本发明涉及废水处理催化剂，特别涉及一种富含缺陷的过硫酸盐催化剂及其制备方法与应用。
背景技术：
1、有机污染物由于具有很强的生物毒性、化学结构稳定性，往往难以降解，并且很容易在环境中大量积累而难以有效去除，这类物质会对人类和环境造成极大的危害。高级氧化法(aop)被认为是一种通过诱导氧化/还原反应来降解有机污染物的有效方法。其中过氧一硫酸盐(pms)的硫酸基高级氧化工艺技术(sr aop)因高效的降解能力逐渐引起研究者的关注，且过硫酸盐较好的化学稳定性和较低廉的价格，同时由pms生成的自由基反应活性高，能高效降解环境中难降解有机污染物，这使得其在高效降解难降解污染物方面得到了广泛的研究。
2、钴基催化剂作为一种高效的pms活化剂，被大量研究和报道。而开发双金属钴锰氧化物(comnox)，不仅可以充分利用两种金属组分之间的协同效应，调控内部电子结构，从而提高pms活化的效率，增强催化剂的催化活性，还可以通过两种组分之间的强相互作用抑制金属离子的浸出，提高催化剂的稳定性。传统的双金属氧化物催化剂存在制备条件苛刻，工艺复杂，成本昂贵以及活性位点不足等问题，严重制约了其在pms活化中的大规模应用。
技术实现思路
1、有鉴于此，本发明目的在于提供一种富含缺陷的过硫酸盐催化剂及其制备方法与应用，本发明提供的制备方法简单、成本低廉，并且所得催化剂的活性位点丰富。
2、为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：一种富含缺陷的过硫酸盐催化剂的制备方法，将金属钴盐的醇溶液与高锰酸钾的水溶液混合后，在室温下进行搅拌，离心，沉淀物进行水洗、干燥即可得到富含缺陷的过硫酸盐催化剂。
3、优选地，所述钴盐中钴原子与高锰酸钾中锰原子的摩尔比为1：(0.5～5)。
4、进一步优选地，所述钴盐为cocl2·6h2o。
5、优选地，所述醇溶液和水的体积比为1：(0.4～2)。
6、进一步优选地，所述醇溶液为丙三醇。
7、优选地，所述搅拌时间为1-5h。
8、本发明制备方法原理为：利用kmno4与cocl2·6h2o在多元醇溶液反应后，其氧化产物晶格中原位形成kcl，而kcl在丙三醇中的溶解度较低，从而形成的kcl有效阻止氧化产物ostwald熟化并保护缺陷位点，然后用大量去离子水反复洗涤材料去除kcl，暴露缺陷位点，因而制备得到含有大量缺陷的comn2o4催化材料。
9、本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的富含缺陷的过硫酸盐催化剂。
10、本发明还提供了上述技术方案所述富含缺陷的过硫酸盐催化剂在活化过硫酸盐降解有机污染物中的应用。
11、有益技术效果：本发明提供了一种富含缺陷的过硫酸盐催化剂的制备方法，将金属钴盐的醇溶液与高锰酸钾的水溶液混合后，在室温下进行搅拌，然后进行水洗、干燥即可得到富含缺陷的过硫酸盐催化剂。本发明提供的方法简单，反应条件温和，所得催化剂无需进行后续的高温热处理等操作，并且所得催化剂含有丰富的活性位点，提高了其在pms活化和污染物降解中的大规模应用。
1.一种富含缺陷的过硫酸盐催化剂的制备方法，其特征在于，将金属钴盐的醇溶液与高锰酸钾的水溶液混合后，在室温下进行搅拌，离心，沉淀物进行水洗、干燥即可得到富含缺陷的过硫酸盐催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述金属钴盐中钴原子与高锰酸钾中锰原子的摩尔比为1：(0.5~5)。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述钴盐为cocl2·6h2o。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇溶液和水的体积比为1：(0.4~2)。
5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述醇溶液为丙三醇。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌时间为1~5 h。
7.权利要求1~6任一项所述制备方法制备得到的富含缺陷的过硫酸盐催化剂。
8.权利要求7所述富含缺陷的过硫酸盐催化剂在活化过硫酸盐降解有机污染物中的应用。
