本发明属于多孔复合材料催化技术领域，具体涉及一种介孔金属有机骨架多中心催化剂及其制备方法和在生物质转化中的应用。
背景技术：
化石燃料作为不可再生能源，其可探查的存量预计将要在50-100年间被开采完，这也严重威胁到了全球的能源安全。因此，寻找传统化石燃料的绿色可循环替代品就成为了解决这个问题的关键。生物质作为地球上最大的可循环碳资源，具有解决这个问题的潜力。生物质是由纤维素、半纤维素、木质素等有机物组成的重要资源，具有来源广泛、绿色、可再生以及含有多种含氧官能团的特点。每年，地球上会新产生1.7×1011吨生物质。是能满足目前人类社会对燃料和原料的需求。2010年，美国能源部发布了14种具有完全取代化石燃料的潜力的平台化合物。综合来看，这些平台分子中的5-羟甲基糠醛（hmf）及其衍生物2,5-呋喃二甲酸因其与苯环的相似性，可以作为最佳的生物质构建单元。
然而生物质转化目前还面临着一些问题：
（a）当前的研究主要集中在利用高温，高压和均相催化剂进行反应，反应能耗大，催化剂回收困难，生产成本高；
（b）由于葡萄糖转化过程中存在多种反应副产物，目前的催化过程反应选择性差，增加了产物的分离成本。
因此开发区别于传统催化剂的新型催化剂就成为了解决这些问题的手段之一。
与均相催化剂相比，多孔材料催化剂避免了均相催化剂不能循环、易被污染以及不易分离的缺点。同时多孔材料催化剂高表面积和均一的孔结构能作为良好的催化剂载体。与固相半导体催化剂相比。多孔材料催化剂具有明确且独立的配位点用来与催化物种进行结合。这使得其能参与构建和负载单位点催化剂。在使用光敏性有机物或者金属有机化合物作为构建多孔材料的链时，我们能制备出具有单催化位点的具有光催化活性的多孔材料。这种多孔材料催化剂不仅具有均相催化剂活性高的优点而且还具有非均相催化剂易于循环的特点。其中在光催化领域，多孔材料中的mof材料和cof材料已经应用于二氧化碳还原、产氢、污染物降解以及有机物转化等。
近年来，具有超高稳定性的多孔金属有机骨架材料(mof)成为构筑含多催化中心的非均相催化剂的研究热点。mof材料具有可调节的孔道结构，超高的比表面积和孔隙率。利用其易修饰的特点可以实现不同的催化中心在有机配体或者金属节点上的精准修饰，实现多催化中心在单一载体上的高度有序集成。这些复合催化剂可实现多步催化串联催化，由于各个催化中心彼此在空间上的隔离避免了催化剂间的副反应，其催化表现甚至优于同等的均相催化剂。
本发明开发了一种以金属有机骨架材料为载体，通过原位法和后合成等合成方法来构筑含有过渡金属和金属卟啉等多种催化活性位点的复合催化剂的合成方法，从而实现光热条件下将葡萄糖高效转化为fdca。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种具有超高稳定性的新型介孔金属有机骨架多中心催化剂及其制备方法和在生物质光热转化中的应用，以填补现有技术的空白。
本发明提供的介孔金属有机骨架多中心催化剂，是一种介孔氢键有机骨架纤维复合材料。本发明以锆氧簇为节点，以四羧酸金属卟啉为有机链构建棒状（六方）或立方晶体；金属有机骨架材料由锆氧簇和四羧酸金属卟啉通过配位作用在一定温度下自组装形成；该金属有机骨架材料具有大孔道尺寸、高比表面积与优异的热稳定性和化学稳定性；通过后修饰，将氯化亚锡负载到锆氧簇上以得到介孔金属有机骨架多催化中心催化剂。制备的具体步骤如下：
（1）羧酸苯基卟啉（金属）的制备：将对羧酸苯甲醛与等当量的吡咯加入在丙酸中，在110~150℃条件下反应1~24小时，得到甲酸甲酯苯基卟啉（无金属）；将甲酸甲酯苯基卟啉（无金属）与相应金属盐（如fecl2，cocl2，nicl2，cucl2）加入到dmf溶液中，在120~155℃条件下反应6~48小时，得到甲酸甲酯苯基卟啉（金属）；将甲酸甲酯苯基卟啉（金属）加入到含碱的四氢呋喃/甲醇溶液中，在60~85℃的条件下反应1~24小时，得到羧酸苯基卟啉（金属）；
（2）金属有机骨架的制备：将苯甲酸和zrocl2或者zrcl4加入到dmf中，于50-130℃加热0.5-6小时，然后将不同种类的羧酸苯基金属卟啉（如金属为铁、钴、镍或铜）加入到上述溶液中，超声溶解，在90~130℃的环境中加热1~48小时，观察到大量沉淀产生，即得到金属有机骨架材料，记为pcn-222(m)（六方）或pcn-224(m)（立方），这里m代表金属，具体如铁、钴、镍或铜；
其中，金属有机骨架尺寸可通过改变苯甲酸在dmf中的浓度来调节，其尺寸范围为100nm~500um；
