废物桶在存放时处在同一层内，从而保证了不同运行批次蒸汽发生器排污系统树脂的取样代表性；而同一批次的废物桶采取随机抽样取样方法，又保证了同一批次的取样代表性。
步骤8中，树脂样品的3h、14c分析：
将废树脂样品装入石英管内，连接到氧化燃烧装置，加热燃烧室，使样品完全氧化，后连接装有水和naoh碱液的鼓泡器，分别用来捕集总3h和总14c；
取水样，加入闪烁液，避光液闪分析3h，具体方法参照《水中氚的分析方法》gb_t12375；
取naoh碱液，用专用的移液器准确移取8ml被naoh溶液吸收的样品于14c测量瓶中，再加入12ml闪烁液于14c测量瓶中，摇匀制成14c样品；将制成的14c样品避光、静置于低本底液体闪烁谱仪测量盘中一小时，避光液闪分析14c，具体按式(2)计算：
ci，待测样品中核素的放射性活度浓度，定义14c为第16个测量核素，此时i＝16，bq/g；
ns，从仪器上读取的待测样品计数率，cps；
nb，从仪器上读取的本底样品计数率，cps；
ρ，样品密度，g/ml；
v，与闪烁液配比的样品体积，8ml；
e，14c的计数效率，仪器固有属性，从低本底液体闪烁谱仪铭牌上直接读取；
树脂样品的90sr分析：将废树脂样品放入三颈烧瓶中，然后加入h2o2，在催化剂的作用下，使废树脂完全溶解，制成废树脂消解液；废树脂消解液中90sr的分析参照标准《水中锶-90放射化学分析方法：二－(2－乙基己基)磷酸萃取色层法》gb/t6766和《水中锶-90放射化学分析方法-发烟硝酸沉淀法》gb6764进行。
步骤5中，根据《gbt17947-2000拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》4.4条之规定，样本数应具有足够的统计基础，以使采用最少的取样数所得的结果达到95％置信水平，满足统计要求的样品数n可由下式计算：
其中，s为n个样品γ核素测量值的标准差，
步骤6中，根据公式(1)计算，若该批次蒸汽发生器排污系统树脂取样的样品数大于等于n，则取样满足要求；若取样的样品数小于n，则增加取样数量，并重新计算，直至满足要求。
步骤10中，首先考虑蒸汽发生器排污系统废树脂复用；其次由相关单位回收复用，回收以合同的方式明确，所有接收蒸汽发生器排污系统树脂的单位对废物的处理、处置都必须符合国家有关的法规、标准；最后按一般工业废物处理和处置，对不具有复用价值的蒸汽发生器排污系统树脂将由有相应废物处理资质的厂家接收、处置。
步骤11中，单独收集不予解控的废树脂，经核素分析和计算评估，如评估在预期的年限内可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变，后续再申请解控；如评估在预期的年限内不能达到清洁解控水平以下，则运送到固体废物处理系统固化处理。
本发明的显著效果在于：
(1)本发明制定了源项调查方案，提高了效率，必要的源项调查可以从源头了解蒸汽发生器排污系统废树脂是否被放射性污染。
(2)本发明制定了取样方案，提高了效率，并确保蒸汽发生器排污系统废树脂取样具有代表性。
(3)本发明制定了核素测量方法，提高了测量精度和准确度，确保测量结果具有可验证性。
(4)本发明方法实现了放射性废物最小化目标，降低了废物处置成本，减轻了废物对环境的影响。
(5)本发明建立了蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控标准流程，其他核电厂可以参照此流程申请蒸汽发生器排污系统树脂清洁解控。
附图说明
图1为放射性轻微污染物料清洁解控管理流程图；
图2为拟解控物料的分析程序示意图；
图3为本发明蒸汽发生器排污系统树脂清洁解控流程图；
图4为树脂分层取样示意图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步详细说明。
如图3所示的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，包括以下步骤：
步骤1：源项调查
通过调查核电厂各监测道的运行情况以及二回路放射性水平，了解蒸汽发生器泄漏情况和排污水放射性情况，通过蒸汽发生器排污系统废树脂更换、装桶的辐射监测情况，验证蒸汽发生器u型管屏障的完整性，具体包括以下调查内容：
1.1调查蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道的运行情况；
1.2运行期间化学分析人员定期对蒸汽发生器排污水进行取样分析，测量总活度，了解蒸汽发生器排污水放射性水平；
1.3调查蒸汽发生器排污系统废树脂更换和装桶的辐射监测情况；
步骤2：判断放射性是否无异常
若蒸汽发生器排污系统产生的废树脂未受放射性污染或仅受轻微放射性污染，则放射性无异常，跳转至步骤4，具体的判断标准如下：
2.1蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道不出现报警；