（3）介孔金属有机骨架多中心催化剂的制备：将1~10倍量的氯化锡与上述金属有机骨架材料分散到dmf或dmso中，在25~150℃的环境中加热1~72小时，用热dmf或dmso清洗3次，再用丙酮、乙醇清洗至干净，即得到介孔金属（m）有机骨架多中心催化剂，记为sn-pcn-222(m)（六方）或sn-pcn-224(m)（立方）。
本发明步骤（1）中，所用的金属盐为fecl2、cocl2、nicl2或cucl2，则步骤（3）得到的介孔金属（m）有机骨架多中心催化剂中，有机链中心金属（m）为铁、钴、镍或铜。
本发明制备得到的介孔金属有机骨架多中心催化剂，含有大量sn2 ，在一定温度下可以实现葡萄糖的异化与脱水，从而实现葡萄糖到5-羟甲基糠醛（hmf）的热反应过程；同时，其有机链中含有大的发色团结构，在光照条件下通过电子激发的发色团对基态分子氧的光敏作用，能够产生单线态氧，可以氧化hmf到其氧化产物fdca。同时由于介孔金属有机骨架多中心催化剂的多孔性，可以预先对葡萄糖进行有效的吸附。因此，本发明制备介孔金属有机骨架多中心催化剂可用于生物质的光热转化。具体地，例如催化剂材料在光热条件下，可以高效的将葡萄糖转化为2,5-呋喃二甲酸。
附图说明
图1为实施例1中pcn-222（co）的sem图。
图2为实施例1中pcn-222（co）系列的x射线粉末衍射图（pxrd）。
图3为实施例1中pcn-222（co）系列的氮气吸附曲线。
图4为实施例1中pcn-224（co）的sem图。
图5为实施例1中pcn-224（co）系列的x射线粉末衍射图（pxrd）。
图6为实施例2中pcn-222（fe）的sem图。
图7为实施例2中pcn-224（fe）的sem图。
图8为实施例3中pcn-224（ni）的sem图。
图9为实施例4中sn-pcn-222（co）的eds图。
图10为实施例4中sn-pcn-224（co）的eds图。
图11为实施例5中sn-pcn-222转化葡萄糖的核磁nmr图。
图12为实施例5中sn-pcn-222转化葡萄糖到fdca的催化性能图。
图13为本发明介孔金属有机骨架多中心催化剂制备方法流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
主要试剂来源：对醛基苯甲酸甲酯，吡咯，苯甲酸，氯化锡，氯化钴，氯氧化锆，氯化锆，氢氧化钾，甲醇，乙酸乙酯，四氢呋喃，丙酮，n,n-二甲基甲酰胺（dmf），n,n-二甲基甲酰胺（def）购于上海泰坦科技股份有限公司。
实施例1，金属有机骨架（pcn-222（co）或pcn-224（co））的合成。
pcn-222（co）的合成：将苯甲酸（1.25g）、氯氧化锆（50mg）溶解在10mldef中，在100℃的环境中加热1小时，将羧酸苯基钴卟啉（50mg）上述溶液中，超声溶解，在120℃条件下加热12h，用dmf和丙酮清洗后，得紫红色固体50mg。产率50%。
如图1所示，所制备样品的扫描电子显微镜（sem）图像显示，pcn-222（co）的微观形貌为棒状微米级晶体。pcn-222（co）的晶体结构（图2）是通过对x射线粉末衍射图（pxrd）进行验证。n2吸附数据（图3）显示pcn-222（co）为介孔材料，且孔径为3.6nm。
pcn-224（co）的合成：将苯甲酸（1.5g）、氯氧化锆（50mg）溶解在10mldmf中，在100℃的环境中加热1小时，将羧酸苯基卟啉（金属）（25mg）上述溶液中，超声溶解，在120℃条件下加热12h，用dmf和丙酮清洗后，得紫红色固体40mg。产率53%。
如图4所示，所制备样品的扫描电子显微镜（sem）图像显示，pcn-224（co）的微观形貌为微米级立方晶体。pcn-224（co）的晶体结构（图5）是通过对x射线粉末衍射图（pxrd）进行验证。
实施例2，金属有机骨架（pcn-222（fe）或pcn-224（fe））的合成。
pcn-222（fe）的合成：将苯甲酸（1.25g）、氯氧化锆（50mg）溶解在10mldef中，在100℃的环境中加热1小时，将羧酸苯基铁卟啉（50mg）上述溶液中，超声溶解，在120℃条件下加热12h，用dmf和丙酮清洗后，得褐色固体50mg。产率50%。
如图所示，所制备样品的扫描电子显微镜（sem）图像显示，pcn-222（fe）的微观形貌为棒状微米级晶体。pcn-222（fe）的晶体结构（图6）。
pcn-224（fe）的合成：将苯甲酸（1.5g）、氯氧化锆（50mg）溶解在10mldmf中，在100℃的环境中加热1小时，将羧酸苯基铁卟啉（25mg）上述溶液中，超声溶解，在120℃条件下加热12h，用dmf和丙酮清洗后，得褐色固体40mg。产率53%。
如图所示，所制备样品的扫描电子显微镜（sem）图像显示，pcn-224（fe）的微观形貌为微米级立方晶体。pcn-224（fe）的晶体结构（图7）。
实施例3，金属有机骨架（pcn-222（ni）或pcn-224（ni））的合成。
pcn-224（ni）的合成：将苯甲酸（1.5g）、氯氧化锆（50mg）溶解在10mldmf中，在100℃的环境中加热1小时，将羧酸苯基镍卟啉（25mg）上述溶液中，超声溶解，在120℃条件下加热12h，用dmf和丙酮清洗后，得红色固体40mg。产率53%。
如图所示，所制备样品的扫描电子显微镜（sem）图像显示，pcn-224（ni）的微观形貌为微米级立方晶体。pcn-224（ni）的晶体结构（图8）。
实施例4，介孔金属有机骨架多中心催化剂（sn-pcn-222（co）或sn-pcn-224（co））的制备。
称取pcn-222（co）或者pcn-224（co）（100mg），sncl2·2h2o（200mg）加入到20ml的dmf溶液中，在100℃的环境中加热1小时，用dmf和丙酮清洗后，得紫红色固体约110mg。
如图9所示，所制备样品的eds图像显示，sn-pcn-222（co）的微观形貌为微米级棒状晶体且sn元素在其中均匀分布，且sn的含量为4.41wt%。如图10所示，所制备样品的eds图像显示，sn-pcn-224（co）的微观形貌为微米级棒状晶体且sn元素在其中均匀分布，且sn的含量为30%。
实施例5，介孔金属有机骨架多中心催化剂的生物质光热催化转化性能测试
对所合成的介孔金属有机骨架多中心催化剂在光热条件对葡萄糖到fdca的转化过程进行了研究。用核磁（nmr）和液相色谱（hplc））进行监测，当使用1mol%的催化剂（基于co）时，sn-pcn-222（co）可以在4小时内转化100%的原料（图11），在9小时内实现90%的fdca选择性（图12）。
1.一种介孔金属有机骨架多中心催化剂的制备方法，其特征在于，包括通过羧酸卟啉配体与锆氧簇之间的金属有机配位作用构造出具有大孔道尺寸、高比表面积的介孔金属有机骨架；具体步骤如下：
（1）羧酸苯基金属卟啉的制备：将对羧酸苯甲醛与等当量的吡咯加入在丙酸中，在110~150℃条件下反应1~24小时，得到甲酸甲酯苯基卟啉；将甲酸甲酯苯基卟啉与相应金属盐加入到dmf溶液中，在120~155℃条件下反应6~48小时，得到甲酸甲酯苯基金属卟啉；将甲酸甲酯苯基金属卟啉加入到含碱的四氢呋喃/甲醇溶液中，在60~85℃的条件下反应1~24小时，得到羧酸苯基金属卟啉；
（2）金属有机骨架的制备：将苯甲酸和zrocl2或者zrcl4加入到dmf中，于50-130℃加热0.5-6小时，然后将羧酸苯基金属卟啉加入到上述溶液中，超声溶解，在90~130℃的环境中加热1~48小时，观察到大量沉淀产生，即得到金属有机骨架材料，记为pcn-222(m)或pcn-224(m)，这里m代表金属；
其中，金属有机骨架尺寸可通过改变苯甲酸在dmf中的浓度来调节，其尺寸范围为100nm~500um；
（3）介孔金属有机骨架多中心催化剂的制备：将1~10倍量的氯化锡与上述金属有机骨架材料分散到dmf或dmso中，在25~150℃的环境中加热1~72小时，用热dmf或dmso清洗3次，再用丙酮、乙醇清洗至干净，即得到介孔金属（m）有机骨架多中心催化剂，记为sn-pcn-222(m)或sn-pcn-224(m)。
2.根据权利要求1所述的介孔金属有机骨架多中心催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所用的金属盐为fecl2、cocl2、nicl2或cucl2，则步骤（3）所得的介孔金属（m）有机骨架多中心催化剂中金属m为铁、钴、镍或铜。
3.一种如权利要求1或2所述制备方法得到的介孔金属有机骨架多中心催化剂,为介孔氢键有机骨架纤维复合材料。
4.一种如权利要求3所述的介孔金属有机骨架多中心催化剂在生物质光热转化中的应用。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，用于葡萄糖的异化与脱水，实现葡萄糖到5-羟甲基糠醛的热反应过程。
技术总结