2.2蒸汽发生器排污水γ总活度不超过探测限；
2.3废树脂更换和装桶的辐射监测情况为本底水平；
若监测道出现报警或蒸汽发生器排污水γ总活度超过探测限或辐射监测超过本底水平，则放射性异常，须单独收集评估去向，进行步骤3；
步骤3：单独收集评估去向
在放射性异常情况下，单独收集蒸汽发生器排污系统产生的废树脂，经核素分析和计算评估，如暂存衰变可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变后再走清洁解控流程，否则运送到固体废物处理系统固化处理；
步骤4：取样测量γ核素
如图4所示，蒸汽发生器排污系统树脂的取样采用分层随机采样法，同“层”废物桶为同一批次的废物桶，这些废物桶在存放时处在同一层内，从而保证了不同运行批次蒸汽发生器排污系统树脂的取样代表性；而同一批次的废物桶采取随机抽样取样方法，又保证了同一批次的取样代表性；
根据《拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》(gbt17947-2008)4.3条之比活度测量要求，用高纯锗γ谱仪进行蒸汽发生器排污系统废树脂样品的γ核素分析，每个样品测一次γ核素，测量核素种类包括58co、60co、54mn、110mag、124sb、125sb、131i、133i、59fe、51cr、95zr、95nb、134cs、137cs；
步骤5：计算统计样本数量
根据《gbt17947-2000拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》4.4条之规定，样本数应具有足够的统计基础，以使采用最少的取样数所得的结果达到95％置信水平，满足统计要求的样品数n可由下式计算：
其中，s为n个样品γ核素测量值的标准差，
步骤6：判断样本数量是否符合要求
根据公式(1)计算，若该批次蒸汽发生器排污系统树脂取样的样品数大于等于n，则取样满足要求；若取样的样品数小于n，则增加取样数量，并重新计算，直至满足要求；
步骤7：计算样品γ活度浓度之和，判断是否≤0.01bq/g
分别统计每批样品中第i种γ人工放射性核素的放射性活度浓度，记为ci，核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度，然后计算每批样品的γ活度浓度之和；
若样品γ活度浓度之和>0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂增加3h、14c、90sr测量，进行步骤8；
若样品γ活度浓度之和≤0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可以直接进行解控评估，跳转至步骤9；
步骤8：3h、14c、90sr测量
取每个核素测量样品数大于3个，并以每个核素测量的活度浓度最大值计算；
树脂样品的3h、14c分析：将废树脂样品装入石英管内，连接到氧化燃烧装置，加热燃烧室，使样品完全氧化，后连接装有水和naoh碱液的鼓泡器，分别用来捕集总3h和总14c；
取水样，加入闪烁液，避光液闪分析3h，具体方法参照《水中氚的分析方法》(gb_t12375)；
取naoh碱液，用专用的移液器准确移取8ml被naoh溶液吸收的样品于14c测量瓶中，再加入12ml闪烁液于14c测量瓶中，摇匀制成14c样品；将制成的14c样品避光、静置于低本底液体闪烁谱仪测量盘中一小时，避光液闪分析14c，具体按式(2)计算：
ci，待测样品中核素的放射性活度浓度，定义14c为第16个测量核素，此时i＝16，bq/g；
ns，从仪器上读取的待测样品计数率，cps；
nb，从仪器上读取的本底样品计数率，cps；
ρ，样品密度，g/ml；
v，与闪烁液配比的样品体积，8ml；
e，14c的计数效率，仪器固有属性，从低本底液体闪烁谱仪铭牌上直接读取。
树脂样品的90sr分析：将废树脂样品放入三颈烧瓶中，然后加入h2o2，在催化剂的作用下，使废树脂完全溶解，制成废树脂消解液；废树脂消解液中90sr的分析参照标准《水中锶-90放射化学分析方法：二－(2－乙基己基)磷酸萃取色层法》(gb/t6766)和《水中锶-90放射化学分析方法-发烟硝酸沉淀法》(gb6764)进行。
步骤9：解控评估
《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素浓度活度》(gb27742-2011)明确了人工放射性核素的免管浓度值，同时对于含多种人工放射性核素混合物的物料，要求其中各种人工放射性核素的活度浓度与各自的免管浓度值的比值之和小于等于1，即：
式中：
ci，步骤4和步骤8中测得的第i种人工放射性核素在物料中的活度浓度，bq/g；
coi，第i种人工放射性核素的免管浓度，具体数值查阅《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素活度浓度》(gb27742-2011)，bq/g；
n，步骤4和步骤8中测得的存在于物料中的人工放射性核素的种类数，无量纲；
第i种人工放射性核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度满足公式(3)时，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可进行解控，进行步骤10；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度不满足公式(3)时，则该蒸汽发生器排污系统废树脂不予解控，跳转至步骤11；
步骤10：解控
首先考虑蒸汽发生器排污系统废树脂复用，如进入凝结水精处理系统进行厂内再生；其次由相关单位回收复用，回收以合同的方式明确，所有接收蒸汽发生器排污系统树脂的单位对废物的处理、处置都必须符合国家有关的法规、标准；最后按一般工业废物处理和处置，对不具有复用价值的蒸汽发生器排污系统树脂将由有相应废物处理资质的厂家接收、处置。
步骤11：不予解控
单独收集不予解控的废树脂，经核素分析和计算评估，如评估在预期的年限内可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变，后续再申请解控；如评估在预期的年限内不能达到清洁解控水平以下，则运送到固体废物处理系统固化处理。
1.一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1：源项调查；
通过调查核电厂各监测道的运行情况以及二回路放射性水平，了解蒸汽发生器泄漏情况和排污水放射性情况，通过蒸汽发生器排污系统废树脂更换、装桶的辐射监测情况，验证蒸汽发生器u型管屏障的完整性；
步骤2：判断放射性是否无异常；
若蒸汽发生器排污系统产生的废树脂未受放射性污染或仅受轻微放射性污染，则放射性无异常，跳转至步骤4；
若监测道出现报警或蒸汽发生器排污水γ总活度超过探测限或辐射监测超过本底水平，则放射性异常，须单独收集评估去向，进行步骤3；
步骤3：单独收集评估去向；
步骤4：取样测量γ核素；
根据《拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》gbt17947-2008，4.3条之比活度测量要求，用高纯锗γ谱仪进行蒸汽发生器排污系统废树脂样品的γ核素分析，每个样品测一次γ核素，测量核素种类包括58co、60co、54mn、110mag、124sb、125sb、131i、133i、59fe、51cr、95zr、95nb、134cs、137cs；
步骤5：计算统计样本数量；
步骤6：判断样本数量是否符合要求；
若取样的样品数小于要求数量，则增加取样数量，并重新计算，直至满足要求；
步骤7：计算样品γ活度浓度之和，判断是否≤0.01bq/g；
分别统计每批样品中第i种γ人工放射性核素的放射性活度浓度，记为ci，核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度，然后计算每批样品的γ活度浓度之和；
若样品γ活度浓度之和>0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂增加3h、14c、90sr测量，进行步骤8；
若样品γ活度浓度之和≤0.01bq/g，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可以直接进行解控评估，跳转至步骤9；
步骤8：3h、14c、90sr测量；
取每个核素测量样品数大于3个，并以每个核素测量的活度浓度最大值计算；
步骤9：解控评估；
《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素浓度活度》gb27742-2011中明确了人工放射性核素的免管浓度值，同时对于含多种人工放射性核素混合物的物料，要求其中各种人工放射性核素的活度浓度与各自的免管浓度值的比值之和小于等于1，即：
式中：
ci，步骤4和步骤8中测得的第i种人工放射性核素在物料中的活度浓度，bq/g；
coi，第i种人工放射性核素的免管浓度，具体数值查阅《可免于辐射防护监管的物料中放射性核素活度浓度》(gb27742-2011)，bq/g；
n，步骤4和步骤8中测得的存在于物料中的人工放射性核素的种类数，无量纲；
第i种人工放射性核素的活度浓度小于探测限的，按探测限计入活度浓度；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度满足公式(3)时，则该批蒸汽发生器排污系统废树脂可进行解控，进行步骤10；
当样品的主要放射性污染核素活度浓度不满足公式(3)时，则该蒸汽发生器排污系统废树脂不予解控，跳转至步骤11；
步骤10：解控；
步骤11：不予解控。
2.如权利要求1所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤1具体包括以下调查内容：
1.1调查蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道的运行情况；
1.2运行期间化学分析人员定期对蒸汽发生器排污水进行取样分析，测量总活度，了解蒸汽发生器排污水放射性水平；
1.3调查蒸汽发生器排污系统废树脂更换和装桶的辐射监测情况。
3.如权利要求2所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤2具体的判断标准如下：
2.1蒸汽发生器排污水γ活度监测道、凝汽器β活度监测道、探测一回路向二回路泄漏的n16监测道不出现报警；
2.2蒸汽发生器排污水γ总活度不超过探测限；
2.3废树脂更换和装桶的辐射监测情况为本底水平。
4.如权利要求3所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤3中，在放射性异常情况下，单独收集蒸汽发生器排污系统产生的废树脂，经核素分析和计算评估，如暂存衰变可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变后再走清洁解控流程，否则运送到固体废物处理系统固化处理。
5.如权利要求4所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤4中，蒸汽发生器排污系统树脂的取样采用分层随机采样法，同“层”废物桶为同一批次的废物桶，这些废物桶在存放时处在同一层内，从而保证了不同运行批次蒸汽发生器排污系统树脂的取样代表性；而同一批次的废物桶采取随机抽样取样方法，又保证了同一批次的取样代表性。
6.如权利要求5所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤8中，树脂样品的3h、14c分析：
将废树脂样品装入石英管内，连接到氧化燃烧装置，加热燃烧室，使样品完全氧化，后连接装有水和naoh碱液的鼓泡器，分别用来捕集总3h和总14c；
取水样，加入闪烁液，避光液闪分析3h，具体方法参照《水中氚的分析方法》gb_t12375；
取naoh碱液，用专用的移液器准确移取8ml被naoh溶液吸收的样品于14c测量瓶中，再加入12ml闪烁液于14c测量瓶中，摇匀制成14c样品；将制成的14c样品避光、静置于低本底液体闪烁谱仪测量盘中一小时，避光液闪分析14c，具体按式(2)计算：
ci，待测样品中核素的放射性活度浓度，定义14c为第16个测量核素，此时i＝16，bq/g；
ns，从仪器上读取的待测样品计数率，cps；
nb，从仪器上读取的本底样品计数率，cps；
ρ，样品密度，g/ml；
v，与闪烁液配比的样品体积，8ml；
e，14c的计数效率，仪器固有属性，从低本底液体闪烁谱仪铭牌上直接读取；
树脂样品的90sr分析：将废树脂样品放入三颈烧瓶中，然后加入h2o2，在催化剂的作用下，使废树脂完全溶解，制成废树脂消解液；废树脂消解液中90sr的分析参照标准《水中锶-90放射化学分析方法：二－(2－乙基己基)磷酸萃取色层法》gb/t6766和《水中锶-90放射化学分析方法-发烟硝酸沉淀法》gb6764进行。
7.如权利要求6所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤5中，根据《gbt17947-2000拟再循环、再利用或作非放射性废物处置的固体物质的放射性活度测量》4.4条之规定，样本数应具有足够的统计基础，以使采用最少的取样数所得的结果达到95％置信水平，满足统计要求的样品数n可由下式计算：
其中，s为n个样品γ核素测量值的标准差，
8.如权利要求7所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤6中，根据公式(1)计算，若该批次蒸汽发生器排污系统树脂取样的样品数大于等于n，则取样满足要求；若取样的样品数小于n，则增加取样数量，并重新计算，直至满足要求。
9.如权利要求8所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤10中，首先考虑蒸汽发生器排污系统废树脂复用；其次由相关单位回收复用，回收以合同的方式明确，所有接收蒸汽发生器排污系统树脂的单位对废物的处理、处置都必须符合国家有关的法规、标准；最后按一般工业废物处理和处置，对不具有复用价值的蒸汽发生器排污系统树脂将由有相应废物处理资质的厂家接收、处置。
10.如权利要求9所述的一种核电厂蒸汽发生器排污系统废树脂清洁解控方法，其特征在于：步骤11中，单独收集不予解控的废树脂，经核素分析和计算评估，如评估在预期的年限内可以达到清洁解控水平以下则单独存放衰变，后续再申请解控；如评估在预期的年限内不能达到清洁解控水平以下，则运送到固体废物处理系统固化处理。
技术总结